articles de revue
Pignolo RJ et Kaplan FS. Cibles médicamenteuses, conception de l’essai clinique et gestion pharmacologique proposée dans fibrodysplasie ossificans progressiva.Avis d’Expert sur les médicaments orphelins 2020; 8: 4, 101-109, DOI: 10.1080/21678707.2020.1751122
Zimmer C. Le mystère du deuxième squelette. L’Atlantic Monthly. 2013;311(5): 72-82.
Rive EM, Kaplan FS. Rôle de l’altération de la transduction du signal dans l’ossification hétérotopique et la fibrodysplasie ossifiante progressive. Curr L’Ostéoporose, Rép. De 2011;9: 83-88.,
Rive EM, Kaplan FS. Maladies humaines héréditaires de la formation osseuse hétérotopique. Nat Rev Rheumatol. 2010;6: 518-527.
articles de journaux
Towler OW, Shore EM, Kaplan FS. Malformations squelettiques et arthropathie développementale chez les personnes atteintes de fibrodysplasie ossificans progressiva. OS 2020 Jan; 130: 115116. doi: 10.1016/j.os.2019.115116. Epub 2019 Oct 23.
Hsaio ce, DiRocco M, Cali A., Zasloff M, Al Mukaddam M, Pignolo R, Grunwald Z, Netelenbos C, Désireux R, Baujat G, Bruns MA, Cho T-J De Cunto C, Delai P, Haga N, Morhart R, Scott C, Zhang K, Diecidue RJ, Friedman CS, Kaplan FS, Eekhoff EMW. Considérations spéciales pour les essais cliniques dans fibrodysplasie ossificans progressiva. Br J Clin Pharmacol, 2018.
Kaplan FS, Al Mukaddam M, Pignolo RJ. Longitudinale rapportés par le patient de la mobilité de l’évaluation dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). OS 2018; 109: 150-161.
Pignolo RJ, Durbin-Johnson BP, Rocke DM, Kaplan FS., Risque articulaire spécifique d’altération de la fonction dans la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP). OS 2018; 109: 124-133.
Convente MR, Chakkalakal SA, Yang E, Caron RJ, Zhang D, Kambayashi T, Kaplan FS, Shore EM. L’appauvrissement des mastocytes et des macrophages altère l’ossification hétérotopique chez un modèle murin ACVR1 (R206H) de fibrodysplasie ossificans progressiva. J Bone Miner Res. 2018; 33: 269-282.
Wang H, Shore EM, Pignolo RJ, Kaplan FS., L’activine a amplifie la signalisation BMP dérégulée et la différenciation chondro-osseuse induite des cellules progénitrices du tissu conjonctif primaire chez les patients atteints de fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP). OS 2018; 109: 218-224.
Gupta RR, Delai PLR, Glaser DL, Rocke DM, Al Mukaddam M, Pignolo RJ, Kaplan FS. Prévalence et facteurs de risque de calculs rénaux dans la fibrodysplasie ossifiante progressive. OS 2018; 109: 120-123.
Pignolo RJ , Bedford-Gay C Liljesthröm m Durbin-Johnson BP , Shore EM , Rocke DM , Kaplan FS., L’histoire naturelle des poussées de la maladie dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP): évaluation mondiale complète. J Bone Miner Res. 2016 Mar;31 (3): 650-6.
Hatsell SJ, Idone V, Wolken DM, Huang L, Kim HJ, Wang l, Wen X, Nannuru KC, Jimenez J, Xie l, Das n, Makhoul G, Chernomorsky R, D’Ambrosio D, Corpina RA, Schoenherr CJ, Feeley K, Yu PB, Yancopoulos GD, Murphy AJ, Economides an. La mutation du récepteur ACVR1R206H provoque une fibrodysplasie ossificans progressiva en conférant une réactivité à l’activine A. Sci transl Med. 2015; Sep 2; 7 (303): 303ra137.,
Chakkalakal SA, Zhang D, Culbert AL, Convente MR, Caron RJ, Wright AC, Maidment AD, Kaplan FS, Shore EM. Une souris Acvr1 présente une fibrodysplasie ossificans progressiva. J Bone Miner Res. 2012; 27:1746-1756.
Kaplan FS, ZASLOFF MA, Kitterman JA, Shore EM, Hong CC, Rocke DM. Mortalité précoce et insuffisance cardiorespiratoire chez les patients atteints de fibrodysplasie ossificans progressiva. J Articulation Osseuse Surg Am. 2010;92:686-691.
Shen Q, Little SC, Xu M, Haupt J, Ast C, Katagiri T, Mundlos s, Seemann P. Kaplan FS, Mullins MC, Shore EM., La mutation fibrodysplasie ossificans progressiva R206H ACVR1 active la chondrogenèse indépendante de la BMP et la ventralisation de l’embryon de poisson-zèbre. J Clin Invest. 2009;119(11):3462-3472.
DEIRMENGIAN GK, Hebela NM, O’Connell M, Glaser DL, Shore EM, Kaplan FS. Ostéochondromes tibiaux proximaux chez les patients atteints de fibrodysplasie ossificans progressiva. J Articulation Osseuse Surg Am. 2008;90:366-374.
Adegbite NS, Xu M, Kaplan FS, Shore EM, Pignolo RJ. Spectre diagnostique et mutationnel de l’hétéroplasie osseuse progressive (POH) et d’autres formes d’ossification hétérotopique à base de GNAS. Am J Med Genet A., 2008; 146A: 1788-1796.
Kaplan FS, Xu M, Glaser DL Collins F, Connor M, Kitterman J, Sillence D, Zackai E, Ravitsky V, Zasloff M, Ganguly A, Shore EM. Diagnostic précoce de fibrodysplasie ossificans progressiva. Pédiatrie. 2008; 121: e1295-e1300.
Kaplan FS, Glaser DL, Shore EM, Pignolo RJ, Xu M, Zhang Y, Senitzer D, Forman SJ, Emwerson SG. Contribution des cellules souches hématopoïétiques à la squeletogenèse ectopique. J Articulation Osseuse Surg Am. 2007;89:347-357.,
Shore EM, Xu M, Feldman GJ, Fenstermacher DA, Cho T-J, Choi IH, Connor JM, Delai P, Glaser DL, le Merrer m, Morhart R, Rogers JG, Smith R, TRIFFITT JT, Urtizberea JA, Zasloff m, Brown MA, Kaplan FS. Une mutation récurrente dans le récepteur BMP de type I ACVR1 provoque une fibrodysplasie héréditaire et sporadique ossificans progressiva. Nature Genetics. 2006;38:525-527.
Kitterman JA, Kantanie S, Rocke DM, Kaplan FS. Dommages iatrogènes causés par des erreurs de diagnostic dans fibrodysplasie ossificans progressiva. Pédiatrie. 2005; 116: e654-61.
