la cardiomyopathie comporte généralement quatre types.
cardiomyopathie dilatée
la forme la plus courante, la cardiomyopathie dilatée (DCM), survient lorsque votre muscle cardiaque est trop faible pour pomper efficacement le sang. Les muscles s’étirent et deviennent plus minces. Cela permet aux chambres de votre cœur de se développer.
ceci est également connu sous le nom de cœur élargi. Vous pouvez en hériter, ou cela peut être dû à une maladie coronarienne.
cardiomyopathie hypertrophique
on pense que la cardiomyopathie hypertrophique est génétique., Cela se produit lorsque les parois de votre cœur s’épaississent et empêchent le sang de circuler dans votre cœur. C’est un type assez commun de cardiomyopathie. Il peut également être causé par une hypertension artérielle à long terme ou le vieillissement. Le diabète ou la maladie thyroïdienne peuvent également provoquer une cardiomyopathie hypertrophique. Il existe d’autres cas dont la cause est inconnue.
dysplasie ventriculaire droite arythmogène (ARVD)
la dysplasie ventriculaire droite arythmogène (ARVD) est une forme très rare de cardiomyopathie, mais c’est la principale cause de mort subite chez les jeunes athlètes., Dans ce type de cardiomyopathie génétique, la graisse et le tissu fibreux supplémentaire remplacent le muscle du ventricule droit. Cela provoque des rythmes cardiaques anormaux.
cardiomyopathie Restrictive
cardiomyopathie Restrictive est la forme la moins répandue. Il se produit lorsque les ventricules se raidissent et ne peuvent pas se détendre suffisamment pour se remplir de sang. La cicatrisation du cœur, qui survient fréquemment après une greffe cardiaque, peut en être une cause. Il peut également survenir à la suite d’une maladie cardiaque.,
Autres types
la Plupart des types de cardiomyopathie appartiennent à l’une des quatre précédentes classifications, mais chacun a ses propres causes ou des complications.
la cardiomyopathie péripartum survient pendant ou après la grossesse. Ce type rare se produit lorsque le cœur s’affaiblit dans les cinq mois suivant l’accouchement ou dans le dernier mois de la grossesse. Quand il se produit après l’accouchement, on l’appelle parfois cardiomyopathie post-partum. C’est une forme de cardiomyopathie dilatée, et c’est une condition potentiellement mortelle. Il n’y a pas de cause.,
la cardiomyopathie alcoolique est due à la consommation excessive d’alcool sur une longue période de temps, ce qui peut affaiblir votre cœur afin qu’il ne puisse plus pomper le sang efficacement. Votre cœur s’agrandit alors. C’est une forme de cardiomyopathie dilatée.
la cardiomyopathie ischémique survient lorsque votre cœur ne peut plus pomper le sang vers le reste de votre corps en raison d’une maladie coronarienne. Les vaisseaux sanguins vers le muscle cardiaque se rétrécissent et se bloquent. Cela prive le muscle cardiaque d’oxygène. La cardiomyopathie ischémique est une cause fréquente d’insuffisance cardiaque., Alternativement, la cardiomyopathie non ischémique est toute forme qui n’est pas liée à la maladie coronarienne.
la cardiomyopathie Non compactée, également appelée cardiomyopathie spongiforme, est une maladie rare présente à la naissance. Il résulte d’un développement anormal du muscle cardiaque dans l’utérus. Le diagnostic peut survenir à n’importe quel stade de la vie.
lorsque la cardiomyopathie affecte un enfant, on parle de cardiomyopathie pédiatrique.
Si vous avez une cardiomyopathie idiopathique, cela signifie qu’il n’y a pas de cause connue.
