le chondrosarcome représente environ un quart de tous les cancers des os, ce qui en fait le deuxième type de cancer des os le plus courant. Il envahit le cartilage, le tissu conjonctif qui empêche les os de se frotter les uns contre les autres et forme des parties du corps comme le nez et les oreilles.
le chondrosarcome peut se produire n’importe où dans le corps où il y a du cartilage., Cependant, il attaque le plus souvent les cellules cartilagineuses de l’os de la cuisse, du bras, du bassin, du genou ou de la colonne vertébrale. D’autres endroits où ce type de cancer des os se produit parfois incluent le larynx, la trachée, la paroi thoracique, les côtes, l’omoplate ou le crâne.
les personnes de moins de 20 ans ont rarement un chondrosarcome. Il est plus fréquent chez les personnes âgées de 50 à 70 ans.
chondrosarcome: Causes
le chondrosarcome commence par une seule cellule cartilagineuse anormale qui commence à se diviser hors de contrôle., Personne n’est certain de ce qui pousse exactement le chondrosarcome, bien qu’on soupçonne que des anomalies génétiques ou des chromosomes endommagés pourraient avoir quelque chose à voir avec cela. La raison de cette suspicion est que le chondrosarcome survient parfois chez les personnes atteintes de maladies héréditaires telles que la maladie D’Ollier ou le syndrome de Maffuci, qui sont des types de tumeurs cartilagineuses bénignes qui affectent généralement les mains.,
certains chercheurs pensent qu’il existe également un lien entre le chondrosarcome et les traumatismes répétés sur le site du cancer des os, mais il n’est pas clair si la blessure rend le cancer plus probable ou si le cancer rend le site plus faible et plus vulnérable aux blessures.
Chondrosarcome: les Symptômes
Certains des symptômes de chondrosarcome suivants:
- aiguë ou sourde douleur où se trouve la tumeur. La douleur est généralement pire la nuit, et deviendra plus constante que le cancer des os se développe. La douleur peut augmenter avec l’exercice, l’activité physique ou le levage de charges lourdes.,
- gonflement ou rougeur au site tumoral.
- Un gros morceau sur le site.
- boitant ou diminution de l’utilisation du membre affecté.
chondrosarcome: diagnostic
Le diagnostic du chondrosarcome implique un processus en plusieurs étapes qui peut inclure:
- Des études D’imagerie de la tumeur suspectée: celles-ci comprennent des radiographies, des IRM (imagerie par résonance magnétique) et des tomodensitogrammes (tomodensitométrie). Les zones possibles où le cancer des os pourrait s’être propagé seront également examinées.,
- tests sanguins: ceux-ci comprendraient une numération complète des cellules sanguines et une analyse des hormones et d’autres substances chimiques du sang qui pourraient indiquer la présence d’un cancer.
- biopsie: ici, un petit échantillon de tissu est prélevé pour être examiné au microscope. Ce test fournit une preuve définitive du cancer et permet également aux médecins de distinguer le chondrosarcome des autres cancers osseux.,
chondrosarcome: traitement
Une fois le chondrosarcome diagnostiqué, il existe plusieurs options de traitement, notamment:
- La chirurgie du cancer des os est la principale forme de traitement du chondrosarcome. Si la tumeur est dans un membre, les médecins essaieront de l’enlever sans enlever le membre. Cependant, une amputation peut être nécessaire.
- la Radiothérapie pourrait être utilisé après la chirurgie pour tuer les cellules cancéreuses restantes.
- la chimiothérapie du cancer des os est rarement utilisée pour traiter le chondrosarcome., Cependant, il peut être utilisé si le cancer des os s’est propagé à d’autres parties du corps.
Si le chondrosarcome est attrapé avant qu’il ne se soit propagé, les patients ont un taux de survie à cinq ans de 90%. Cependant, si le cancer des os s’est propagé à d’autres organes ou est plus agressif, le taux de survie tombe à 43% ou moins.
