Cochrane (Français)

Nous avons inclus cinq études enrôlant des adultes avec tth épisodique fréquent; 1812 participants ont pris des médicaments, dont 767 ont été inclus dans des comparaisons d’aspirine 1000 mg avec placebo, et 405 dans des comparaisons d’aspirine 500 mg ou 650 mg avec placebo. Tous ces participants n’ont pas fourni de données sur les résultats d’intérêt dans le cadre de cet examen. Quatre études spécifiées en utilisant des critères de diagnostic IHS; une antérieure à des critères communément reconnus, mais décrit des caractéristiques comparables et exclu la migraine., Tous les participants ont traité des maux de tête d’une intensité de douleur au moins modérée.

aucune des études incluses n’était à faible risque de biais dans tous les domaines considérés, bien que pour la plupart des études et des domaines, cela était probablement dû à une déclaration inadéquate plutôt qu’à de mauvaises méthodes. Nous avons jugé qu’une étude présentait un risque élevé de biais en raison de sa petite taille.,

Il n’y avait aucune donnée pour l’aspirine à n’importe quelle dose pour le résultat préféré par L’IHS d’être sans douleur à deux heures, ou d’être sans douleur à tout autre moment, et une seule étude a fourni des données équivalant à l’absence ou à une douleur légère à deux heures (preuves de très faible qualité). L’utilisation de médicaments de secours était plus faible avec de l’aspirine 1000 mg qu’avec un placebo (2 études, 397 participants); 14% des participants ont utilisé des médicaments de secours avec de l’aspirine 1000 mg comparativement à 31% avec un placebo (nntp 6.0, intervalle de confiance à 95% (IC) 4.1 à 12) (preuves de faible qualité)., Deux études (397 participants) ont fait état d’une évaluation globale des patients à la fin de l’étude; nous avons combiné les deux premières catégories pour les deux études afin de déterminer le nombre de participants « satisfaits » du traitement. Aspirin 1000 mg a produit plus de participants satisfaits (55%) que le placebo (37%) (NNT 5.7, IC à 95% 3.7 à 12) (preuves de très faible qualité).

la qualité de la preuve en utilisant GRADE comparant les doses d’aspirine entre 500 mg et 1000 mg avec le placebo était faible ou très faible., Les données probantes ont été déclassées en raison du petit nombre d’études et d’événements, et parce que les mesures les plus importantes de l’efficacité n’ont pas été rapportées.

Les données étaient insuffisantes pour comparer l’aspirine à un comparateur actif (paracétamol seul, paracétamol plus codéine, huile de menthe poivrée ou métamizole) à l’une des doses testées.

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