Colestipol (Français)

nom générique: chlorhydrate de Colestipol
forme posologique: comprimé, pelliculé

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 22 octobre 2020.

• vue d’ensemble
• Effets Secondaires
• Posologie
• Professionnel
• Interactions
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Rx only

Colestipol Description

L’ingrédient actif dans le Colestipol comprimés de chlorhydrate de Colestipol, qui est un agent hypolipidémiant pour l’utilisation par voie orale., Le Colestipol est un copolymère basique d’échange d’anions insoluble et de haut poids moléculaire de la diéthylènetriamine et du 1-chloro-2, 3-époxypropane, avec environ 1 nitrogène amine sur 5 protoné (forme chlorure). C’est une résine jaune clair insoluble dans l’eau qui est hygroscopique et gonfle lorsqu’elle est suspendue dans de l’eau ou des fluides aqueux.

chaque comprimé de Colestipol contient un gramme de chlorhydrate de Colestipol. Les comprimés de Colestipol sont de couleur jaune clair et sont insipides et inodores., Les ingrédients inactifs sont le phtalate d’acétate de cellulose, le dioxyde de silicium colloïdal, la copovidone, le sébacate de dibutyle, l’hypromellose de type 2910, la cellulose microcristalline et le polyéthylène glycol 6000.

Colestipol – Pharmacologie Clinique

le cholestérol est le principal, et probablement le seul précurseur des acides biliaires. Pendant la digestion normale, les acides biliaires sont sécrétés par la bile du foie et de la vésicule biliaire dans les intestins. Les acides biliaires émulsionnent les matières grasses et lipidiques présentes dans les aliments, facilitant ainsi leur absorption., Une grande partie des acides biliaires sécrétés est réabsorbée par les intestins et renvoyée par la circulation portale vers le foie, complétant ainsi le cycle entérohépatique. Seules de très petites quantités d’acides biliaires se trouvent dans le sérum normal.

Le chlorhydrate de Colestipol lie les acides biliaires dans l’intestin formant un complexe qui est excrété dans les fèces. Cette action non systémique entraîne une élimination partielle des acides biliaires de la circulation entérohépatique, empêchant leur réabsorption., Puisque le chlorhydrate de Colestipol est une résine échangeuse d’anions, les anions chlorure de la résine peuvent être remplacés par d’autres anions, généralement ceux ayant une plus grande affinité pour la résine que l’ion chlorure.

Le chlorhydrate de Colestipol est hydrophile, mais il est pratiquement insoluble dans l’eau (99,75%) et il n’est pas hydrolysé par les enzymes digestives. Le polymère de haut poids moléculaire dans le chlorhydrate de Colestipol n’est apparemment pas absorbé. Chez l’homme, Moins de 0.,17% d’une dose unique de chlorhydrate de Colestipol marqué au 14C est excrété dans l’urine après 60 jours d’administration chronique de 20 grammes de chlorhydrate de Colestipol par jour.

la perte fécale accrue d’acides biliaires due à L’administration de chlorhydrate de Colestipol conduit à une oxydation accrue du cholestérol en acides biliaires. Il en résulte une augmentation du nombre de récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL), une augmentation de l’absorption hépatique des LDL et une diminution des taux sériques de bêta-lipoprotéines ou de LDL, ainsi qu’une diminution des taux de cholestérol sérique., Bien que le chlorhydrate de Colestipol produise une augmentation de la synthèse hépatique du cholestérol chez l’homme, le taux de cholestérol sérique diminue.

il existe des preuves montrant que cette baisse du cholestérol est secondaire à une augmentation du taux de clairance des lipoprotéines riches en cholestérol (bêta ou lipoprotéines de basse densité) du plasma. Les taux sériques de triglycérides peuvent augmenter ou rester inchangés chez les patients traités par le chlorhydrate de Colestipol.

la baisse du taux de cholestérol sérique avec le traitement au chlorhydrate de Colestipol est généralement évidente d’un mois., Lorsque le chlorhydrate de Colestipol est arrêté, le taux de cholestérol sérique revient généralement aux niveaux de base dans un délai d’un mois. Des déterminations périodiques du taux de cholestérol sérique, telles que décrites dans les lignes directrices du programme national D’éducation sur le cholestérol (NCEP), devraient être effectuées pour confirmer une réponse initiale et à long terme1 favorable.,

dans une vaste étude multiclinique contrôlée par placebo, les sujets hypercholestérolémiques LRC-CPPT2 traités par cholestyramine, un séquestrant de l’acide biliaire ayant un mécanisme d’action et un effet sur le cholestérol sérique similaire à celui du chlorhydrate de Colestipol, ont eu des réductions du total et du LDL-C. Au cours de la période d’étude de 7 ans, le groupe cholestyramine a connu une réduction de 19% (par rapport à l’incidence dans le groupe placebo) du taux combiné de maladie coronarienne (CHD) décès et infarctus du myocarde non mortel (incidence cumulée de 7% de cholestyramine et de 8,6% de placebo)., Les sujets inclus dans l’étude étaient des hommes d’âge moyen (âgés de 35 à 59 ans) avec un taux de cholestérol sérique supérieur à 265 mg/dL, un taux de LDL-C supérieur à 175 mg/dL suivant un régime hypocholestérolémiant modéré et aucun antécédent de maladie cardiaque. On ne sait pas dans quelle mesure ces résultats peuvent être extrapolés à d’autres segments de la population hypercholestérolémique Non étudiés.

le traitement par le Colestipol entraîne une augmentation significative de la lipoprotéine LpAI., La lipoprotéine LpAI est l’une des deux principales particules de lipoprotéine dans la plage de densité des lipoprotéines de haute densité (HDL) 3, et il a été démontré que la culture cellulaire favorise l’efflux du cholestérol ou l’élimination des cellules4. Bien que la signification de cette découverte n’ait pas été établie dans les études cliniques, l’élévation de la particule Lipoprotéique LpAI dans la fraction HDL est compatible avec un effet antiathérogène du chlorhydrate de Colestipol, même si peu de changement est observé dans le cholestérol HDL (HDL-C).,

chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote qui n’ont pas obtenu une réponse optimale au chlorhydrate de Colestipol seul à des doses maximales, il a été démontré que l’association de chlorhydrate de Colestipol et d’acide nicotinique abaissait davantage les valeurs sériques de cholestérol, de triglycérides et de cholestérol LDL (LDL-C). Simultanément, les valeurs de HDL-C ont augmenté de manière significative. Chez beaucoup de ces patients, il est possible de normaliser les valeurs lipidiques sériques.,5-7

Les preuves préliminaires suggèrent que les effets hypocholestérolémiants de la lovastatine et du séquestrant des acides biliaires, le chlorhydrate de Colestipol, sont additifs.

l’effet d’un traitement hypolipidémiant intensif sur l’athérosclérose coronarienne a été évalué par artériographie chez des patients hyperlipidémiques., Dans ces essais cliniques randomisés et contrôlés, les patients ont été traités pendant deux à quatre ans par des mesures conventionnelles (régime alimentaire, placebo ou, dans certains cas, résine à faible dose), ou par une association intensive utilisant un régime alimentaire et des granules de chlorhydrate de Colestipol plus de l’acide nicotinique ou de la lovastatine. Par rapport aux mesures conventionnelles, la thérapie combinée hypolipidémiante intensive a considérablement réduit la fréquence de progression et a augmenté la fréquence de régression des lésions athérosclérotiques coronaires chez les patients atteints ou à risque de maladie coronarienne.,8-11

Indications et Utilisation du Colestipol

puisqu’aucun médicament n’est inoffensif, une attention stricte doit être accordée aux indications et aux contre-indications, en particulier lors de la sélection de médicaments pour une utilisation chronique à long terme.

Les comprimés de Colestipol sont indiqués comme traitement d’appoint à l’alimentation pour la réduction de l’élévation du total sérique et du LDL-C chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (élévation du LDL-C) qui ne répondent pas adéquatement à l’alimentation., Généralement, les comprimés de Colestipol n’ont aucun effet cliniquement significatif sur les triglycérides sériques, mais avec leur utilisation, les niveaux de triglycérides peuvent être augmentés chez certains patients.

le traitement par des agents altérant les lipides doit être une composante de l’intervention à Facteurs de risque multiples chez les personnes présentant un risque significativement accru de maladie vasculaire athérosclérotique due à une hypercholestérolémie. Le traitement doit commencer et se poursuivre par un traitement diététique (voir les directives NCEP). Un minimum de six mois de thérapie diététique intensive et de conseil doit être effectué avant le début du traitement médicamenteux., Des périodes plus courtes peuvent être envisagées chez les patients présentant des élévations sévères du LDL-C ou présentant une coronaropathie définie.

selon les lignes directrices du NCEP, le but du traitement est de réduire le LDL-C, et le LDL-C doit être utilisé pour initier et évaluer la réponse au traitement. Ce n’est que si les taux de LDL-C ne sont pas disponibles que le total-C doit être utilisé pour surveiller le traitement. Les directives de traitement NCEP sont présentées ci-dessous.

contre-indications

Les comprimés de Colestipol sont contre-indiqués chez les personnes qui ont montré une hypersensibilité à l’un de ses composants.,

précautions

avant de commencer le traitement par des comprimés de Colestipol, les causes secondaires d’hypercholestérolémie (p. ex. diabète sucré mal contrôlé, hypothyroïdie, syndrome néphrotique, dysprotéinémies, maladie obstructive du foie, autre traitement médicamenteux, alcoolisme) doivent être exclues et un profil lipidique doit être effectué pour évaluer le cholestérol total, le HDL-C et les triglycérides (TG). Pour les personnes ayant une TG inférieure à 400 mg / dL (<4.,5 mmol / l), LDL-C peut être estimé en utilisant l’équation suivante:

LDL-C = cholestérol Total –

pour les niveaux de TG>400 mg / dL, cette équation est moins précise et les concentrations de LDL-C doivent être déterminées par ultracentrifugation. Chez les patients hypertriglycéridémiques, le LDL-C peut être faible ou normal malgré un C Total élevé. dans de tels cas, les comprimés de Colestipol peuvent ne pas être indiqués.

parce Qu’il séquestre les acides biliaires, le chlorhydrate de Colestipol peut interférer avec l’absorption normale des graisses et, par conséquent, peut réduire L’absorption de l’acide folique et des vitamines liposolubles telles que A, D et K.,

L’utilisation chronique de chlorhydrate de Colestipol peut être associée à une tendance accrue aux saignements due à une hypoprothrombinémie due à une carence en vitamine K. Cela répondra généralement rapidement à la vitamine K1 parentérale et les récidives peuvent être évitées par l’administration orale de vitamine K1.

Les taux sériques de cholestérol et de triglycérides doivent être déterminés périodiquement en fonction des directives du NCEP pour confirmer une réponse initiale favorable et adéquate à long terme.

Les comprimés de Colestipol peuvent produire ou aggraver gravement la constipation préexistante., La posologie doit être augmentée progressivement chez les patients afin de minimiser le risque de développer une impaction fécale. Chez les patients présentant une constipation préexistante, la dose initiale doit être de 2 grammes une ou deux fois par jour. Une consommation accrue de liquides et de fibres devrait être encouragée pour soulager la constipation et un adoucissant des selles peut parfois être indiqué. Si la dose initiale est bien tolérée, la dose peut être augmentée de 2 à 4 grammes/jour supplémentaires (à intervalles mensuels) avec une surveillance périodique des lipoprotéines sériques., Si la constipation s’aggrave ou si la réponse thérapeutique souhaitée n’est pas atteinte à raison de 2 à 16 grammes/jour, un traitement combiné ou un traitement alternatif doit être envisagé. Un effort particulier doit être fait pour éviter la constipation chez les patients atteints de maladie coronarienne symptomatique. La Constipation associée aux comprimés de Colestipol peut aggraver les hémorroïdes.

bien qu’il n’y ait eu aucun rapport d’hypothyroïdie induite chez les personnes ayant une fonction thyroïdienne normale, la possibilité théorique existe, en particulier chez les patients ayant une réserve thyroïdienne limitée.,

étant donné que le chlorhydrate de Colestipol est une forme de chlorure d’une résine échangeuse d’anions, il est possible qu’une utilisation prolongée puisse entraîner le développement d’une acidose hyperchlorémique.,

carcinogenèse, mutagenèse et altération de la fertilité

dans des études menées chez le rat où la résine de cholestyramine (un agent de séquestration des acides biliaires semblable au chlorhydrate de Colestipol) a été utilisée comme outil pour étudier le rôle de divers facteurs intestinaux, tels que la graisse, les sels biliaires et la flore microbienne, dans le développement de tumeurs intestinales induites par des cancérogènes puissants, l’incidence de telles tumeurs a été observée chez les rats traités par la résine de cholestyramine que chez les rats témoins.,

la pertinence de cette observation en laboratoire à partir d’études chez le rat avec de la résine de cholestyramine pour l’utilisation clinique de comprimés de Colestipol n’est pas connue. Dans l’étude LRC-CPPT mentionnée ci-dessus, l’incidence totale des néoplasmes mortels et non mortels était similaire dans les deux groupes de traitement. Lorsque les différentes catégories de tumeurs sont examinées, divers cancers du système alimentaire étaient un peu plus répandus dans le groupe cholestyramine. Le faible nombre et les multiples catégories empêchent de tirer des conclusions., Il est prévu que les promoteurs de cette étude fassent un suivi plus approfondi des participants au programme LRC-CPPT pour ce qui est de la mortalité et de la morbidité cancéreuses propres à chaque cause. Lorsque le chlorhydrate de Colestipol a été administré dans le régime alimentaire à des rats pendant 18 mois, il n’y avait aucune preuve de formation de tumeurs intestinales liées au médicament. Dans le test D’Ames, le chlorhydrate de Colestipol n’était pas mutagène.

utilisation pendant la grossesse

étant donné que le chlorhydrate de Colestipol n’est essentiellement pas absorbé par voie systémique (moins de 0,17% de la dose), il ne devrait pas causer de dommages au fœtus lorsqu’il est administré pendant la grossesse aux doses recommandées., Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées chez la femme enceinte, et l’interférence connue avec l’absorption des vitamines liposolubles peut être préjudiciable même en présence d’une supplémentation. L’utilisation de comprimés de Colestipol pendant la grossesse ou par les femmes en âge de procréer nécessite que les avantages potentiels du traitement médicamenteux soient mis en balance avec les risques possibles pour la mère ou l’enfant.

mères allaitantes

des précautions doivent être prises lorsque des comprimés de Colestipol sont administrés à une mère allaitante., Le manque possible d’absorption adéquate des vitamines décrit dans la section « grossesse » peut avoir un effet sur les nourrissons qui allaitent.

enfants

la Sécurité et l’efficacité dans la population pédiatrique n’ont pas été établies.

Information pour les Patients

Les comprimés de Colestipol peuvent être plus gros que les comprimés que vous avez pris auparavant. Si vous avez déjà eu des problèmes de déglutition ou vous êtes étouffé avec de la nourriture, des liquides ou d’autres comprimés ou gélules dans le passé, vous devriez en discuter avec votre médecin avant de prendre des comprimés de Colestipol.

Il est important que vous preniez correctement les comprimés de Colestipol:

1., Prenez toujours un comprimé à la fois et avalez rapidement.
2. Avalez chaque comprimé entier. Ne pas couper, écraser ou mâcher les comprimés.
3. Les comprimés de Colestipol doivent être pris avec de l’eau ou un autre liquide que vous préférez. Avaler les comprimés sera plus facile si vous buvez beaucoup de liquide que vous avalez chaque comprimé.

des difficultés à avaler et une obstruction temporaire de l’œsophage (le tube entre la bouche et l’estomac) ont été rarement rapportées chez des patients prenant des comprimés de Colestipol. Si un comprimé reste coincé après l’avoir avalé, vous remarquerez peut-être de la pression ou de l’inconfort., Si cela vous arrive, vous devez contacter votre médecin. Ne prenez plus les comprimés de Colestipol sans l’avis de votre médecin.

Si vous prenez d’autres médicaments, vous devez les prendre au moins une heure avant ou quatre heures après la prise De comprimés.

les Interactions Médicamenteuses

Depuis le chlorhydrate de Colestipol est une résine échangeuse d’anions, il peut avoir une forte affinité pour les anions autres que les acides biliaires. Des études in vitro ont indiqué que le chlorhydrate de Colestipol lie un certain nombre de médicaments., Par conséquent, les comprimés de Colestipol peuvent retarder ou réduire l’absorption de médicaments oraux concomitants. L’intervalle entre L’administration de comprimés de Colestipol et de tout autre médicament doit être aussi long que possible. Les Patients doivent prendre d’autres médicaments au moins une heure avant ou quatre heures après les comprimés de Colestipol pour éviter d’entraver leur absorption.

des doses répétées de chlorhydrate de Colestipol administrées avant une dose unique de propranolol dans des essais humains ont été rapportées pour diminuer l’absorption du propranolol., Cependant, dans une étude de suivi chez des sujets normaux, l’administration d’une dose unique de chlorhydrate de Colestipol et de propranolol et l’administration deux fois par jour pendant 5 jours des deux agents n’ont pas affecté l’étendue de l’absorption du propranolol, mais ont eu un effet faible mais statistiquement significatif sur son taux d’absorption; le temps Effets sur l’absorption d’autres bêta-bloquants n’ont pas été déterminés. Par conséquent, les patients sous propranolol doivent être observés lorsque des comprimés de Colestipol sont ajoutés ou supprimés d’un régime thérapeutique.,

des études chez l’homme montrent que l’absorption du chlorothiazide telle que reflétée dans l’excrétion urinaire est nettement diminuée même lorsqu’elle est administrée une heure avant le chlorhydrate de Colestipol. L’absorption de la tétracycline, du furosémide, de la pénicilline G, de l’hydrochlorothiazide et du gemfibrozil a été significativement diminuée lorsqu’ils étaient administrés simultanément avec le chlorhydrate de Colestipol; ces médicaments n’ont pas été testés pour déterminer l’effet de l’administration une heure avant le chlorhydrate de Colestipol.,

aucun effet dépresseur sur les taux sanguins chez l’homme n’a été noté lorsque le chlorhydrate de Colestipol a été administré avec l’un des médicaments suivants: aspirine, clindamycine, clofibrate, méthyldopa, acide nicotinique (niacine), tolbutamide, phénytoïne ou warfarine. Une prudence particulière doit être observée avec les préparations de digitaliques car il existe des résultats contradictoires quant à l’effet du chlorhydrate de Colestipol sur la disponibilité de la digoxine et de la digitoxine. Le potentiel de liaison de ces médicaments s’ils sont administrés de manière concomitante est présent., L’arrêt du chlorhydrate de Colestipol pourrait présenter un danger pour la santé si un médicament potentiellement toxique lié de manière significative à la résine a été titré à un niveau d’entretien pendant que le patient prenait du chlorhydrate de Colestipol.

Les résines de liaison aux acides biliaires peuvent également interférer avec l’absorption des suppléments de phosphate par voie orale et de l’hydrocortisone.

Une étude a montré que la cholestyramine lie les acides biliaires et réduit l’exposition à l’acide mycophénolique., Comme le Colestipol lie également les acides biliaires, le Colestipol peut réduire l’exposition à l’acide mycophénolique et potentiellement réduire l’efficacité du mycophénolate mofétil.

effets indésirables

gastro-intestinal

Les effets indésirables les plus fréquents sont confinés au tractus gastro-intestinal. Pour obtenir une perturbation GI minimale avec un effet hypoglycémiant optimal du LDL-C, une augmentation progressive de la posologie à partir de 2 grammes, une ou deux fois par jour est recommandée. La Constipation est la principale plainte unique et parfois sévère., La plupart des cas de constipation sont légers, transitoires et contrôlés avec un traitement standard. L’augmentation de l’apport hydrique et l’inclusion de fibres alimentaires supplémentaires devraient être la première étape; un adoucisseur de selles peut être ajouté si nécessaire. Certains patients nécessitent une diminution de la posologie ou l’arrêt du traitement. Les hémorroïdes peuvent être aggravées.

D’autres troubles gastro-intestinaux moins fréquents consistent en une gêne abdominale (douleurs abdominales et crampes), des gaz intestinaux (ballonnements et flatulences), une indigestion et des brûlures d’estomac, de la diarrhée et des selles molles, ainsi que des nausées et des vomissements., Des hémorroïdes saignantes et du sang dans les selles ont été rarement signalés. L’ulcération peptique, la cholécystite et la lithiase biliaire ont été rarement rapportées chez des patients recevant des granules de chlorhydrate de Colestipol et ne sont pas nécessairement liées au médicament.

des difficultés à avaler et une obstruction transitoire de l’œsophage ont été rarement rapportées chez des patients prenant des comprimés de Colestipol.,

des élévations transitoires et modestes de l’aspartate aminotransférase (AST, SGOT), de l’alanine aminotransférase (ALT, SGPT) et de la phosphatase alcaline ont été observées en une ou plusieurs occasions chez divers patients traités par le chlorhydrate de Colestipol.

Les effets indésirables non gastro-intestinaux suivants ont été rapportés avec une fréquence généralement égale chez les patients recevant des comprimés de Colestipol, des granules de Colestipol ou un placebo dans les études cliniques:

cardiovasculaire

des douleurs thoraciques, des angines et une tachycardie ont été rarement rapportés.,

hypersensibilité

Une éruption cutanée a été rarement rapportée. L’urticaire et la dermatite ont été rarement notées chez les patients recevant des granules de chlorhydrate de Colestipol.

musculo-squelettique

des douleurs musculo-squelettiques, des douleurs aux extrémités, des douleurs articulaires, de l’arthrite et des maux de dos ont été rapportés.

neurologique

des céphalées, des migraines et des céphalées sinusales ont été rapportées. D’autres plaintes rarement signalées incluent des étourdissements, des étourdissements et de l’insomnie.,

Divers

l’Anorexie, fatigue, faiblesse, essoufflement et l’enflure des mains ou des pieds, ont rarement été signalés.

surdosage

aucun surdosage en comprimés de Colestipol n’a été rapporté. Toutefois, en cas de surdosage, le principal préjudice potentiel serait l’obstruction du tractus gastro-intestinal. L’emplacement de cette obstruction potentielle, le degré d’obstruction et la présence ou l’absence de motilité intestinale normale détermineraient le traitement.,

Dosage et Administration de Colestipol

pour les adultes, les comprimés de Colestipol sont recommandés à des doses de 2 à 16 grammes / jour administrées en une seule fois ou en doses fractionnées. La dose initiale doit être de 2 grammes une ou deux fois par jour. Des augmentations de Dosage de 2 grammes, une ou deux fois par jour devraient se produire à des intervalles de 1 ou 2 mois. L’utilisation appropriée des profils lipidiques selon les directives NCEP, y compris les LDL-C et les triglycérides, est conseillée afin que des doses optimales mais non excessives soient utilisées pour obtenir l’effet thérapeutique souhaité sur le niveau de LDL-C., Si l’effet thérapeutique souhaité n’est pas obtenu à 2 à 16 grammes/jour avec une bonne observance et des effets secondaires Acceptables, un traitement combiné ou un traitement alternatif doit être envisagé.

Les comprimés de Colestipol doivent être pris un à la fois et avalés rapidement entiers, en utilisant beaucoup d’eau ou tout autre liquide approprié. Ne pas couper, écraser ou mâcher les comprimés. Les Patients doivent prendre d’autres médicaments au moins une heure avant ou quatre heures après les comprimés de Colestipol pour minimiser les interférences possibles avec leur absorption. (Voir Interactions Médicamenteuses .,)

Avant l’Administration de Comprimés de chlorhydrate de Colestipol

1. Définir le type d’hyperlipoprotéinémie, tel que décrit dans les directives NCEP.

2. Institut un essai de régime et réduction de poids.

3. Établir les taux sériques totaux de référence et les taux de LDL-C et de triglycérides.

pendant L’Administration de comprimés de Colestipol

1. Le patient doit être soigneusement surveillé cliniquement, y compris les taux sériques de cholestérol et de triglycérides. Des déterminations périodiques du taux de cholestérol sérique, telles que décrites dans les lignes directrices du NCEP, doivent être effectuées pour confirmer une réponse initiale et à long terme favorable.,

2. L’échec du total ou du LDL-C à se situer dans la plage souhaitée devrait conduire à examiner d’abord l’observance alimentaire et médicamenteuse. Si ceux-ci sont jugés acceptables, un traitement combiné ou un autre traitement doit être envisagé.

3. Une augmentation significative du taux de triglycérides doit être considérée comme une indication de réduction de dose, d’arrêt du traitement ou d’un traitement combiné ou alternatif.,

comment Colestipol est-il fourni

Les comprimés de chlorhydrate de Colestipol, 1 gramme de chlorhydrate de Colestipol, sont de couleur blanc cassé à jaune pâle, pelliculés, ovales, gravés en creux avec « G » sur un côté et simples sur l’autre.,

Magasin à 20° C et 25° C (68° à 77° F) .

1. Résumé du Deuxième Rapport du groupe D’experts du Programme National D’éducation sur le cholestérol (NCEP) sur la détection, L’évaluation et le traitement de L’hypercholestérolémie chez les adultes (groupe de traitement pour adultes II)., JAMA 1993; 269(23):3015-3023.

2. Le Métabolisme des lipides de l’Athérogenèse Branche, National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD: La Recherche sur les Lipides Cliniques Coronaire de la Prévention Primaire des Résultats des essais. Je . La réduction de l’Incidence de la Maladie Coronarienne. JAMA 1984; 251: 351-364.

5. Kane JP, et coll. Normalisation des taux de lipoprotéines de basse densité dans l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un régime médicamenteux combiné. N Engl. J. Med. 1981; 304:251-258.

6. Illingworth DR, et coll. Colestipol plus acide nicotinique dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote., Lancette 1981; 1: 296-298.

7. Kuo PT, et coll. Hyperlipoprotéinémie familiale de type II Avec maladie coronarienne: effet du régime alimentaire-Colestipol-traitement à l’acide nicotinique. Poitrine 1981; 79: 286-291.

8. Blankenhorn DH, et al. Effets bénéfiques de la thérapie combinée Colestipol-niacine sur L’athérosclérose coronarienne et les greffes de pontage veineux coronaires. JAMA 1987; 257(23):3233-3240.

10. Brown G, et coll. Régression de la maladie coronarienne à la suite d’un traitement hypolipidémiant intensif chez les hommes présentant des niveaux élevés d’apolipoprotéine B. N Engl, J. Med 1990; 323:1289-1298.

11. Kane JP, et coll., Régression de L’athérosclérose coronarienne pendant le traitement de L’hypercholestérolémie familiale avec des régimes médicamenteux combinés. JAMA 1990; 264: 3007-3012.

Dist. par:
Impax Generics
Hayward, CA 94544

476-04
Rev.10/2015

pharmacien – détachez ici et donnez la notice au PATIENT

informations sur le Patient
comprimés de chlorhydrate de Colestipol, 1 gramme

lisez attentivement ces informations avant de prendre des comprimés de chlorhydrate de Colestipol. Lisez également les informations que vous obtenez avec vos recharges. Il y a peut être quelque chose de nouveau., Ces informations ne remplacent pas la discussion avec votre médecin au sujet de votre état de santé ou de votre traitement. Seuls vous et votre médecin pouvez décider si les comprimés de chlorhydrate de Colestipol vous conviennent. Partagez les informations contenues dans ce dépliant avec les membres de votre foyer.

Information pour les Patients

Les comprimés de Colestipol peuvent être plus gros que les comprimés que vous avez pris auparavant. Si vous avez déjà eu des problèmes de déglutition ou vous êtes étouffé avec de la nourriture, des liquides ou d’autres comprimés ou gélules dans le passé, vous devriez en discuter avec votre médecin avant de prendre des comprimés de Colestipol.,

Il est important que vous preniez correctement les comprimés de Colestipol:

1. Prenez toujours un comprimé à la fois et avalez rapidement.

2. Avalez chaque comprimé entier. Ne pas couper, écraser ou mâcher les comprimés.

3. Les comprimés de Colestipol doivent être pris avec de l’eau ou un autre liquide que vous préférez. Avaler les comprimés sera plus facile si vous buvez beaucoup de liquide que vous avalez chaque comprimé.

des difficultés à avaler et une obstruction temporaire de l’œsophage (le tube entre la bouche et l’estomac) ont été rarement rapportées chez des patients prenant des comprimés de Colestipol., Si un comprimé reste coincé après l’avoir avalé, vous remarquerez peut-être de la pression ou de l’inconfort. Si cela vous arrive, vous devez contacter votre médecin. Ne prenez plus les comprimés de Colestipol sans l’avis de votre médecin.

Si vous prenez d’autres médicaments, vous devez les prendre au moins une heure avant ou quatre heures après la prise De comprimés.

Cette notice résume les informations les plus importantes concernant les comprimés de Colestipol. Si vous souhaitez plus d’informations, parlez-en à votre médecin., En outre, vous pouvez demander à votre pharmacien ou à votre médecin des informations sur les comprimés de Colestipol qui sont écrits pour les professionnels de la santé.

Rx seulement

Dist. par:
Impax Génériques
Hayward, CA 94544

476-04
Apoc.,dient Name

Basis of Strength Strength Colestipol HYDROCHLORIDE (Colestipol) Colestipol HYDROCHLORIDE 1 g

Médicaux Avertissement