l’un des problèmes fondamentaux de la recherche sur l’épissage de l’ARN est de comprendre comment le spliceosome peut définir avec succès des exons et des introns dans une grande variété Depuis sa première description, les chercheurs dans ce domaine ont identifié et caractérisé de nombreux éléments fondamentaux et acteurs capables d’affecter le processus d’épissage, à la fois de manière négative et positive., En effet, on peut affirmer qu’aujourd’hui nous en savons beaucoup sur les forces qui font un exon, un exon et un intron, un intron. Comme il sera discuté dans le présent examen, ces décisions sont le résultat d’un contrôle combinatoire complexe résultant de nombreux facteurs/influences différents., Plus important encore, ces influences agissent sur plusieurs niveaux de complexité à partir de l’interaction relativement simple entre deux sites d’épissure consensus 5′ et 3′ à des facteurs beaucoup plus complexes: tels que l’interaction entre les séquences de silencieux ou d’Amplificateur, la processivité transcriptionnelle, le milieu génomique, le positionnement des nucléosomes et les modifications des histones au niveau de la chromatine. Selon les contextes locaux, tous ces facteurs agiront de manière antagoniste ou synergique pour décider du devenir exon/intron de n’importe quelle séquence D’ARN donnée., À l’heure actuelle, cependant, ce qui nous manque encore, c’est une compréhension précise de la façon dont tous ces processus s’additionnent pour aider le spliceosome à prendre une décision. Par conséquent, il est prévu que les défis futurs de la recherche sur l’épissage seront la caractérisation minutieuse de toutes ces influences pour améliorer notre capacité à prédire les choix d’épissage dans différents organismes ou dans des contextes spécifiques.
