Un type spécial de test sanguin est le seul moyen de déterminer si une personne est atteinte de drépanocytose, de drépanocytose ou d’une autre hémoglobinopathie anormale. Plusieurs tests sont utilisés lors du dépistage de la drépanocytose et d’autres hémoglobinopathies anormales., Les tests les plus couramment utilisés aujourd’hui sont:
- électrophorèse de L’hémoglobine
- chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et
- analyse de l’acide désoxyribonucléique (ADN)
Les 50 États utilisent L’une de ces méthodes pour déterminer si un nouveau-né est atteint de drépanocytose ou d’un autre type d’hémoglobinopathie.
un test de faucille N’est pas une méthode appropriée pour le dépistage de l’hémoglobine. Ce test ne peut pas distinguer le trait drépanocytaire de la drépanocytose; il peut aussi ne pas détecter d’autres types d’hémoglobinopathie.,
Une personne drépanocytaire est considéré comme un porteur de la drépanocytose. Un parent avec un trait drépanocytaire peut le transmettre à son enfant. Si un parent a un trait drépanocytaire et qu’un parent a un autre type de trait d’hémoglobine anormal, il y a une chance que l’enfant ait une drépanocytose. La drépanocytose est une maladie grave à vie qui peut entraîner de nombreuses complications. Pour plus d’informations sur les risques pour la santé ou les chances d’hériter du trait drépanocytaire, de la drépanocytose ou d’un autre type de trait ou de maladie anormale de l’hémoglobine, consultez les liens connexes.
