effets secondaires Aviane

nom générique: éthinylestradiol / lévonorgestrel

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 5 septembre 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’éthinylestradiol / lévonorgestrel. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Aviane.,

Pour le Consommateur

s’Applique à l’éthinylestradiol / lévonorgestrel: oral tablet

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, l’éthinylestradiol / lévonorgestrel peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., décoloration de la peau et veines superficielles proéminentes sur la zone touchée

pertes vaginales épaisses et blanches ressemblant à du caillé sans odeur ou avec une odeur légère

respiration troublée

contractions, mouvements incontrôlés de la langue, des lèvres, du visage, des bras ou des jambes

odeur d’haleine désagréable

fatigue ou faiblesse inhabituelle

vomissements

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de l’éthinylestradiol/lévonorgestrel peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

• diminution de l’intérêt pour les rapports sexuels
• diminution de la production de lait
• perte de capacité sexuelle, de désir, de motivation ou de performance
• dépression mentale
• décoloration de la peau brun ou brun foncé

pour les professionnels de la santé

S’applique à l’éthinylestradiol / lévonorgestrel: comprimé oral, film transdermique

général

les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient maux de tête, saignements vaginaux abondants/irréguliers, nausées/vomissements, acné, dysménorrhée, augmentation du poids, changement d’humeur, anxiété/crise de panique, douleurs mammaires et migraines.,

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): sensibilité/gêne mammaire, vaginite, candidose, hypertrophie mammaire, sécrétion mammaire, tension mammaire, saignement intermenstruel/métrorragie

Peu fréquent (0,1% à 1%): hypertrophie mammaire, modification du flux menstruel

Rare (moins de 0.,1%): pertes mammaires, pertes vaginales, aménorrhée

fréquence non rapportée: myome utérin, infertilité temporaire, érosion cervicale modifiée, sécrétion cervicale modifiée, diminution de la lactation

rapports post-commercialisation: flux menstruel réduit, saignement de sevrage manqué, aménorrhée post-pilule

cardiovasculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): augmentation de la pression artérielle

Rare (moins de 0,0%).,1%): thromboembolie veineuse, thromboembolie artérielle

fréquence non signalée: thrombose veineuse profonde, hypertension, infarctus du myocarde, exacerbation des varices, thrombophlébite, maladie vasculaire cérébrale, prolapsus valvulaire mitral

rapports post-commercialisation: thrombose

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): céphalées (jusqu’à 33%)

fréquent (1% à 10%): Migraine, vertiges

très rare (moins de 0.,

fréquence non signalée: perte de conscience, épilepsie, chorée de Sydenham, crise ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral ischémique, accident vasculaire cérébral hémorragique, accident vasculaire cérébral, hémorragie cérébrale, thrombose cérébrale

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): nausées/vomissements (jusqu’à 11%)

fréquent (1% à 10%): douleurs abdominales/crampes, diarrhée

très rare (moins de que 0.,

fréquence non signalée: maladie de Crohn, colite ulcéreuse, ballonnements, thrombose mésentérique

rapports post-commercialisation: distension abdominale

oncologique

Rare (moins de 0,1%): tumeur bénigne du foie, tumeur maligne du foie, cancer du sein

hépatique

Rare (moins de 0,1%): ictère cholestatique

très rare (moins de 0.,01%): maladie de la vésicule biliaire, maladie de la vésicule biliaire exacerbée

fréquence non signalée: cholécystite, lithiase biliaire, syndrome de Budd-Chiari

rapports post-commercialisation: perturbation de la fonction hépatique

hématologique

fréquence non signalée: syndrome hémolytique et urémique

psychiatrique

fréquence non signalée: trouble dépressif majeur, tentative de suicide, humeur dépressive, pleurs, trouble, dépression suicidaire, trouble dysthymique

rapports post-commercialisation: insomnie

immunologique

rare (moins de 0.,1%): réaction D’hypersensibilité, réaction anaphylactique/anaphylactoïde

très rare (moins de 0,01%): lupus érythémateux disséminé exacerbé

oculaire

Rare (moins de 0,1%): intolérance aux lentilles de Contact

très rare (moins de 0,01%): thrombose veineuse rétinienne

fréquence non rapportée: cataracte, courbure de la cornée modifiée/raidissement

rapports post-commercialisation: névrite optique

métabolique

fréquent (1% à 10%): augmentation de l’appétit, rétention hydrique/œdème

peu fréquent (0.,

Rare (moins de 0,1%): tolérance au Glucose modifiée

fréquence non rapportée: tolérance aux glucides réduite

dermatologique

fréquent (1% à 10%): acné

Peu fréquent (0,1% à 1%): urticaire, éruption cutanée, chloasma

Rare (moins de 0%).,1%): érythème noueux, érythème polymorphe, angioedème héréditaire exacerbé

fréquence non rapportée: herpès gestationis, hirsutisme, alopécie, mélasma

rapports post-commercialisation: alopécie, démangeaisons, angioedème

autres

fréquent (1% à 10%): Prise de poids, modification du poids, syndrome grippal

Rare (moins de 0,1%): poids diminué

très rare (moins de 0.,omalie, syndrome de type cystite

rapports post-commercialisation: douleur thoracique, fatigue, malaise, œdème périphérique, douleur, diminution du folate sérique

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): mal de dos

fréquence non signalée: lupus érythémateux disséminé

rapports post-commercialisation: spasme musculaire, douleur aux extrémités

rénal

fréquence non signalé: embolie pulmonaire

rapports post-commercialisation: thrombose pulmonaire

informations complémentaires

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical