para estudiar la farmacocinética de la acepromazina administrada a una dosis de 0,15 mg/kg de peso corporal en caballos, se utilizó un ensayo cromatográfico líquido específico, sensible, de fase inversa y de alto rendimiento para la acepromazina, con una sensibilidad analítica de tan solo 5 ng/ml de plasma, y detección electroquímica con un potencial de oxidación de 0,7 V. Se examinó la relación entre el efecto y la farmacocinética del fármaco., Los efectos estudiados incluyeron aquellos sobre la presión arterial, pulso, PCV, medidas de la función respiratoria y sedación. Las dosis administradas por vía intravenosa llevaron a un patrón de decaimiento de la concentración bifásica con una semivida de distribución de fase alfa de < 3 minutos. La semivida de la fase beta estuvo en el intervalo de 50 a 150 minutos. Los efectos sobre el SNC alcanzaron su punto máximo a los 20 minutos después de la administración, y los efectos hemodinámicos alcanzaron su punto máximo a los 100 minutos. En todos los caballos, la variable más sensible fue el PCV, que disminuyó hasta un 20% (p < 0,0001)., La presión arterial sistólica, diastólica y media disminuyó (P < 0,0001); la frecuencia cardíaca no varió (P > 0,05). Ni las tensiones de la gasometría sanguínea ni el pH sanguíneo cambiaron notablemente (P > 0,05). En todos los caballos estudiados, la acepromazina tuvo un efecto sedante significativo (p < 0,0001), según lo observado por la postura y el estado de alerta. Ninguno de los efectos farmacodinámicos observados se correlacionó bien con la concentración plasmática de acepromazina., Estos efectos persistieron más allá del tiempo de concentración detectable de acepromazina, lo que indica que podrían ser causados por metabolitos activos, o que su tiempo podría ser el resultado de influencias complejas del compartimiento farmacocinético.
