Iohexol (Français)

Identification

nom Iohexol numéro D’adhésion DB01362 Description

Iohexol est un agent de contraste non ionique et soluble dans l’eau efficace qui est utilisé dans la myélographie, l’arthrographie, la néphroangiographie, l’artériographie et d’autres procédures radiographiques. Sa faible toxicité systémique est le résultat combiné de faible chimiotoxicité et de basse osmolalité.,

Type Small Molecule Groups Approved Structure

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Structure for Iohexol (DB01362)

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Weight Average: 821.1379
Monoisotopic: 820.,v>

• WIN 39424
• WIN-39424

pharmacologie

indication

iohexol ia utilisé dans la myélographie, l’arthrographie, la néphroangiographie, l’artériographie et d’autres procédures radiographiques.,

Contraindications & Blackbox Warnings

pharmacodynamique

L’Iohexol est un agent de contraste non ionique et hydrosoluble efficace utilisé dans la myélographie, l’arthrographie, la néphroangiographie, l’artériographie et d’autres procédures radiographiques. Sa faible toxicité systémique est le résultat combiné de faible chimiotoxicité et de basse osmolalité.,

mécanisme d’action

Les Composés organiques d’iode bloquent les rayons x lorsqu’ils traversent le corps, ce qui permet de délimiter les structures corporelles contenant de l’iode contrairement aux structures qui ne contiennent pas d’iode. Le degré d’opacité produit par ces composés est directement proportionnel à la quantité totale (concentration et volume) de l’agent de contraste iodé dans le trajet des rayons X. Après administration intrathécale dans l’espace sous-arachnoïdien, la diffusion d’iohexol dans le LCR permet la visualisation des espaces sous-arachnoïdiens de la tête et du canal rachidien., Après administration intravasculaire, iohexol rend opaques ces vaisseaux dans son trajet d’écoulement, permettant la visualisation des structures internes jusqu’à ce qu’une hémodilution significative se produise.

Absorption

de petites quantités sont absorbées par la vessie par instillation intravésicale. Après l’instillation intra-utérine, la majorité du milieu dans la cavité utérine est déchargée dans le vagin immédiatement à la fin de la procédure. Cependant, tout milieu retenu dans la cavité utérine ou péritonéale est absorbé par voie systémique dans les 60 minutes., Ne peut pas être absorbé jusqu’à 24 heures si les tubes sont obstrués et dilatés.

Volume de distribution

• 350-849 mL/kg

liaison protéique Non disponible métabolisme Non disponible voie d’élimination

l’Iohexol est absorbé par le liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la circulation sanguine et est éliminé par excrétion rénale. Aucun métabolisme, déiodination ou biotransformation significatif ne se produit.

demi-vie

la demi-vie intrathécale est de 3,4 heures (moyenne). Intravasculaire est d’environ 2 heures (avec une fonction rénale normale).,

Clearance

• 109 mL/min

Adverse Effects

Toxicity

Non-ionic radiocontrast agents like iohexol are cytotoxic to renal cells., Les effets toxiques comprennent l’apoptose, la défaillance énergétique cellulaire, la perturbation de l’homéostasie calcique et la perturbation de la polarité des cellules tubulaires, et seraient liés au stress oxydatif.

organismes affectés

• humains et autres mammifères

voies non disponibles effets Pharmacogénomiques/effets indésirables

Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

• Approved
• Vet approved
• Nutraceutical
• Illicit
• Withdrawn
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Integrate drug-drug interactions in your software
Acetazolamide	The therapeutic efficacy of Acetazolamide can be decreased when used in combination with Iohexol.,
Aldesleukin	Le risque d’une réaction d’hypersensibilité à l’Iohexol est accrue lorsqu’il est combiné avec Aldesleukin.
Amifampridine	le risque ou la gravité des crises peuvent être augmentés lorsque L’Iohexol est associé à L’Amifampridine.
Amobarbital	l’efficacité thérapeutique de L’Amobarbital peut être diminué lorsque utilisé en combinaison avec d’Iohexol.
Brexanolone	l’efficacité thérapeutique du Brexanolone peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec L’Iohexol.,
Brivaracétam	l’efficacité thérapeutique du Brivaracétam peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec L’Iohexol.
Bupropion	le risque ou la gravité des crises peuvent être augmentés lorsque le Bupropion est associé à L’Iohexol.
Butalbital	l’efficacité thérapeutique de La Butalbital peut être diminué lorsque utilisé en combinaison avec d’Iohexol.
Cannabidiol	L’efficacité thérapeutique de Cannabidiol peut être diminué lorsque utilisé en combinaison avec d’Iohexol.,
Carbamazépine	L’efficacité thérapeutique de la Carbamazépine peut être diminué lorsque utilisé en combinaison avec d’Iohexol.

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en Savoir plus

Food Interactions Aucune interaction n’a trouvé.,

produits

International/Autres Marques Histodenz (Sigma) / Nycodenz Nom de la Marque de Produits d’Ordonnance

Nom	Posologie	Force	Route	Étiqueteur	Marketing Start	commercial	Région	Image
savoir omnipaque	Solution	518 mg/1 ml	Intraveineuse	Boutique d’Apothicaire de Gros Inc.,	2011-06-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	350 mg/1mL	Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral	GE Healthcare Inc.	1985-12-26	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	12 mg/1mL	Oral	GE Healthcare Inc.,	2018-04-27	Not applicable	US
Omnipaque	Injection, solution	180 mg/1mL	Intrathecal; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.	2004-07-15	Not applicable	US
Omnipaque	Injection, solution	140 mg/1mL	Intravascular; Intravenous	GE Healthcare Inc.,	2004-05-25	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	388.3 mg/1mL	Intravenous	Apothecary Shop Wholesale Inc.	2011-07-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	300 mg/1mL	Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.,	1985-12-26	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	9 mg/1mL	Oral	GE Healthcare Inc.	2018-04-27	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	647.1 mg/1mL	Intravenous	Apothecary Shop Wholesale Inc.,	2011-07-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	240 mg/1mL	Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.,	1985-12-26	Sans objet	États — Unis

catégories

codes ATC v08ab02 — iohexol

• v08ab-produit de contraste aux rayons X hydrosoluble, néphrotrope, à faible osmolaire
• v08a — produit de contraste aux rayons X iodé
• V08-produit de contraste
• v — divers

catégories de médicaments taxonomieproduit par classyfire Description ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés O — Haloacétanilides., Ce sont des composés organiques contenant un groupe acétamide conjugué à un groupe phényle, qui est à son tour ortho-substitué par un atome d’halogène.,oxamide (CHEBI:31709)

Chemical Identifiers

UNII 4419T9MX03 CAS number 66108-95-0 InChI Key NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N InChI IUPAC Name

SMILES

Synthesis Reference US5705692 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015449 KEGG Drug D01817 PubChem Compound 3730 PubChem Substance 46506178 ChemSpider 3599 RxNav 5956 ChEBI 31709 ChEMBL CHEMBL1200455 PharmGKB PA450061 Wikipedia Iohexol AHFS Codes

• 36:68.,ilure 1 4 Not Yet Recruiting Other Hypothyroidism 1 4 Recruiting Basic Science Heart Failure 1 3 Completed Diagnostic Acute Circulatory Failure 1 3 Completed Treatment Ischemic Heart Disease 1

  Pharmacoeconomics

  Manufacturers

  Not Available

  Packagers

  • GE Healthcare Inc.,
  • Hospira Inc.
  • Nycomed Inc.,ae3fd1b »>
  Injection, solution Parenteral 647 mg/ml Injection, solution Parenteral 744 mg/ml Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 647 mg/ml Injection, solution Intra-arterial; Intravenous 755 mg/ml Injection 300 MG Injection 350 MG Injection, solution 15 g/50mL Injection, solution 17.,Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 35 g/100mL Injection, solution Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 350 mg/1mL Injection, solution Intrathecal; Oral; Rectal 180 mg/1mL Injection, solution Intravascular; Intravenous 140 mg/1mL Injection, solution Parenteral 518 mg/ml Injection, solution Parenteral 755 mg/ml Solution Intravenous 388.,3 mg/1mL Solution Intravenous 518 mg/1mL Solution Intravenous 647., Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 350 MG Solution Intra-arterial; Intra-articular; Intrathecal; Intrauterine; Intravenous; Oral; Rectal 300 mg Solution Intra-arterial; Intravenous 350 mg Injection, solution Intravenous 755 mg/ml Injection Intrathecal 300 mg/mL Injection, solution Intravenous 350 mg/mL For solution Oral 4.,5 g/1 Injection 300 MG/ML Injection 350 MG/ML

  Prices

  Unit description	Cost	Unit
  Myelo-kit 180 mg/ml	62.19USD	each
  Omnipaque 240 mg/ml vial	5.34USD	ml
  Omnipaque 180 mg/ml vial	4.,92USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml vial	4.82USD	ml
  Omnipaque 210 mg/ml vial	3.53USD	ml
  Omnipaque 350 mg/ml cartridge	2.29USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml cartridge	2.17USD	ml
  Omnipaque 240 mg/ml cartridge	1.77USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml syringe	1.08USD	ml
  Omnipaque 350 mg/ml infu btl	1.,08USD	ml
  Omnipaque 140 mg/ml vial	0.78USD	ml

  DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,

  Patents Not Available

  Properties

  State Solid Experimental Properties

  Property	Value	Source
  melting point (°C)	174-180 °C	PhysProp
  logP	-3.,05	HANSCH,C & LEO,AJ (1985)

  Predicted Properties

  Property	Value	Source
  Water Solubility	0.796 mg/mL	ALOGPS
  logP	-2.,8	ALOGPS
  logP	-2	ChemAxon
  logS	-3	ALOGPS
  pKa (Strongest Acidic)	11.73	ChemAxon
  pKa (Strongest Basic)	-3	ChemAxon
  Physiological Charge	0	ChemAxon
  Hydrogen Acceptor Count	9	ChemAxon
  Hydrogen Donor Count	8	ChemAxon
  Polar Surface Area	199.,89 Å2	ChemAxon
  Rotatable Bond Count	12	ChemAxon
  Refractivity	148.84 m3·mol-1	ChemAxon
  Polarizability	60.,>0	ChemAxon
  Rule of Five	No	ChemAxon
  Ghose Filter	No	ChemAxon
  Veber’s Rule	No	ChemAxon
  MDDR-like Rule	No	ChemAxon

  Predicted ADMET Features

  Property	Value	Probability
  Human Intestinal Absorption	–	0.,8406
  Blood Brain Barrier	–	0.5082
  Caco-2 permeable	–	0.6474
  P-glycoprotein substrate	Substrate	0.5
  P-glycoprotein inhibitor I	Non-inhibitor	0.8375
  P-glycoprotein inhibitor II	Non-inhibitor	0.8629
  Renal organic cation transporter	Non-inhibitor	0.9534
  CYP450 2C9 substrate	Non-substrate	0.,7747
  CYP450 2D6 substrate	Non-substrate	0.8175
  CYP450 3A4 substrate	Non-substrate	0.6895
  CYP450 1A2 substrate	Non-inhibitor	0.919
  CYP450 2C9 inhibitor	Non-inhibitor	0.9071
  CYP450 2D6 inhibitor	Non-inhibitor	0.9303
  CYP450 2C19 inhibitor	Non-inhibitor	0.9025
  CYP450 3A4 inhibitor	Non-inhibitor	0.,971
  CYP450 inhibitory promiscuity	Low CYP Inhibitory Promiscuity	0.7514
  Ames test	Non AMES toxic	0.9035
  Carcinogenicity	Non-carcinogens	0.8016
  Biodegradation	Not ready biodegradable	0.9937
  Rat acute toxicity	1.6446 LD50, mol/kg	Not applicable
  hERG inhibition (predictor I)	Weak inhibitor	0.,9895
  inhibition de hERG (predictor II)	Non-inhibiteur	0.7193

  les données ADMET sont prédites en utilisant admetSAR, un outil gratuit pour évaluer les propriétés chimiques ADMET. (23092397)

  Spectra

  Mass Spec (NIST) Non disponible Spectra

  ×

  

  améliorer les résultats pour les patients

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  en Savoir plus

  Médicament créé sur le 06 juillet 2007 à 13:54 / mis à Jour le 06 février 2021 01:56