I siti principali del tessuto linfoide sono:
Linfonodi: I linfonodi sono raccolte di linfociti e altre cellule del sistema immunitario. Sono trovati in tutto il corpo, incluso all’interno del torace, dell’addome (pancia) e del bacino. Sono collegati tra loro da un sistema di vasi linfatici.
Vasi linfatici: una rete di piccoli tubi (molto simili ai vasi sanguigni) che collegano i linfonodi e trasportano le cellule immunitarie in un fluido chiaro chiamato linfa., La linfa viene raccolta da tutto il corpo e messa nel flusso sanguigno.
Milza: La milza è un organo che si trova sotto le costole inferiori sul lato sinistro. La milza fa parte del tuo sistema immunitario. Rende linfociti e altre cellule del sistema immunitario. Memorizza anche le cellule del sangue sane e filtra le cellule del sangue danneggiate, batteri e rifiuti cellulari.
Midollo osseo: Il midollo osseo è il tessuto liquido e spugnoso all’interno di alcune ossa. Nuove cellule del sangue (compresi alcuni linfociti) sono fatte lì.,
Timo: Il timo è un piccolo organo dietro la parte superiore dello sterno e davanti al cuore. È importante per lo sviluppo dei linfociti T.
Adenoidi e tonsille: queste sono raccolte di tessuto linfatico nella parte posteriore della gola. Aiutano a produrre anticorpi contro i germi che vengono respirati o ingeriti.
Tratto digestivo: lo stomaco, l’intestino e molti altri organi hanno anche tessuto linfatico.
Sebbene il linfoma di Hodgkin possa iniziare quasi ovunque, il più delle volte inizia nei linfonodi nella parte superiore del corpo., I siti più comuni sono nel petto, nel collo o sotto le braccia.
Il linfoma di Hodgkin si diffonde più spesso attraverso i vasi linfatici dal linfonodo al linfonodo. Raramente, in ritardo nella malattia, può invadere il flusso sanguigno e diffondersi ad altre parti del corpo, come il fegato, i polmoni e/o il midollo osseo.
Tipi di linfoma di Hodgkin
Diversi tipi di linfoma di Hodgkin possono crescere e diffondersi in modo diverso e possono essere trattati in modo diverso.,
Linfoma classico di Hodgkin
Il linfoma classico di Hodgkin (cHL) rappresenta più di 9 casi su 10 di linfoma di Hodgkin nei paesi sviluppati.
Le cellule tumorali in cHL sono chiamate cellule di Reed-Sternberg. Queste cellule sono solitamente un tipo anormale di linfocita B. I linfonodi ingrossati nelle persone con cHL di solito hanno un piccolo numero di cellule Reed-Sternberg con molte cellule immunitarie normali intorno a loro. Queste altre cellule immunitarie causano la maggior parte del gonfiore nei linfonodi.,
L’HL classico ha 4 sottotipi:
- Sclerosi nodulare Linfoma di Hodgkin o NSCHL: Questo è il tipo più comune di malattia di Hodgkin nei paesi sviluppati. Rappresenta circa 7 casi su 10. È più comune negli adolescenti e nei giovani adulti, ma può verificarsi in persone di qualsiasi età. Tende ad iniziare nei linfonodi del collo o del torace.
- Linfoma di Hodgkin a cellularità mista o MCCHL: Questo è il secondo tipo più comune, riscontrato in circa 4 casi su 10. Si vede soprattutto nelle persone con infezione da HIV. Si trova anche nei bambini o negli anziani ., Può iniziare in qualsiasi linfonodo, ma più spesso si verifica nella metà superiore del corpo.
- Linfoma Hodgkin ricco di linfociti: questo sottotipo non è comune. Di solito si verifica nella metà superiore del corpo e si trova raramente in più di alcuni linfonodi.
- Linfoma di Hodgkin impoverito dai linfociti: questa è una rara forma di malattia di Hodgkin. È visto principalmente nelle persone anziane e in quelle con infezione da HIV. È più aggressivo di altri tipi di HL e probabilmente avanzato quando viene trovato per la prima volta. È più spesso nei linfonodi nell’addome (pancia) e nella milza, nel fegato e nel midollo osseo.,
Linfoma Hodgkin nodulare a predominanza linfocitaria
Il linfoma Hodgkin nodulare a predominanza linfocitaria (NLPHL) rappresenta circa il 5% dei casi. Le cellule tumorali in NLPHL sono grandi cellule chiamate cellule popcorn (perché sembrano popcorn), che sono varianti delle cellule di Reed-Sternberg. Si possono anche sentire queste cellule chiamate cellule linfocitarie e istiocitiche (L&H).
NLPHL di solito inizia nei linfonodi nel collo e sotto il braccio. Può verificarsi in persone di qualsiasi età ed è più comune negli uomini che nelle donne., Questo tipo di HL tende a crescere più lentamente e viene trattato in modo diverso dai tipi classici.
