Il trattamento per la fibrosi cistica (CF) dipenderà dai sintomi, dall’età e dallo stato di salute generale del bambino. Dipenderà anche da quanto sia grave la condizione.
Non esiste una cura per CF. Ma la ricerca nella terapia genica è stata fatta. È stato trovato il gene che causa la CF. Questo può portare a una migliore comprensione della malattia. Nel corso del tempo, la ricerca sulla terapia genica può curare, prevenire o rallentare il progresso della malattia. Gli obiettivi del trattamento sono di alleviare la gravità dei sintomi e rallentare il progresso della malattia., Il trattamento può includere:
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Terapie con modulatore CFTR. CFTR (regolatore transmembrana della fibrosi cistica) è la proteina che non si forma correttamente nelle persone con CF. Ci sono nuove terapie modulatore CFTR che sono progettati per correggere la funzione della proteina difettosa fatta dal gene CF. Queste proteine sono appropriate solo per alcune persone con CF. Aiutano solo le persone con determinate anomalie genetiche.
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Gestire i problemi che causano l’ostruzione polmonare, come ad esempio:
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Terapia fisica del torace. Questo aiuta ad allentare e liberare le secrezioni polmonari., Il trattamento può includere il drenaggio posturale. Può anche includere dispositivi che vibrano la parete toracica e allentano le secrezioni. La terapia fisica del torace può essere eseguita usando le mani. Oppure può essere fatto meccanicamente con un gilet.
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Esercizio. Questo aiuta ad allentare il muco, stimolare la tosse e migliorare le condizioni fisiche generali.
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Medicinali, come broncodilatatori e antinfiammatori. Questi sono usati per diminuire l’infiammazione e il gonfiore, assottigliare il muco, aprire le vie aeree e aiutare a respirare.
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Antibiotici. Questi trattano le infezioni.,
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la Gestione di problemi digestivi, che possono includere:
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Cambiare la dieta del bambino
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gli enzimi Pancreatici per aiutare la digestione
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supplementi di Vitamina
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Trattamenti per occlusione intestinale
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supporto Psicosociale. Fornisce aiuto nel trattare con coping, indipendenza, sterilità, sesso problemi, problemi di denaro, e le relazioni.
Poiché la malattia polmonare si avvicina allo stadio terminale, un trapianto di polmone può essere un’opzione. Il tipo di trapianto fatto è spesso un doppio trapianto di polmone., Questo perché lasciare l’altro polmone più malato lo mette a rischio di infezione e danni. Non tutti sono candidati per un trapianto di polmone. Chiedere al fornitore di assistenza sanitaria del vostro bambino per ulteriori informazioni.
Con il supporto medico e psicosociale, molti bambini e ragazzi con CF possono far fronte bene e condurre una vita produttiva.
