des versions génériques du traitement Namenda D’Actavis pour la démence modérée à sévère D’Alzheimer ont été lancées par les laboratoires du Dr Reddy et Mylan.
Les comprimés de chlorhydrate de mémantine génériques des deux fabricants sont disponibles en doses de 5 mg et 10 mg.
le schéma posologique du médicament commence à une faible dose de 5 mg par jour qui est progressivement augmentée jusqu’à ce que la dose cible recommandée de 10 mg deux fois par jour soit atteinte.
Le médicament de marque a eu des ventes de 1 US aux États-Unis.,4 milliards pour 1 année se terminant le 31 mars 2015, selon les données IMS Health.
LA FDA a accordé au Dr Reddy et à Mylan 180 jours d’exclusivité partagée sur la commercialisation des médicaments génériques.
Les effets secondaires les plus courants associés au traitement par Namenda sont les vertiges, la confusion, les maux de tête et la constipation.
avant de prescrire Namenda, les professionnels de la santé devraient consulter le patient au sujet des troubles convulsifs passés et présents, de la difficulté à uriner ou des problèmes de foie, de rein et de vessie.
Il n’y a aucune preuve que Namenda empêche ou ralentit le processus sous-jacent de la maladie d’Alzheimer.
