Ancef (Português)

Nome Genérico: cefazolina de sódio
Forma de Dosagem: para Injeção

Medicamente revisto por Drugs.com. Atualizada por último sobre 23 de Novembro de 2020.

• Descrição
• Efeitos Colaterais
• Dosagem
• Profissional
• Medicamentosas
• Mais

Ancef Descrição

Fórmula Estrutural:

Cada frasco contém 48 mg de sódio/cefazolina 1 grama de sódio.

Ancef em liofilizada é fornecido em frascos equivalente a 1 g de cefazolina; em “Piggyback” Frascos para intravenosa mistura equivalente a 1 g de cefazolina; e em Farmácia em Massa Frascos equivalente a 10 gramas de cefazolina.,

Ancef-Farmacologia Clínica

após administração intramuscular de Ancef a voluntários normais, as concentrações séricas médias foram de 37 mcg/mL a 1 hora e 3 mcg/mL a 8 horas após uma dose de 500 mg, e 64 mcg/mL a 1 hora e 7 mcg/mL a 8 horas após uma dose de 1 grama.os estudos de

demonstraram que, após a administração intravenosa de Ancef a voluntários normais, as concentrações séricas médias atingiram um pico de aproximadamente 185 mcg/mL e foram de aproximadamente 4 mcg/mL às 8 horas para uma dose de 1 grama.

a semi-vida sérica para o Ancef é aproximadamente 1.,8 horas após a administração IV e aproximadamente 2, 0 horas após a administração I. M.

Em um estudo (usando voluntários normais) constante de infusão intravenosa em doses de 3,5 mg/kg durante 1 hora (aproximadamente 250 mg) e 1,5 mg/kg 2 horas (aproximadamente 100 mg), Ancef produziu um constante nível do soro para a terceira hora de aproximadamente 28 mcg/mL.estudos em doentes hospitalizados com infecções indicam que o Ancef produz níveis séricos máximos médios aproximadamente equivalentes aos observados em voluntários normais.,

Bile níveis em pacientes sem obstrução biliar doença pode atingir ou exceder os níveis séricos em até 5 vezes; no entanto, em pacientes com obstrução biliar doença, bile níveis de Ancef são consideravelmente mais baixos do que os níveis séricos (<1.0 mcg/mL).no fluido sinovial, o nível de Ancef torna-se comparável ao atingido no soro cerca de 4 horas após a administração do fármaco.os estudos de sangue do cordão umbilical mostram uma rápida transferência de Ancef através da placenta. O Ancef está presente em concentrações muito baixas no leite das mães lactantes.,

Ancef é excretado inalterado na urina. Nas primeiras 6 horas, aproximadamente 60% do fármaco é excretado na urina, o que aumenta para 70% a 80% em 24 horas. O Ancef atinge concentrações máximas na urina de aproximadamente 2,400 mcg/mL e 4.000 mcg / mL, respectivamente, após doses intramusculares de 500 mg e 1 grama.em doentes submetidos a diálise peritoneal (2 L/H), O Ancef produziu níveis séricos médios de aproximadamente 10 e 30 mcg/mL após 24 horas de instilação de uma solução dialisante contendo 50 mg/L e 150 mg/L, respectivamente., Os níveis máximos médios foram de 29 mcg / mL (intervalo 13 a 44 mcg / mL) com 50 mg/L (3 Doentes) e 72 mcg/mL (intervalo 26 a 142 mcg/mL) com 150 mg/L (6 doentes). A administração Intraperitoneal de Ancef é geralmente bem tolerada.os estudos controlados com

em voluntários adultos normais, que receberam 1 grama 4 vezes ao dia durante 10 dias, a monitorização de CBC, SGOT, SGPT, bilirrubina, fosfatase alcalina, BUN, creatinina e exame de urina, não indicaram alterações clinicamente significativas atribuídas ao Ancef.,os testes in vitro de Microbiologia

demonstraram que a acção bactericida das cefalosporinas resulta da inibição da síntese da parede celular. A cefazolina demonstrou ser activa contra a maioria das estirpes dos seguintes microrganismos, tanto in vitro como em infecções clínicas, conforme descrito nas indicações e utilização.,os estafilococos resistentes à meticilina são uniformemente resistentes à cefazolina e muitas estirpes de enterococos são resistentes.aeróbios Gram-negativos Escherichia coli Proteus wonderful, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp.,, e Pseudomonas spp. são resistentes à cefazolina.os métodos quantitativos que requerem a medição dos diâmetros da zona fornecem estimativas reprodutíveis da susceptibilidade das bactérias aos compostos antimicrobianos. Um desses procedimentos padronizados 1 que foi recomendado para uso com discos para testar a susceptibilidade dos microrganismos à cefazolina usa o disco de 30 mcg de cefazolina.,r>

Zone Diameter (mm)

Interpretation

≥18

Susceptible (S)

Intermediate (I)

≤14

Resistant (R)

Standardized single-disk susceptibility test should be performed ONLY with a 30-mcg cefazolin disk.,

um relatório de “susceptível” indica que é provável que o agente patogénico seja inibido por concentrações geralmente alcançáveis do composto antimicrobiano no sangue. Um relatório de “intermediário” indica que o resultado deve ser considerado equívoco e, se o microrganismo não for totalmente suscetível a medicamentos alternativos, clinicamente viáveis, o teste deve ser repetido. Esta categoria implica uma possível aplicabilidade clínica em locais corporais onde o medicamento está fisiologicamente concentrado ou em situações em que pode ser utilizada uma dose elevada de medicamento., Esta categoria proporciona também uma zona-tampão que impede que pequenos factores técnicos não controlados causem grandes discrepâncias na interpretação. Um relatório de “resistente” indica que, normalmente, as concentrações alcançáveis do composto antimicrobiano no sangue não são inibitórias e que outra terapêutica deve ser seleccionada.os procedimentos normalizados dos testes de sensibilidade requerem a utilização de microrganismos de controlo laboratorial., The 30-mcg cefazolin disk should provide the following zone diameters in these laboratory test quality control strains:

A cefazolina disco não deve ser usado para o teste de susceptibilidade a outras cefalosporinas.os métodos quantitativos utilizados para determinar as concentrações inibitórias mínimas fornecem estimativas reprodutíveis da susceptibilidade das bactérias aos compostos antimicrobianos. Um desses procedimentos padronizados utiliza um método de diluição padronizado 2 (caldo, ágar ou microdiluição) ou equivalente com cefazolina em pó.,hould be interpreted according to the following criteria:

Interpretation should be as stated above for results using diffusion techniques.,

As with standard diffusion techniques, dilution methods require the use of laboratory control microorganisms. Standard cefazolin powder should provide the following MIC values:

Indications and Usage for Ancef

Ancef is indicated in the treatment of the following infections due to susceptible organisms:

Respiratory Tract Infections

Due to S. pneumoniae, S aureus (including β-lactamase−producing strains) and S. pyogenes.,

a penicilina injectável é considerada o medicamento escolhido para o tratamento e prevenção de infecções estreptocócicas, incluindo a profilaxia da febre reumática.

Ancef é eficaz na erradicação do estreptococo da nasofaringe; no entanto, não estão disponíveis dados que estabeleçam a eficácia do Ancef na prevenção subsequente da febre reumática.

infecções do tracto urinário

devido a E. coli, p mirabilis.

infecções da pele e da estrutura cutânea

devido a S. aureus (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), S., piogenes e outras estirpes de estreptococos.

infecções do tracto biliar

devido à E. coli, várias estirpes de streptococci, P. mirabilis e S. aureus.

infecções ósseas e articulares

devido a S. aureus.

infecções genitais

(isto é, prostatite, epididimite) devidas a E. coli, P. mirabilis.

Septicemia

devido a S. pneumoniae, S. aureus (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), P. mirabilis, E. coli.

endocardite

devido a S. aureus (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) e S. piogenes.,devem ser realizados estudos adequados de cultura e susceptibilidade para determinar a susceptibilidade do organismo causador ao Ancef.

profilaxia perioperatória

a administração profiláctica de Ancef pré-operatória, intra-operatória e pós-operatória pode reduzir a incidência de certas infecções pós-operatórias em doentes submetidos a procedimentos cirúrgicos classificados como contaminados ou potencialmente contaminados (p. ex.,, histerectomia vaginal, e colecistectomia em doentes de alto risco, tais como aqueles com mais de 70 anos, com colecistite aguda, icterícia obstrutiva ou pedras biliares do ducto comum).

O uso perioperatório de Ancef também pode ser eficaz em pacientes cirúrgicos nos quais a infecção no local operativo poderia apresentar um risco grave (por exemplo, durante cirurgia de coração aberto e artroplastia protética).

a administração profiláctica de Ancef deve normalmente ser interrompida num período de 24 horas após o procedimento cirúrgico., Em cirurgia onde a ocorrência de infecção pode ser particularmente devastadora (por exemplo, cirurgia de coração aberto e artroplastia protética), a administração profilática de Ancef pode ser continuada durante 3 a 5 dias após a conclusão da cirurgia.se houver sinais de infecção, devem obter-se amostras para culturas para a identificação do organismo causador, de modo a poder ser instituída uma terapêutica adequada.

(ver dose e administração.,)

para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia do Ancef e de outros medicamentos antibacterianos, o Ancef deve ser utilizado apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias susceptíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapêutica antibacteriana. Na ausência de tais dados, os padrões locais de Epidemiologia e susceptibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.,

contra-indicações

Ancef está contra-indicado em doentes com alergia conhecida ao grupo de antibióticos da cefalosporina.

advertências

antes da terapêutica com Ancef ser instituída, deve efectuar-se uma investigação cuidadosa para determinar se o doente teve anteriormente reacções de hipersensibilidade à cefazolina, cefalosporinas, penicilinas ou a outros fármacos., SE ESTE MEDICAMENTO FOR ADMINISTRADO A DOENTES SENSÍVEIS À PENICILINA, DEVE TER-SE CUIDADO PORQUE A HIPERSENSIBILIDADE CRUZADA ENTRE OS ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÂMICOS ESTÁ CLARAMENTE DOCUMENTADA E PODE OCORRER EM ATÉ 10% DOS DOENTES COM ANTECEDENTES DE ALERGIA À PENICILINA. Se ocorrer uma reacção alérgica ao Ancef, deve interromper-se o tratamento com o medicamento. AS REACÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE AGUDA GRAVES PODEM REQUERER TRATAMENTO COM EPINEFRINA E OUTRAS MEDIDAS DE EMERGÊNCIA, INCLUINDO OXIGÉNIO, FLUIDOS IV, ANTI-HISTAMÍNICOS IV, CORTICOSTERÓIDES, AMINAS PRESSORAS E CONTROLO DAS VIAS AÉREAS, CONFORME INDICADO CLINICAMENTE.,

colite pseudomembranosa foi notificada com quase todos os agentes antibacterianos, incluindo cefazolina, e pode variar de gravidade ligeira a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia após a administração de agentes antibacterianos.o tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon e pode permitir o crescimento excessivo da clostrídia. Estudos indicam que uma toxina produzida por Clostridium difficile é uma causa primária de “colite associada a antibióticos”.,após o diagnóstico de colite pseudomembranosa ter sido estabelecido, devem ser iniciadas medidas terapêuticas. Casos ligeiros de colite pseudomembranosa respondem normalmente à interrupção do fármaco em monoterapia. Em casos moderados a graves, deve considerar-se o tratamento com fluidos e electrólitos, suplementação proteica e tratamento com um medicamento antibacteriano oral clinicamente eficaz contra a colite C. difficile.

precauções

geral

a utilização prolongada de Ancef pode resultar no crescimento excessivo de organismos não-concebíveis., É essencial uma observação clínica cuidadosa do doente.quando o Ancef é administrado a doentes com baixo débito urinário devido a compromisso da função renal, é necessária uma dose diária mais baixa (ver dose e administração).tal como com outros antibióticos β-lactâmicos, podem ocorrer convulsões se forem administradas doses inadequadamente elevadas a doentes com compromisso renal (ver Posologia e administração).

Ancef, tal como acontece com todas as cefalosporinas, deve ser prescrito com precaução em indivíduos com história de doença gastrointestinal, particularmente colite.,as cefalosporinas podem estar associadas a uma diminuição da actividade de protrombina. Os doentes em risco incluem doentes com compromisso renal ou hepático ou com mau estado nutricional, bem como doentes a receber um ciclo prolongado de terapêutica antimicrobiana, e doentes previamente estabilizados sob terapêutica anticoagulante. O tempo de protrombina deve ser monitorizado em doentes em risco e a vitamina K exógena administrada como indicado.,não é provável que a prescrição de Ancef na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.as interacções medicamentosas

probenecide pode diminuir a secreção tubular renal de cefalosporinas quando usado concomitantemente, resultando em níveis sanguíneos de cefalosporina aumentados e mais prolongados.,pode ocorrer uma falsa reacção positiva à glucose na urina com a solução de Benedict, a solução de Fehling ou com comprimidos de CLINITEST®, mas não com testes enzimáticos como o CLINISTIX®.ocorreram testes de Antiglobulina directa e indirecta positiva (Coombs); estes também podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães receberam cefalosporinas antes do parto.não foram realizados estudos de mutagenicidade e Estudos de longo prazo em animais para determinar o potencial carcinogénico da Ancef.,gravidez

gravidez

efeitos teratogénicos

gravidez categoria B. foram realizados estudos de reprodução em ratos, ratinhos e coelhos com doses até 25 vezes superiores à dose humana e não revelaram evidência de diminuição da fertilidade ou de danos para o feto devido a Ancef. Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.,

parto e parto

quando a cefazolina foi administrada antes da secção de cesariana, os níveis de fármaco no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente de um quarto a um terço dos níveis de fármaco materno. O medicamento parece não ter efeitos adversos no feto.

mães a amamentar

Ancef está presente em concentrações muito baixas no leite das mães a amamentar. Deve ter-se precaução quando o Ancef é administrado a uma mulher a amamentar.não foi estabelecida a segurança e a eficácia da utilização em lactentes e recém-nascidos prematuros., Ver dose e administração para a posologia recomendada em doentes pediátricos com idade superior a 1 mês.

o uso Geriátrico

dos 920 indivíduos que receberam Ancef em estudos clínicos, 313 (34%) tinham 65 anos e mais, enquanto 138 (15%) tinham 75 anos e mais. Não foram observadas diferenças globais de segurança ou eficácia entre estes indivíduos e os indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas notificadas não identificaram diferenças nas respostas entre os doentes idosos e os doentes mais jovens, mas não se pode excluir uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos.,

Este fármaco é conhecido por ser substancialmente excretado pelos rins, e o risco de reacções tóxicas a este fármaco pode ser maior em doentes com compromisso da função renal. Uma vez que é mais provável que os doentes idosos tenham uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose e pode ser útil monitorizar a função renal (ver precauções, dose geral e administração).,

reacções adversas

foram notificadas as seguintes reacções:

gastrointestinais

diarreia, candidíase oral (sapinhos), vómitos, náuseas, cãibras no estômago, anorexia e colite pseudomembranosa. O início dos sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento com antibiótico (ver advertências). Foram notificados raramente náuseas e vómitos.anafilaxia, eosinofilia, prurido, febre do fármaco, erupção cutânea, síndrome de Stevens-Johnson.

hematológica

Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, trombocitemia.,foi observado um aumento transitório dos níveis de SGOT, SGPT e fosfatase alcalina. Tal como acontece com outras cefalosporinas, foram recebidas notificações de hepatite.

Renal

tal como acontece com outras cefalosporinas, foram recebidas notificações de aumento dos níveis de BUN e creatinina, bem como de insuficiência renal.foram notificados casos raros de flebite no local da injecção. A dor no local da injecção após administração intramuscular ocorreu pouco frequentemente. Ocorreu alguma induração.,

Other Reactions

Genital and anal pruritus (including vulvar pruritus, genital moniliasis, and vaginitis).

Ancef Dosage and Administration

Usual Adult Dosage

*Em casos raros, doses de até 12 gramas de Ancef por dia têm sido usadas.

Utilização profiláctica perioperatória

para prevenir infecções pós-operatórias em cirurgia contaminada ou potencialmente contaminada, as doses recomendadas são:

a. 1 grama IV ou IM administrados 1 hora a 1 hora antes do início da cirurgia.

. para procedimentos operativos longos (ex.,, 2 horas ou mais), 500 mg a 1 grama de IV ou IM durante a cirurgia (administração modificada dependendo da duração do procedimento operatório).500 mg a 1 grama IV ou IM cada 6 a 8 horas durante 24 horas pós-operatórias.,

é importante que (1) a pré-operatório dose ser-lhe apenas (1/2 a 1 hora) antes do início da cirurgia, para que possa níveis de antibióticos estão presentes no soro e tecidos no momento da incisão cirúrgica inicial; e (2) Ancef ser administradas, se necessário, a intervalos apropriados durante a cirurgia para fornecer níveis suficientes de que o antibiótico com a prevista momentos de maior exposição a microrganismos infecciosos.

na cirurgia em que a ocorrência de infecção pode ser particularmente devastadora (ex.,, cirurgia de coração aberto e artroplastia protética), a administração profiláctica de Ancef pode ser continuada durante 3 a 5 dias após a conclusão da cirurgia.o ajuste posológico em doentes com função Renal reduzida pode ser utilizado em doentes com função renal reduzida, com os seguintes ajustes posológicos: doentes com depuração da creatinina de 55 mL/min. podem ser administradas doses completas de creatinina sérica iguais ou superiores a 1, 5 mg % ou menos. Doentes com taxas de depuração da creatinina de 35 a 54 mL/min. creatinina sérica de 1, 6 a 3.,0 mg % também pode ser administrado a doses completas, mas a dose deve ser restringida a intervalos de pelo menos 8 horas. Doentes com taxas de depuração da creatinina de 11 a 34 mL/min. ou a creatinina sérica de 3, 1 a 4, 5 mg deve ser administrada 1/2 da dose habitual de 12 em 12 horas. Doentes com taxas de depuração da creatinina de 10 mL/min. a creatinina sérica igual ou superior a 4, 6 mg % deve ser administrada 1/2 da dose habitual cada 18 a 24 horas. Todas as recomendações posológicas reduzidas são aplicadas após uma dose de carga inicial adequada à gravidade da infecção. Doentes submetidos a diálise peritoneal: ver farmacologia clínica.,

Pediátrica Dosagem

Em pacientes pediátricos, uma dose diária total de 25 a 50 mg por kg (aproximadamente de 10 a 20 mg por kg) de peso corporal, dividida em 3 ou 4 doses iguais, é eficaz para a maioria de leve a moderadamente graves infecções. A dose diária Total pode ser aumentada para 100 mg por kg (45 mg por libra) de peso corporal para infecções graves. Uma vez que a segurança para utilização em lactentes prematuros e em recém-nascidos não foi estabelecida, a utilização de Ancef nestes doentes não é recomendada.,

Em pacientes pediátricos com leve a moderada, insuficiência renal (depuração da creatinina de 70 para 40 mL/min.), 60% da dose diária normal administrada dividida em doses iguais a cada 12 horas deve ser suficiente. Em doentes com compromisso moderado (depuração da creatinina de 40 a 20 mL/min.), 25% da dose diária normal administrada dividida em doses iguais a cada 12 horas deve ser adequada. Doentes pediátricos com insuficiência renal grave (depuração da creatinina de 20 a 5 mL/min.,) pode ser administrado 10% da dose diária normal cada 24 horas. Todas as recomendações posológicas são aplicadas após uma dose inicial de carga.

reconstituição

preparação da solução parentérica

medicamentos Parentéricos devem ser bem agitados quando reconstituídos e inspeccionados visualmente para detecção de partículas antes da administração. Se forem evidentes partículas em suspensão em fluidos reconstituídos, as soluções medicamentosas devem ser eliminadas.,

Quando reconstituído ou diluído de acordo com as instruções abaixo indicadas, Ancef é estável durante 24 horas à temperatura ambiente ou durante 10 dias se conservado no frigorífico (5°C ou 41°F). As soluções reconstituídas podem variar de cor de amarelo pálido a amarelo sem uma alteração na potência.

frascos para injectáveis de Dose única

para injecção intramuscular, injecção intravenosa directa (bólus) ou perfusão IV, reconstituir com água estéril para Injecção de acordo com o quadro seguinte. ABANA BEM.,

Farmácia em Massa Frascos

Adicionar Água Estéril para Injeção, Água Bacteriostática para Injeção, ou Cloreto de Sódio a Injeção de acordo com a tabela abaixo. ABANA BEM. Use imediatamente. (Elimine o frasco no prazo de 4 horas após a entrada inicial.,

10 grams

45 mL

1 gram/5 mL

51 mL

96 mL

1 gram/10 mL

102 mL

“Piggyback” Vials

Reconstitute with 50 to 100 mL of Sodium Chloride Injection or other IV solution listed under ADMINISTRATION., Ao adicionar o diluente ao frasco para injectáveis, deixar escapar ar, utilizando uma pequena agulha de ventilação ou bombeando a seringa. ABANA BEM. Administrar por via intravenosa primária, em dose única.reconstituir os frascos para injectáveis com água estéril para injectáveis de acordo com a tabela de diluição acima. Agitar bem até dissolver. Ancef deve ser injectado numa grande massa muscular. A dor na injecção é pouco frequente com Ancef.,

a Administração Intravenosa

Direto (bolus) injeção: Após reconstituição, de acordo com a tabela acima, diluir ainda mais os frascos com aproximadamente 5 mL de Água Estéril para Injeção. Injecte a solução lentamente durante 3 a 5 minutos, directamente ou através de um tubo para doentes a receber líquidos parentéricos (Ver lista abaixo).,

Intermitente ou infusão contínua: Diluir o reconstituído Ancef em 50 a 100 mL de 1 das soluções a seguir:

Cloreto de Sódio Injeção, USP

5% ou 10% de Dextrose Injeção, USP

Dextrose a 5% em Lactated de Ringer Injeção, USP

Dextrose a 5% e 0,9% de Cloreto de Sódio Injeção, USP

5% Dextrose e 0,45% de Cloreto de Sódio Injeção, USP

Dextrose a 5% e 0.,2% de Cloreto de Sódio Injeção, USP

Lactated de Ringer Injeção, USP

o Açúcar Invertido, 5% ou 10% em Água Estéril para Injeção

Toque da Injeção, USP

5% de Bicarbonato de Sódio Injeção, USP

Como é Ancef Fornecido

Ancef

de Dose Única de Frascos

Cada frasco contém cefazolina de sódio equivalente a 1 g de cefazolina.cada frasco para injectáveis contém cefazolina sódica equivalente a 1 grama de cefazolina.,

NDC 0007-3137-05 (embalagem de 10 frascos para injectáveis “piggyback”)

frascos para injectáveis a granel da farmácia

cada frasco para injectáveis contém cefazolina sódica equivalente a 10 gramas de cefazolina.NDC 0007-3135-05 (embalagem de 10 frascos para injectáveis de farmácia)

tal como acontece com outras cefalosporinas, o Ancef tende a escurecer dependendo das condições de armazenamento; no entanto, de acordo com as recomendações indicadas, a potência do produto não é adversamente afectada.antes da reconstituição proteger da luz e conservar à temperatura ambiente controlada 20° a 25°C (68° a 77°F).

1. Comité Nacional de normas laboratoriais clínicas (NCCLS)., Janeiro de 2003. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests; Approved Standard-Eighth Edition. Nccls Document M2-A8 and Disk Diffusion Supplemental Tables M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, EUA.Comité Nacional de normas laboratoriais clínicas (NCCLS). Janeiro de 2003. Methods for Diluution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically; Approved Standard – Sixth Edition. Nccls Document M7-A6 and MIC Testing Supplemental Tables, M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, EUA.

Ancef é uma marca registada da GlaxoSmithKline.,

CLINITEST is a registered trademark of Miles, Inc.

CLINISTIX is a registered trademark of Bayer Corporation.

GlaxoSmithKline

Research Triangle Park, NC 27709

©2005, GlaxoSmithKline. All rights reserved.,>

Mais sobre Ancef (cefazolina)

• Efeitos Colaterais
• Durante a Gravidez ou a Amamentação
• Informação sobre a Dosagem
• Interações Medicamentosas
• classe da Droga: primeira geração cefalosporinas
• Alertas do FDA (1)

recursos para o Consumidor

• Ancef Avançado (Leitura)

recursos

• Cefazolina (AHFS Monografia)
• Cefazolina e Dextrose (FDA)

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