AVISOS
complicações Fatais, includingpulmonary e cerebral, embolia ter ocorrido com a má intravenousadministration de CARAFATE Suspensão Oral. Administrar a suspensão Oral de CARAFATO apenas por via oral. Não administrar por via intravenosa.precauções
precauções
o médico deve ler a secção” precauções ” quando considerar a utilização de CARAFATO ou suspensão em doentes grávidas ou pediátricos, ou em doentes com potencial para engravidar.,a úlcera Duodenal é uma doença crónica recorrente. Embora o tratamento a curto prazo com sucralfato possa resultar na cicatrização incompleta da úlcera, não se espera que um tratamento bem sucedido com sucralfat altere a frequência ou gravidade da ulceração duodenal após a cicatrização.foram notificados episódios de hiperglicemia em doentes diabéticos. Recomenda-se a monitorização cuidadosa da glicemia em diabeticpatients tratados com CARAFATE Suspensão Oral. Poderá ser necessário um ajuste da dose de tratamento anti-diabético durante a utilização de CARAFATO suspensivo Oral.,Populações Especiais: insuficiência Renal crónica e doentes em diálise
quando sucralfato é administrado administrativamente, pequenas quantidades de alumínio são absorvidas do tracto gastrointestinal.O uso concomitante de sucralfato com outros produtos que contêm alumínio, como antiácidos contendo alumínio, pode aumentar a carga corporal total de alumínio. Os doentes com função renal normal que recebem os comprimidos de sucralfato e produtos contendo alumínio excretam adequadamente alumínio na urina., Em doentes com insuficiência renal crónica ou em diálise, a excreção de alumínio absorvido é perfeita. Além disso, o alumínio não atravessa as membranas de análise cruzada porque Está ligado à albumina e plasmaproteinas transferrina. Acumulação e toxicidade de alumínio (osteodistrofia do alumínio, osteomalácia,encefalopatia) foram descritas em doentes com compromisso renal.Sucralfato deve ser utilizado com precaução em doentes com insuficiência renal crónica.,carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade foram efectuados estudos de toxicidade oral Crónica de 24 meses em ratinhos e ratos com doses até 1 g/kg (12 vezes a dose humana).não houve evidência de tumorigenicidade relacionada com o fármaco. Um estudo de reprodução em ratos com doses até 38 vezes superiores à dose humana não revelou qualquer indicação de diminuição da fertilidade. Não foram realizados estudos de mutagenicidade.
gravidez
efeitos teratogénicos
gravidez categoria B.,foram realizados estudos de teratogenicidade em ratinhos,ratos e coelhos com doses até 50 vezes superiores à dose humana e não foram reveladas provas de danos para o feto devido ao sucralfato. Existem, no entanto, estudos não adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos dereprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.não se sabe se este fármaco é excretado no leite humano., Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve ter-se precaução quando o sucralfato é administrado a uma mulher a amamentar.a segurança e a eficácia em doentes pediátricos não foram estabelecidas.
o uso Geriátrico
os estudos clínicos de Carafato Suspensão Oral não incluíram um número suficiente de indivíduos com idade igual ou superior a 65 anos para determinar se respondem de forma diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças nas respostas entre os doentes idosos e os jovens., De um modo geral, a selecção da dose para um doente idoso deve ser cautelosa, iniciando-se normalmente no final mais baixo do intervalo posológico, reflectindo a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca, e de doença congénita ou de outra terapêutica medicamentosa (ver Posologia e administração).Este fármaco é conhecido por ser substancialmente excretado pelo rim, e o risco de reacções tóxicas a este fármaco pode ser maior em doentes com disfunção renal (ver precauções Populações Especiais: falha renal crónica e doentes em diálise)., Uma vez que os doentes idosos têm maior probabilidade de ter uma função renal diminuída, deve ter-se cuidado na selecção da dose, podendo ser útil monitorizar a função renal.
