Colestipol (Português)

nome genérico: cloridrato de Colestipol Drugs.com. última atualização em 22 de Outubro de 2020.

• Descrição
• Efeitos Colaterais
• Dosagem
• Profissional
• Medicamentosas
• Mais

somente Rx

Colestipol Descrição

O ingrediente ativo em Colestipol tablets é o Colestipol hydrochloride, o que é um agente redutor de lipídeos para uso oral., Colestipol é um copolímero básico de troca de aniões de alta massa molecular insolúvel da dietilenotriamina e 1-cloro-2, 3-epoxipropano, com aproximadamente 1 em 5 nitrogénios amina protonados (forma de cloreto). É uma resina insolúvel em água, amarela clara, higroscópica e ondulada quando suspensa em água ou em fluidos aquosos.cada comprimido de Colestipol contém um grama de cloridrato de Colestipol. Os comprimidos de Colestipol são de cor amarela clara e não têm gosto nem cheiro., Os componentes inactivos são ftalato de acetato de celulose, dióxido de silício coloidal, copovidona, sebacato de dibutilo, hipromelose tipo 2910, celulose microcristalina e polietilenoglicol 6000.

Colestipol – Farmacologia Clínica

o Colesterol é o principal, e provavelmente o único precursor dos ácidos biliares. Durante a digestão normal, os ácidos biliares são segregados através da bílis do fígado e da vesícula biliar para os intestinos. Os ácidos biliares emulsificam a gordura e os materiais lipídicos presentes nos alimentos, facilitando assim a absorção., Uma grande parte dos ácidos biliares segregados é reabsorvida dos intestinos e devolvida através da circulação portal para o fígado, completando assim o ciclo entero-hepático. Apenas pequenas quantidades de ácidos biliares são encontradas no soro normal.o cloridrato de Colestipol liga-se aos ácidos biliares no intestino formando um complexo que é excretado nas fezes. Esta ação não sistêmica resulta em uma remoção parcial dos ácidos biliares da circulação entero-hepática, impedindo sua reabsorção., Como o cloridrato de Colestipol é uma resina de troca de aniões, os aniões cloreto da resina podem ser substituídos por outros aniões, geralmente aqueles com maior afinidade para a resina do que o íon cloreto.o cloridrato de Colestipol é hidrofílico, mas é praticamente insolúvel em água (99,75%) e não hidrolisado por enzimas digestivas. Aparentemente, o polímero de elevada massa molecular no cloridrato de Colestipol não é absorvido. Em humanos, menos de 0.,17% de uma dose única de cloridrato de Colestipol marcado com 14C é excretada na urina quando administrada após 60 dias de administração crónica de 20 gramas de cloridrato de Colestipol por dia.

o aumento da perda fecal de ácidos biliares devido à administração de cloridrato de Colestipol leva a um aumento da oxidação do colesterol para ácidos biliares. Isto resulta num aumento do número de receptores de lipoproteína de baixa densidade (LDL), num aumento da captação hepática de LDL e numa diminuição dos níveis séricos de beta-lipoproteína ou LDL, e numa diminuição dos níveis séricos de colesterol., Embora o cloridrato de Colestipol produza um aumento na síntese hepática do colesterol no homem, os níveis séricos de colesterol diminuem.

Existe evidência de que esta queda no colesterol é secundária a uma taxa aumentada de depuração das lipoproteínas ricas em colesterol (beta ou lipoproteínas de baixa densidade) do plasma. Os níveis séricos de triglicéridos podem aumentar ou permanecer inalterados em doentes tratados com cloridrato de Colestipol.a diminuição dos níveis séricos de colesterol com o tratamento com cloridrato de Colestipol é geralmente evidente ao fim de um mês., Quando o cloridrato de Colestipol é descontinuado, os níveis séricos de colesterol voltam normalmente aos níveis basais no espaço de um mês. Devem ser efectuadas determinações periódicas dos níveis séricos de colesterol, tal como descrito nas orientações do Programa Nacional de Educação para o colesterol (CNEP), para confirmar uma resposta inicial e a longo prazo favorável (1).,

Em um grande, placebo-controlado, multiclinic estudo, o CRA-CPPT2, hypercholesterolemic indivíduos tratados com colestiramina, uma bílis-sequestrante dos ácidos com um mecanismo de ação e efeito sobre o colesterol, semelhante ao de Colestipol hydrochloride, tiveram reduções no total e LDL-C. ao Longo de 7 anos período de estudo a colestiramina grupo experimentou uma redução de 19% (em relação à incidência no grupo placebo) na combinado taxa de doença cardíaca coronária (CHD) a morte além de enfarte do miocárdio (cumulativa de incidência de 7% de colestiramina e de 8,6% no placebo)., Os indivíduos incluídos no estudo foram homens de meia idade (idade 35-59) com níveis de colesterol sérico acima de 265 mg/dL, C-LDL acima de 175 mg/dL com uma dieta moderada para baixar o colesterol, e sem antecedentes de doença cardíaca. Não é claro até que ponto estes achados podem ser extrapolados para outros segmentos da população hipercolesterolêmica não estudada.o tratamento com Colestipol resulta num aumento significativo da Gabp lipoproteína., A lipoproteína LpAI é uma das duas principais partículas de lipoproteína dentro da densidade da lipoproteína de alta densidade (HDL) range3, e tem sido demonstrado em cultura celular para promover o efluxo de colesterol ou a remoção das células 4. Embora o significado deste achado não tenha sido estabelecido em estudos clínicos, a elevação da partícula de lipoproteína LpAI dentro da fracção HDL é consistente com um efeito antiaterogénico do cloridrato de Colestipol, apesar de se observar pouca alteração no colesterol HDL (C-HDL).,

em doentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica que não obtiveram uma resposta óptima ao cloridrato de Colestipol isoladamente em doses máximas, a associação de cloridrato de Colestipol e ácido nicotínico demonstrou reduzir ainda mais os valores séricos de colesterol, triglicéridos e colesterol LDL (C-LDL). Simultaneamente, os valores de HDL-C aumentaram significativamente. Em muitos destes doentes é possível normalizar os valores lipídicos séricos.,5-7 dados preliminares sugerem que os efeitos de redução do colesterol da lovastatina e do sequestrante dos ácidos biliares, cloridrato de Colestipol, são aditivos.

o efeito da terapêutica intensiva de redução dos lípidos na aterosclerose coronária foi avaliado por arteriografia em doentes hiperlipidémicos., Nestes ensaios clínicos aleatorizados e controlados, os doentes foram tratados durante dois a quatro anos por medidas convencionais (dieta, placebo ou, em alguns casos, resina de baixa dose) ou com terapêutica de associação intensiva utilizando grânulos de dieta e cloridrato de Colestipol e ácido nicotínico ou Lovastatina. Em comparação com as medidas convencionais, a terapêutica intensiva de associação hipolipemiante reduziu significativamente a frequência de progressão e aumentou a frequência de regressão das lesões ateroscleróticas coronárias em doentes com ou em risco de doença arterial coronária.,8-11

indicações e utilização para o Colestipol

Uma vez que nenhuma droga é inócua, deve ser dada uma atenção rigorosa às indicações e contra-indicações, particularmente na selecção de medicamentos para o consumo crónico a longo prazo.os comprimidos de Colestipol estão indicados como terapêutica adjuvante da dieta para a redução da elevação do total sérico e do C-LDL em doentes com hipercolesterolemia primária (C-LDL elevado) que não respondem adequadamente à dieta., Geralmente, os comprimidos de Colestipol não têm efeito clinicamente significativo nos triglicéridos séricos, mas com a sua utilização, os níveis de triglicéridos podem ser aumentados em alguns doentes.a terapêutica com agentes que alteram os lípidos deve ser um componente da intervenção de múltiplos factores de risco nos indivíduos com risco significativamente aumentado de doença vascular aterosclerótica devido à hipercolesterolemia. O tratamento deve iniciar-se e continuar com a terapêutica dietética (ver as normas orientadoras da NCEP). Um mínimo de seis meses de terapia dietética intensiva e aconselhamento deve ser realizado antes do início da terapia medicamentosa., Podem ser considerados períodos mais curtos em doentes com elevações graves do C-LDL ou com DCH definitiva.

de acordo com as orientações do NCEP, o objectivo do tratamento é reduzir o C-LDL e o C-LDL deve ser utilizado para iniciar e avaliar a resposta ao tratamento. Apenas se não estiverem disponíveis níveis de C-LDL, deve ser utilizado o C-Total para monitorizar a terapêutica. As orientações para o tratamento com NCEP são apresentadas a seguir.os comprimidos de Colestipol contra-indicações estão contra-indicados nos indivíduos que apresentaram hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.,

Precauções

Antes de iniciar a terapêutica com Colestipol comprimidos, de causas secundárias de hipercolesterolemia (por exemplo, a diabetes mal controlada mellitus, hipotireoidismo, síndrome nefrótica, dysproteinemias, obstrutiva, doenças do fígado, outros a terapia de droga, alcoolismo), devem ser excluídos, e um perfil lipídico realizados para avaliar o colesterol total, HDL-C e triglicérides (TG). Para indivíduos com TG inferior a 400 mg / dL (<4.,5 mmol/L), LDL-C pode ser estimado utilizando-se a equação a seguir:

LDL-C = colesterol Total –

Para os níveis de TG >400 mg/dL, esta equação é menos precisa e LDL-C concentrações deve ser determinada pelo ultracentrifugation. Em doentes hipertrigliceridémicos, o C-LDL pode ser baixo ou normal apesar da elevação do Total-C. nestes casos, os comprimidos de Colestipol podem não estar indicados.como sequencia ácidos biliares, o cloridrato de Colestipol pode interferir com a absorção normal de gordura e, assim, pode reduzir a absorção de ácido fólico e vitaminas lipossolúveis, tais como A, D E K.,a utilização Crónica de cloridrato de Colestipol pode estar associada a uma tendência hemorrágica aumentada devido à hipoprotrombinemia devida a deficiência em vitamina K. Isto normalmente responde prontamente à vitamina K1 por via parentérica e as recorrências podem ser prevenidas pela administração oral de vitamina K1.os níveis séricos de colesterol e triglicéridos devem ser determinados periodicamente com base nas orientações da NCEP para confirmar uma resposta inicial favorável e adequada a longo prazo.os comprimidos de Colestipol podem produzir ou piorar gravemente a obstipação pré-existente., A dose deve ser aumentada gradualmente nos doentes para minimizar o risco de desenvolvimento de impactação fecal. Em doentes com obstipação pré-existente, a dose inicial deve ser de 2 gramas uma ou duas vezes por dia. Aumento da ingestão de fluidos e fibras deve ser encorajado para aliviar a obstipação e um amaciador de fezes pode ocasionalmente ser indicado. Se a dose inicial for bem tolerada, a dose pode ser aumentada mais 2 a 4 gramas por dia (a intervalos mensais) com monitorização periódica das lipoproteínas séricas., Se a obstipação piorar ou não se atingir a resposta terapêutica desejada com 2 a 16 gramas por dia, deve considerar-se a terapêutica combinada ou a terapêutica alternativa. Deve ser feito um esforço especial para evitar a obstipação em doentes com doença arterial coronária sintomática. A obstipação associada aos comprimidos de Colestipol pode agravar as hemorróidas.embora não tenham sido notificados casos de hipotiroidismo induzido em indivíduos com função tiroideia normal, existe a possibilidade teórica, particularmente em doentes com reserva tiroideia limitada.,uma vez que o cloridrato de Colestipol é uma forma cloreto de uma resina de troca de aniões, existe a possibilidade de que o uso prolongado possa levar ao desenvolvimento de acidose hiperclorémica.,

a Carcinogênese, Mutagenesis e diminuição da Fertilidade

Em estudos realizados em ratos no qual a resina colestiramina (um ácido biliar seqüestro de agente semelhante a Colestipol cloridrato) foi utilizado como uma ferramenta para investigar o papel dos vários intestinal fatores, tais como gordura, sais biliares e flora microbiana, no desenvolvimento de tumores intestinais induzidas por potentes substâncias cancerígenas, a incidência de tais tumores foi observado ser maior em resina colestiramina ratos tratados do que no controle de ratos.,não é conhecida a relevância desta observação laboratorial de Estudos em ratos com resina de colestiramina para a utilização clínica de comprimidos de Colestipol. No estudo LRC-CPPT acima referido, a incidência total de neoplasias fatais e não fatais foi semelhante em ambos os grupos de tratamento. Quando as muitas categorias diferentes de tumores são examinados, vários cancros do sistema alimentar foram um pouco mais prevalentes no grupo da colestiramina. Os pequenos números e as múltiplas categorias impedem que se retirem conclusões., O acompanhamento dos participantes da LRC-CPPT pelos patrocinadores desse estudo está planejado para a mortalidade e morbilidade específicas por causa do câncer. Quando o cloridrato de Colestipol foi administrado na dieta a ratos durante 18 meses, não houve evidência de qualquer formação de tumor intestinal relacionado com o fármaco. No ensaio de Ames, o cloridrato de Colestipol não foi mutagénico.

utilização na gravidez

Uma vez que o cloridrato de Colestipol não é essencialmente absorvido sistemicamente (menos de 0, 17% da dose), não se espera que cause danos fetais quando administrado durante a gravidez em doses recomendadas., Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas, e a interferência conhecida com a absorção de vitaminas lipossolúveis pode ser prejudicial mesmo na presença de suplementos. A utilização de comprimidos de Colestipol na gravidez ou por mulheres em idade fértil exige que os benefícios potenciais da terapêutica medicamentosa sejam ponderados em relação a possíveis riscos para a mãe ou para a criança.devem tomar-se precauções quando os comprimidos de Colestipol são administrados a uma mãe lactante., A possível falta de absorção adequada de vitamina descrita na secção “gravidez”pode ter um efeito nos lactentes.a segurança e eficácia na população pediátrica não foram estabelecidas.

a informação para os doentes

Os comprimidos de Colestipol podem ser maiores do que os comprimidos que tomou anteriormente. Se já teve problemas deglutição ou asfixia com alimentos, líquidos ou outros comprimidos ou cápsulas no passado, deve discutir este assunto com o seu médico antes de tomar comprimidos de Colestipol.é importante que tome os comprimidos de Colestipol correctamente:

1., Tome sempre um comprimido de cada vez e engula-o imediatamente.
2. Engula cada comprimido inteiro. Não corte, esmague ou mastigue os comprimidos.
3. Os comprimidos de Colestipol devem ser tomados com água ou outro líquido que prefira. Engolir os comprimidos será mais fácil se beber muito líquido à medida que engolir cada comprimido.foram raramente notificados casos de dificuldade em engolir e obstrução temporária do esófago (o tubo entre a boca e o estômago) em doentes a tomar comprimidos de Colestipol. Se um comprimido ficar preso depois de o engolir, pode sentir pressão ou desconforto., Se isto lhe acontecer, deve contactar o seu médico. Não volte a tomar os comprimidos de Colestipol sem o conselho do seu médico.se estiver a tomar outros medicamentos, deve tomá-los pelo menos uma hora antes ou quatro horas depois de tomar os comprimidos de Colestipol.como o cloridrato de Colestipol é uma resina de troca de aniões, pode ter uma forte afinidade para outros aniões que não os ácidos biliares. Estudos in vitro indicaram que o cloridrato de Colestipol se liga a uma série de fármacos., Assim, os comprimidos de Colestipol podem atrasar ou reduzir a absorção da medicação oral concomitante. O intervalo entre a administração de Colestipol comprimidos e qualquer outro medicamento deve ser tão longo quanto possível. Os doentes devem tomar outros medicamentos pelo menos uma hora antes ou quatro horas após os comprimidos de Colestipol para evitar impedir a sua absorção.foram notificadas doses repetidas de cloridrato de Colestipol administradas antes de uma dose única de propranolol em ensaios em seres humanos que diminuem a absorção de propranolol., No entanto, em um estudo de follow-up, em indivíduos normais, em dose única, administração de Colestipol e propranolol hydrochloride e duas vezes-a-dia da administração, para 5 dias de ambos os agentes não afeta o ponto de propranolol absorção, mas tinha um pequeno, mas estatisticamente significativo efeito sobre a taxa de absorção; o tempo para atingir a concentração máxima foi adiado cerca de 30 minutos. Não foram determinados efeitos na absorção de outros beta-bloqueadores. Assim, os doentes a tomar propranolol devem ser observados quando os comprimidos de Colestipol são adicionados ou eliminados de um regime terapêutico.,os estudos efectuados no ser humano demonstram que a absorção da clor aliscireno como reflectida na excreção urinária diminui acentuadamente, mesmo quando administrada uma hora antes do cloridrato de Colestipol. A absorção da tetraciclina, furosemida, penicilina G, hidroclorotiazida e gemfibrozil diminuiu significativamente quando administrados simultaneamente com cloridrato de Colestipol; estes fármacos não foram testados para determinar o efeito da administração uma hora antes do cloridrato de Colestipol.,não se observou qualquer efeito depressivo nos níveis sanguíneos no ser humano quando o cloridrato de Colestipol foi administrado com qualquer um dos seguintes fármacos: aspirina, clindamicina, clofibrato, metildopa, ácido nicotínico (niacina), tolbutamida, fenitoína ou varfarina. Deve ter-se especial cuidado com as preparações digitálicas, uma vez que existem resultados contraditórios para o efeito do cloridrato de Colestipol na disponibilidade de digoxina e digitoxina. Está presente o potencial de ligação destes fármacos se administrados concomitantemente., A interrupção do cloridrato de Colestipol pode constituir um risco para a saúde se um medicamento potencialmente tóxico que esteja significativamente ligado à resina tiver sido titulado para um nível de manutenção enquanto o doente estava a tomar cloridrato de Colestipol.as resinas de ligação do ácido biliar podem também interferir com a absorção de suplementos de fosfato oral e hidrocortisona.um estudo demonstrou que a colestiramina se liga aos ácidos biliares e reduz a exposição ao ácido micofenólico., Como o Colestipol também se liga aos ácidos biliares, o Colestipol pode reduzir a exposição ao ácido micofenólico e potencialmente reduzir a eficácia do micofenolato de mofetil.

reacções adversas

gastrointestinais

As reacções adversas mais frequentes estão confinadas ao tracto gastrointestinal. Para atingir uma perturbação GI mínima com um efeito óptimo de redução do C-LDL, recomenda-se um aumento gradual da dose, começando com 2 gramas, uma ou duas vezes por dia. A obstipação é a principal queixa única e, por vezes, é grave., A maioria dos casos de obstipação são ligeiros, transitórios e controlados com o tratamento padrão. Aumento da ingestão de fluido e inclusão de fibras alimentares adicionais deve ser o primeiro passo; um amaciador de fezes pode ser adicionado, se necessário. Alguns doentes necessitam de uma dose reduzida ou descontinuação da terapêutica. As hemorróidas podem ser agravadas.outras queixas gastrointestinais menos frequentes consistem em desconforto abdominal (dor e cãibras abdominais), gases intestinais (inchaço e flatulência), indigestão e azia, diarreia e fezes moles e náuseas e vómitos., Hemorragias hemorróidas e sangue nas fezes foram relatados pouco frequentemente. Foram raramente notificadas ulceração péptica, colecistite e colelitíase em doentes tratados com granulado de cloridrato de Colestipol, e não estão necessariamente relacionadas com o fármaco.foram raramente notificados casos de dificuldade em engolir e obstrução esofágica transitória em doentes a tomar comprimidos de Colestipol.,em uma ou mais ocasiões, observaram-se aumentos transitórios e modestos da aspartato aminotransferase (AST, SGOT), da alanina aminotransferase (ALT, SGPT) e da fosfatase alcalina em vários doentes tratados com cloridrato de Colestipol.

As seguintes reacções adversas não gastrointestinais foram notificadas com frequência geralmente igual em doentes a receber Colestipol comprimidos, granulado de Colestipol ou placebo em estudos clínicos:

Cardiovascular

dor no peito, angina de peito e taquicardia foram notificados com pouca frequência.,foi notificada pouco frequente hipersensibilidade

hipersensibilidade

erupção cutânea. Foi raramente observada urticária e dermatite em doentes a receber granulados com cloridrato de Colestipol.foram notificados dor Musculosquelética, dor Musculosquelética, dores e dores nas extremidades, dor e artrite nas articulações e dores nas costas.foram notificadas cefaleias neurológicas, enxaqueca e dor de cabeça sinusal. Outras queixas notificadas pouco frequentemente incluem tonturas, atordoamento e insónia.,Anorexia, fadiga, fraqueza, falta de ar e inchaço das mãos ou pés, foram notificados com pouca frequência.não foi notificada sobredosagem de comprimidos de Colestipol. No entanto, se ocorrer sobredosagem, o principal dano potencial seria obstrução do tracto gastrointestinal. A localização de tal potencial obstrução, o grau de obstrução e a presença ou ausência de motilidade intestinal normal determinaria o tratamento.,

dose e Administração de Colestipol

Para Adultos, os comprimidos de Colestipol são recomendados em doses de 2 a 16 gramas / dia administradas uma vez ou em doses divididas. A dose inicial deve ser de 2 gramas uma ou duas vezes por dia. Os aumentos da dose de 2 gramas, uma ou duas vezes por dia, devem ocorrer com intervalos de 1 ou 2 meses. Recomenda-se a utilização apropriada dos perfis lipídicos de acordo com as directrizes do NCEP, incluindo C-LDL e triglicéridos, de modo a que sejam utilizadas doses óptimas, mas não excessivas, para obter o efeito terapêutico desejado nos níveis de C-LDL., Se o efeito terapêutico desejado não for obtido entre 2 e 16 gramas por dia com boa conformidade e efeitos secundários aceitáveis, deve considerar-se a terapêutica combinada ou o tratamento alternativo.os comprimidos de Colestipol devem ser tomados um de cada vez e imediatamente engolidos inteiros, utilizando muita água ou outro líquido adequado. Não corte, esmague ou mastigue os comprimidos. Os doentes devem tomar outros medicamentos pelo menos uma hora antes ou quatro horas após os comprimidos de Colestipol para minimizar a possível interferência com a sua absorção. (Ver Interacções Medicamentosas .,)

antes da administração dos comprimidos de Colestipol

1. Defina o tipo de hiperlipoproteinemia, como descrito nas diretrizes da NCEP.2. Institua um ensaio de dieta e redução de peso.3. Estabelecer os níveis séricos totais e C-LDL e triglicéridos no início do estudo.

durante a administração de comprimidos de Colestipol

1. O doente deve ser cuidadosamente monitorizado clinicamente, incluindo os níveis séricos de colesterol e triglicéridos. Devem ser efectuadas determinações periódicas dos níveis séricos de colesterol, tal como descrito nas orientações da NCEP, para confirmar uma resposta inicial e a longo prazo favorável.,2. A incapacidade de O C-LDL total ou o C-LDL se situarem dentro dos limites desejados deve levar-se primeiro a examinar a conformidade alimentar e medicamentosa. Se estes forem considerados aceitáveis, deve ser considerada terapêutica combinada ou tratamento alternativo.3. Um aumento significativo dos níveis de triglicéridos deve ser considerado como indicação para redução da dose, interrupção do fármaco ou terapêutica combinada ou alternativa.,os comprimidos de cloridrato de Colestipol, 1 grama de cloridrato de Colestipol, são ovais esbranquiçados a amarelo pálido, revestidos por película, marcados com “G” numa face e lisos na outra.,

Armazenamento a 20° a 25° C (68° 77° F) .1. Resumo do Segundo Relatório do Painel de peritos do Programa Nacional de Educação para o colesterol (CNEP) sobre a detecção, avaliação e Tratamento do colesterol elevado no sangue em adultos (Painel de tratamento de adultos II)., JAMA 1993; 269(23):3015-3023.2. Lipid Metabolism-Aterogenesis Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD: The Lipid Research Clinics Coronary primary Prevention Trial Results. Eu . Redução da incidência de doença coronária. JAMA 1984; 251: 351-364.5. Kane JP, et al. Normalização dos níveis de lipoproteína de baixa densidade em hipercolesterolemia familiar heterozigótica com um regime terapêutico combinado. N Engl. J. Med. 1981; 304:251-258.6. Illingworth DR, et al. Colestipol mais ácido nicotínico no tratamento da hipercolesterolemia familiar heterozigótica., Lancet 1981; 1: 296-298.7. Kuo PT, et al. Hiperlipoproteinemia familiar de tipo II com doença cardíaca coronária: efeito da dieta-tratamento com ácido Colestipol-nicotínico. Chest 1981; 79: 286-291.8. Blankenhorn DH, et al. Efeitos benéficos da terapêutica combinada de Colestipol-niacina na aterosclerose coronária e nos Enxertos coronários de Bypass venoso. JAMA 1987; 257 (23):3233-3240.10. Brown G, et al. Regressão da doença arterial coronária como resultado da terapêutica intensiva de redução dos lípidos em homens com níveis elevados de apolipoproteína B. N Engl, J. Med 1990; 323:1289-1298.11. Kane JP, et al., Regressão da aterosclerose coronária durante o tratamento da hipercolesterolemia familiar com regimes medicamentosos combinados. JAMA 1990; 264: 3007-3012.

Dist. por:
Impax Generics
Hayward, CA 94544

476-04
Rev. 10/2015

farmacêutico-DETACH aqui e dê folheto ao doente

informação ao doente
comprimidos de cloridrato de Colestipol, 1 grama

Leia cuidadosamente esta informação antes de tomar comprimidos de cloridrato de Colestipol. Leia também a informação que você recebe com seus reabastecimentos. Pode haver algo novo., Esta informação não substitui a conversa com o seu médico sobre a sua doença ou o seu tratamento. Apenas você e o seu médico podem decidir se os comprimidos de cloridrato de Colestipol são adequados para si. Partilhe a informação deste folheto com os membros do seu agregado familiar.os comprimidos de Colestipol podem ser maiores do que os comprimidos que tomou anteriormente. Se já teve problemas deglutição ou asfixia com alimentos, líquidos ou outros comprimidos ou cápsulas no passado, deve discutir este assunto com o seu médico antes de tomar comprimidos de Colestipol.,é importante que tome os comprimidos de Colestipol correctamente:

1. Tome sempre um comprimido de cada vez e engula-o imediatamente.2. Engula cada comprimido inteiro. Não corte, esmague ou mastigue os comprimidos.3. Os comprimidos de Colestipol devem ser tomados com água ou outro líquido que prefira. Engolir os comprimidos será mais fácil se beber muito líquido à medida que engolir cada comprimido.foram raramente notificados casos de dificuldade em engolir e obstrução temporária do esófago (o tubo entre a boca e o estômago) em doentes a tomar comprimidos de Colestipol., Se um comprimido ficar preso depois de o engolir, pode sentir pressão ou desconforto. Se isto lhe acontecer, deve contactar o seu médico. Não volte a tomar os comprimidos de Colestipol sem o conselho do seu médico.se estiver a tomar outros medicamentos, deve tomá-los pelo menos uma hora antes ou quatro horas depois de tomar os comprimidos de Colestipol.este folheto resume as informações mais importantes sobre os comprimidos de Colestipol. Se quiser obter mais informações, fale com o seu médico., Além disso, pode pedir ao seu farmacêutico ou médico informações sobre os comprimidos de Colestipol que são escritos para profissionais de saúde.

Rx apenas

Dist. by: Impax Generics
Hayward, CA 94544

476-04
Rev.,dient Name

Basis of Strength Strength Colestipol HYDROCHLORIDE (Colestipol) Colestipol HYDROCHLORIDE 1 g

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