uma das questões fundamentais na pesquisa de splicing RNA é representada pela compreensão de como o spliceosoma pode definir com sucesso exons e introns em uma grande variedade de moléculas pré-mRNA com precisão nucleotídica. Desde sua primeira descrição, pesquisadores neste campo identificaram e caracterizaram muitos elementos fundamentais e atores capazes de afetar o processo de articulação, tanto de forma negativa quanto positiva., Na verdade, pode-se argumentar que hoje sabemos muito sobre as forças que fazem um exon, um exon e um intron, um intron. Como será discutido nesta revisão, estas decisões são o resultado de um complexo controle combinatório resultante de muitos fatores/influências diferentes., Mais importante, essas influências atuam em vários níveis de complexidade partir da interacção relativamente simples, entre dois consenso 5′ e 3′ splice sites muito mais complexo de fatores: como a interação entre silenciador ou potenciador de sequências, transcricional processivity, genômica meio, nucleosome posicionamento, e histona modificações de cromatina nível. Dependendo dos contextos locais, todos esses fatores atuarão antagonisticamente ou sinergisticamente para decidir o destino exon/intron de qualquer sequência de RNA dada., Actualmente, porém, o que ainda nos falta é uma compreensão precisa de como todos estes processos se somam para ajudar o spliceosome a chegar a uma decisão. Portanto, espera-se que os desafios futuros na pesquisa splicing serão a caracterização cuidadosa de todas estas influências para melhorar a nossa capacidade de prever escolhas splicing em diferentes organismos ou em contextos específicos.
