Um específico e sensível, inversa de uma fase líquida de elevado rendimento cromatográfico do ensaio para acepromazine, com sensibilidade analítica tão baixos como 5 ng/ml de plasma, e eletroquímico de detecção com um potencial de oxidação de 0,7 V, foi utilizada para estudar a farmacocinética do acepromazine dada na dose de 0,15 mg/kg de peso corporal em cavalos. Foi examinada a relação entre o efeito e a farmacocinética do fármaco., Os efeitos estudados incluíram a pressão arterial, pulso, PCV, medidas da função respiratória e sedação. Doses administradas por via intravenosa levaram a um padrão bifásico de decaimento de concentração com uma semi-vida de distribuição de fase alfa de
3 minutos. A semi-vida da fase beta foi de 50 a 150 minutos. Os efeitos do SNC atingiram um pico de 20 minutos após a administração, e os efeitos hemodinâmicos atingiram um pico de 100 minutos. Em todos os cavalos, a variável mais sensível foi o PCV, que diminuiu até 20% (p < 0, 0001)., A pressão arterial sistólica, diastólica e média diminuiu (p
0, 0001); a frequência cardíaca manteve-se inalterada (P
0, 05). Nem as tensões dos gases sanguíneos nem o pH sanguíneo mudaram notavelmente (p > 0,05). Em todos os cavalos estudados, a acepromazina teve um efeito sedativo significativo (p
0, 0001), como observado pela postura e estado de alerta. Nenhum dos efeitos farmacodinâmicos observados está bem relacionado com a concentração plasmática de acepromazina., Estes efeitos persistiram para além do tempo de concentração detectável de acepromazina, indicando que podem ser causados por metabolitos activos, ou que o seu tempo pode resultar de influências complexas dos compartimentos farmacocinéticos.
