Fluticasone nasal Gravidez e Aleitamento Avisos

Fluticasone nasal também é conhecido como: Flonase, Flonase Alergia Socorro, Flonase Sensimist, Ticanase, Veramyst, Xhance

Medicamente revisto por Drugs.com. Atualizada por último sobre 30 de Dezembro, de 2019.,

• Descrição
• Efeitos Colaterais
• Dosagem
• Profissional
• Dicas
• Medicamentosas
• Gravidez

Fluticasone nasal Gravidez Avisos

os Corticosteróides têm sido mostrados para ser teratogênico em ratos e camundongos com a administração subcutânea ao longo de organogénese; em um maternotoxic dose de fluticasona cerca de 5 vezes a máxima recomendada para humanos diária dose intranasal (MRHDID) omphalocele, diminuição do peso, e malformações esqueléticas foram observadas em ratos. O nível sem efeitos adversos observados (NOAEL) nos ratos é aproximadamente igual ao MRHDID., No ratinho, observaram-se variações ósseas e do palato de fissura correspondentes à dose de MRHDID. O rato NOAEL é cerca de 0,3 vezes o MRHDID. Ratos tratados por inalação intranasal apenas durante a organogénese apresentaram diminuição do peso corporal e alterações esqueléticas em doses equivalentes à MRHDID (uma dose maternotóxica). Coelhos dado 0.06 vezes o MRHDID (um maternotoxic dose) por via subcutânea, durante a organogénese tinha diminuído filhote de peso; fenda palatina ocorreu no 0.39 vezes o MRHDID mas não teratogenicidade, o NOAEL foi de cerca de 0,01 vezes o MRHDID., A fluticasona atravessou a placenta após administração oral e subcutânea em roedores. Os ratos tratados com doses até 2 vezes superiores ao MRHDID desde o final da gestação (dia 17 de gestação) até à lactação (dia 22 pós-parto) não mostraram qualquer efeito sobre o peso das crias, marcos de desenvolvimento, aprendizagem, memória, reflexos ou fertilidade. Não existem estudos adequados em mulheres grávidas. A fluticasona foi detectada no sangue neonatal do cordão umbilical após inalação do fármaco pelo progenitor. Desconhece-se o risco de malformações congénitas e abortos espontâneos para a população indicada., Na população geral dos EUA, o maior risco estimado de defeito de nascença é de 2 a 4% e o risco de aborto é de 15 a 20%.
AU TGA gravidez categoria B3: medicamentos que foram tomados por apenas um número limitado de mulheres grávidas e mulheres em idade fértil, sem um aumento na frequência de malformação ou outros efeitos nefastos directos ou indirectos sobre o feto humano foram observados. Estudos em animais demonstraram evidência de um aumento da ocorrência de lesões fetais, cuja significância é considerada incerta no ser humano.,
US FDA gravidez categoria Não Atribuído: O FDA tem alterado a gravidez de rotulagem regra para a prescrição de produtos para exigir a rotulagem, que inclui um resumo de risco, uma discussão sobre os dados de apoio que o resumo e informações relevantes para ajudar os prestadores de cuidados de saúde fazer a prescrição de decisões e aconselhar as mulheres sobre o uso de drogas durante a gravidez. As categorias de gravidez A, B, C, D E X estão sendo eliminadas gradualmente.este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se o benefício compensar o risco para o feto.,
AU TGA pregnancy category: B3
US FDA pregnancy category: Not assigned

-There is insufficient data on use in pregnant women to know this drugs risks.
– estudos em animais mostraram teratogenicidade corticosteróide característica (diminuição do peso fetal e/ou malformações esqueléticas) em doses maternotóxicas de fluticasona .
-a inalação Intranasal de uma dose equivalente ao MRHDID (uma dose maternotóxica) diminuiu o peso fetal no rato, mas não mostrou teratogenicidade.
– a experiência com corticosteróides orais sugere que os roedores são mais propensos a efeitos teratogénicos corticosteróides do que os seres humanos.,
-O Hipoadrenalismo pode ocorrer em crianças nascidas de mães medicadas com corticosteróides durante a gravidez.

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os avisos de amamentação nasais de fluticasona

devem ser superiores ao risco.excretado no leite humano: desconhecido excretado no leite animal: Sim

-Não há informação sobre este medicamento na presença no leite humano, os efeitos sobre um lactente amamentado, ou os efeitos na produção do leite.outros esteróides foram detectados em baixas concentrações no leite humano.,
– considere os benefícios de desenvolvimento e saúde da amamentação, juntamente com a necessidade clínica da mãe para esta medicação, bem como quaisquer potenciais efeitos adversos deste medicamento ou da condição materna subjacente.foram observados níveis de leite mensuráveis após administração subcutânea de 10 mcg/kg/dia de propionato de fluticasona titulado a ratos lactantes.

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