a Identificação
Nome do Iohexol de Adesão Número DB01362 Descrição
Iohexol é um eficaz não-iônico solúvel em água e agente de contraste, que é usado em myelography, arthrography, nephroangiography, arteriografia, e outros procedimentos radiográficos. A sua baixa toxicidade sistémica é o resultado combinado de baixa quimotoxicidade e baixa osmolalidade.,
Type Small Molecule Groups Approved Structure
3D
Similar Structures
Structure for Iohexol (DB01362)
×
Weight Average: 821.1379
Monoisotopic: 820.,v>
- GANHAR 39424
- WIN-39424
Farmacologia
Indicação
Iohexol ia usado em myelography, arthrography, nephroangiography, arteriografia, e outros procedimentos radiográficos.,
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinâmica
Iohexol é um eficaz não-iônico solúvel em água e agente de contraste, que é usado em myelography, arthrography, nephroangiography, arteriografia, e outros procedimentos radiográficos. A sua baixa toxicidade sistémica é o resultado combinado de baixa quimotoxicidade e baixa osmolalidade.,mecanismo de Acção os compostos orgânicos de iodo bloqueiam os raios-x à medida que passam pelo corpo, permitindo assim que as estruturas do corpo que contêm iodo sejam delineadas em contraste com as estruturas que não contêm iodo. O grau de opacidade produzidos por estes compostos é diretamente proporcional à quantidade total (concentração e volume) do agente de contraste iodado no caminho dos raios-x. Após a administração intratecal no espaço subaracnóide, a difusão do iohexol no LCR permite a visualização dos espaços subaracnóides da cabeça e do canal espinal., Após a administração intravascular, o iohexol torna opacos os vasos no seu caminho de fluxo, permitindo a visualização das estruturas internas até que ocorra hemodilução significativa.absorção pequenas quantidades são absorvidas através da bexiga por instilação intravesical. Após a instilação intra-uterina, a maioria do meio dentro da cavidade uterina é descarregada na vagina imediatamente após o término do procedimento. No entanto, qualquer meio retido na cavidade uterina ou peritoneal é absorvido sistemicamente em 60 minutos., Não pode ser absorvido até 24 horas se os tubos forem obstruídos e dilatados.
Volume de distribuição
- 350-849 mL/kg
ligação às proteínas não disponível metabolismo não disponível via de eliminação
Iohexol é absorvido a partir do líquido cefalorraquidiano (LCR) para a corrente sanguínea e é eliminado por excreção renal. Não ocorre metabolismo significativo, desidinização ou biotransformação.a semi-vida intratecal é de 3, 4 horas (média). A Intravascular é de aproximadamente 2 horas (com função renal normal).,
Clearance
- 109 mL/min
Adverse Effects
Toxicity
Non-ionic radiocontrast agents like iohexol are cytotoxic to renal cells., Os efeitos tóxicos incluem apoptose, falha de energia celular, ruptura da homeostase de cálcio, e perturbação da polaridade celular tubular, e acredita-se que estão ligados ao estresse oxidativo.as vias Não disponíveis efeitos Farmacogenómicos/Rams
Não disponíveis interacções
interacções
Interacções medicamentosas
esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um prestador de cuidados de saúde. Se acreditar que está a experimentar uma interacção, contacte imediatamente um profissional de saúde., A ausência de uma interacção não significa necessariamente que não existam interacções.,
- Approved
- Vet approved
- Nutraceutical
- Illicit
- Withdrawn
- Investigational
- Experimental
- All Drugs
| Drug | Interaction |
|---|---|
|
Integrate drug-drug
interactions in your software |
|
| Acetazolamide | The therapeutic efficacy of Acetazolamide can be decreased when used in combination with Iohexol., |
| aldesleucina | o risco de uma reacção de hipersensibilidade ao Iohexol aumenta quando combinado com aldesleucina.amifampridina o risco ou gravidade da convulsão pode ser aumentado quando o Iohexol é combinado com amifampridina.a eficácia terapêutica do Amobarbital pode ser diminuída quando utilizado em associação com Iohexol.a eficácia terapêutica da Brexanolona pode ser diminuída quando utilizada em associação com Iohexol., |
| Brivaracetam | a eficácia terapêutica do Brivaracetam pode ser diminuída quando utilizado em associação com Iohexol. |
| bupropiona | o risco ou gravidade da convulsão pode ser aumentado quando a bupropiona é combinada com Iohexol. |
| Butalbital | a eficácia terapêutica do Butalbital pode ser diminuída quando utilizado em associação com Iohexol. |
| canabidiol | a eficácia terapêutica do canabidiol pode ser diminuída quando utilizado em combinação com Iohexol.,carbamazepina a eficácia terapêutica da carbamazepina pode ser diminuída quando utilizada em associação com Iohexol. |
Saiba mais
interacções com alimentos não foram encontradas interacções.,
produtos
Internacional/Outras Marcas Histodenz (Sigma) / Nycodenz Nome da Marca de Produtos de Prescrição
| Nome | Dosagem | Força | Rota | Rotuladora | Marketing Iniciar | Marketing Fim | Região | Imagem |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Omnipaque | Solução | 518 mg/1mL | via Intravenosa | Botica Atacado Inc., | 2011-06-01 | 2011-08-31 | US |
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| Omnipaque | Injection, solution | 350 mg/1mL | Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral | GE Healthcare Inc. | 1985-12-26 | Not applicable | US |
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| Omnipaque | Solution | 12 mg/1mL | Oral | GE Healthcare Inc., | 2018-04-27 | Not applicable | US |
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| Omnipaque | Injection, solution | 180 mg/1mL | Intrathecal; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc. | 2004-07-15 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 140 mg/1mL | Intravascular; Intravenous | GE Healthcare Inc., | 2004-05-25 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 388.3 mg/1mL | Intravenous | Apothecary Shop Wholesale Inc. | 2011-07-01 | 2011-08-31 | US |
|
| Omnipaque | Injection, solution | 300 mg/1mL | Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc., | 1985-12-26 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 9 mg/1mL | Oral | GE Healthcare Inc. | 2018-04-27 | Not applicable | US |
|
| Omnipaque | Solution | 647.1 mg/1mL | Intravenous | Apothecary Shop Wholesale Inc., | 2011-07-01 | 2011-08-31 | US |
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| Omnipaque | Injection, solution | 240 mg/1mL | Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal | GE Healthcare Inc., | 1985-12-26 | Não aplicável | EUA |
Categorias
ATC Códigos V08AB02 — Iohexol
- V08AB — solúvel na água, nephrotropic, baixa osmolar de raios-X de meios de contraste
- V08A — RAIO-X de MEIOS de CONTRASTE, IODADO
- V08 — MEIOS de CONTRASTE
- V — VÁRIOS
tipos de Droga Química TaxonomyProvided por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como o-haloacetanilides., Trata-se de compostos orgânicos que contêm um grupo acetamida conjugado a um grupo fenil, que por sua vez é substituído por um átomo de halogéneo.,oxamide (CHEBI:31709)
Chemical Identifiers
UNII 4419T9MX03 CAS number 66108-95-0 InChI Key NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N InChI IUPAC Name
SMILES
Synthesis Reference US5705692 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015449 KEGG Drug D01817 PubChem Compound 3730 PubChem Substance 46506178 ChemSpider 3599 RxNav 5956 ChEBI 31709 ChEMBL CHEMBL1200455 PharmGKB PA450061 Wikipedia Iohexol AHFS Codes
- 36:68.,ilure
1 4 Not Yet Recruiting Other Hypothyroidism 1 4 Recruiting Basic Science Heart Failure 1 3 Completed Diagnostic Acute Circulatory Failure 1 3 Completed Treatment Ischemic Heart Disease 1 Pharmacoeconomics
Manufacturers
Not AvailablePackagers
- GE Healthcare Inc.,Hospira Inc.Nycomed Inc.,ae3fd1b”>
Injection, solution Parenteral 647 mg/ml Injection, solution Parenteral 744 mg/ml Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 647 mg/ml Injection, solution Intra-arterial; Intravenous 755 mg/ml Injection 300 MG Injection 350 MG Injection, solution 15 g/50mL Injection, solution 17.,Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 35 g/100mL Injection, solution Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 350 mg/1mL Injection, solution Intrathecal; Oral; Rectal 180 mg/1mL Injection, solution Intravascular; Intravenous 140 mg/1mL Injection, solution Parenteral 518 mg/ml Injection, solution Parenteral 755 mg/ml Solution Intravenous 388.,3 mg/1mL Solution Intravenous 518 mg/1mL Solution Intravenous 647., Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 350 MG Solution Intra-arterial; Intra-articular; Intrathecal; Intrauterine; Intravenous; Oral; Rectal 300 mg Solution Intra-arterial; Intravenous 350 mg Injection, solution Intravenous 755 mg/ml Injection Intrathecal 300 mg/mL Injection, solution Intravenous 350 mg/mL For solution Oral 4.,5 g/1 Injection 300 MG/ML Injection 350 MG/ML Prices
Unit description Cost Unit Myelo-kit 180 mg/ml 62.19USD each Omnipaque 240 mg/ml vial 5.34USD ml Omnipaque 180 mg/ml vial 4.,92USD ml Omnipaque 300 mg/ml vial 4.82USD ml Omnipaque 210 mg/ml vial 3.53USD ml Omnipaque 350 mg/ml cartridge 2.29USD ml Omnipaque 300 mg/ml cartridge 2.17USD ml Omnipaque 240 mg/ml cartridge 1.77USD ml Omnipaque 300 mg/ml syringe 1.08USD ml Omnipaque 350 mg/ml infu btl 1.,08USD ml Omnipaque 140 mg/ml vial 0.78USD ml DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
Property Value Source melting point (°C) 174-180 °C PhysProp logP -3.,05 HANSCH,C & LEO,AJ (1985) Predicted Properties
Property Value Source Water Solubility 0.796 mg/mL ALOGPS logP -2.,8 ALOGPS logP -2 ChemAxon logS -3 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 11.73 ChemAxon pKa (Strongest Basic) -3 ChemAxon Physiological Charge 0 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 9 ChemAxon Hydrogen Donor Count 8 ChemAxon Polar Surface Area 199.,89 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 12 ChemAxon Refractivity 148.84 m3·mol-1 ChemAxon Polarizability 60.,>0 ChemAxon Rule of Five No ChemAxon Ghose Filter No ChemAxon Veber’s Rule No ChemAxon MDDR-like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property Value Probability Human Intestinal Absorption – 0.,8406 Blood Brain Barrier – 0.5082 Caco-2 permeable – 0.6474 P-glycoprotein substrate Substrate 0.5 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.8375 P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.8629 Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9534 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,7747 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.8175 CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.6895 CYP450 1A2 substrate Non-inhibitor 0.919 CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9303 CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,971 CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.7514 Ames test Non AMES toxic 0.9035 Carcinogenicity Non-carcinogens 0.8016 Biodegradation Not ready biodegradable 0.9937 Rat acute toxicity 1.6446 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,9895 hERG inibição (predictor II) Não-inibidor 0.7193 ADMET dados é predito usando admetSAR, uma ferramenta gratuita para avaliação química ADMET propriedades. (23092397)Espectros
Massa Espec (NIST) Não Disponível Espectros
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Melhorar os resultados em pacientesConstruir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.,
roga criada em 06 de julho de 2007 13:54 / actualizada em 06 de fevereiro de 2021 01:56
