por que os pais em perspectiva decidem escolher o sexo de seus futuros bebês
Snips e caracóis, e caudas de cachorros,
É disso que os meninos são feitos.é disso que as meninas são feitas.muitas pessoas acham que esta canção de embalar favorita apresenta as descrições contrastantes perfeitas de meninos e meninas., Clinicamente, porém, uma menina começa como um embrião com dois cromossomos ” x “enquanto um menino tem um cromossomo” y “e um “x”. A mãe natureza não precisa de caracóis, caudas de cão, açúcar, ou especiaria para criar estes milagres.apesar dos contos das velhas esposas predizerem o sexo de um bebê olhando para lombas de gravidez, os casais, até recentemente, não tinham uma maneira confiável de aprender sobre seus pacotes de alegria até a chegada de testes avançados como ultra-sons e amniocenteses. Tiveram de esperar até à sala de partos para saber se tinham um filho ou uma filha.,embora a maioria dos nossos pacientes na fertilidade da CRH fosse feliz com uma criança saudável de ambos os sexos, alguns têm preferências por um filho ou uma filha ou um ou dois filhos de cada sexo. Os futuros pais podem nem sequer perceber que têm uma afinidade por um género específico até terem uma opção para escolher. Os medicamentos reprodutivos podem dar aos pais pretendidos a capacidade de escolher o sexo dos seus filhos se produzirem embriões saudáveis suficientes do sexo que preferem.,
- Eles tem vários filhos de um sexo, mas quer que seu próximo filho, ou filhos, para ser o oposto de um
- Eles pertencem a diferentes culturas e religiões, favorecendo os homens como os primogênitos e priorizar esta distinção
- são os pais que tragicamente perderam um filho e quer a sua próxima criança a ser o mesmo gênero
- são mais velhos e sabe o seu tempo para ter um bebê é limitado, para eles o desejo de ter controle sobre a preferência de gênero
a Sua melhor opção é buscar a fertilização in vitro com preimplantation genetic triagem (PGS) para a seleção do sexo., A PGS combinada com o diagnóstico genético pré-implantação (PGD) pode detectar anomalias cromossômicas devido ao envelhecimento ou que causam perda de gravidez recorrente, doenças genéticas hereditárias baseadas no sexo, e anomalias cromossômicas geneticamente baseadas.embora os pais que procuram serviços de equilíbrio familiar normalmente não tenham problemas de fertilidade, eles terão de experimentar os mesmos protocolos e tratamentos que as mulheres e os homens com desafios de infertilidade.as mulheres serão submetidas a estimulação ovárica com medicamentos para a fertilidade, para produzir folículos ováricos múltiplos., Durante esta fase de medicação, vamos monitorá-los cuidadosamente com ultra-sons e análises ao sangue para determinar o tempo ideal para a ovulação.um dos nossos médicos de infertilidade extrairá estes ovos com orientação ultrassom durante a recuperação dos ovos. Então o nosso laboratório irá fertilizar os ovos com o esperma do Pai e deixar os embriões crescerem até ao estágio de desenvolvimento de 200 células no quinto ou sexto dia.,
o embriologista irá remover algumas células do trofectodermo, a camada exterior do embrião, para enviar a um laboratório especializado para testar as anomalias cromossômicas, gênero e também para doenças genéticas específicas, se necessário.as células removidas teriam feito parte da placenta, mas não são necessárias para o maior crescimento dos embriões e para a saúde do futuro bebé. O laboratório congelará os embriões até sabermos os resultados e guardá-los para uma subsequente transferência congelada de embriões.,seleccionaremos os embriões euplóides de mais alta qualidade, cromossomicamente normais, para futuras transferências e armazenamento. Para os pais pretendidos que querem um bebé de um género específico, escolheremos os embriões de alta qualidade adequados, se estiverem disponíveis.selecção de género após FIV e PGS muitas das nossas doentes optam pelo rastreio genético para garantir que irão transferir os embriões mais viáveis para lhes dar uma maior probabilidade de sucesso da gravidez. Consequentemente, eles podem aprender o gênero de seus embriões para ter a opção de criar a família que eles imaginam.,algumas doenças genéticas hereditárias estão ligadas ao sexo e são levadas ao cromossoma sexual que determina o sexo da criança. Os machos estão em risco se herdarem um cromossoma x com uma doença genética recessiva porque os cromossomas y não contêm os mesmos genes e não os protegem da doença.
os pais vão querer selecionar um embrião feminino para evitar a transmissão de condições recessivas ligadas a x, tais como Distrofia muscular de Duchenne ou hemofilia, afetando os homens., Inversamente, o médico transferiria um embrião masculino se houvesse uma preocupação com a síndrome X frágil quando todo ou parte do cromossomo X está faltando.existem centenas de doenças genéticas em que o cromossoma sexual está envolvido de uma forma recessiva ou dominante. Muitos são muito raros, mas os pais podem estar cientes de que eles são portadores através de testes genéticos ou se eles deram à luz uma criança afetada pela doença.a seleção de gênero não é legal em todos os lugares, incluindo na Austrália, Canadá, Reino Unido e China., Turistas de fertilidade destes países e outros podem visitar a Califórnia para aproveitar o acesso a este serviço aqui, sem as restrições impostas em outras nações.
As principais razões pelas quais os pacientes de fertilidade HRC escolhem a seleção de gênero são ou para criar a família de seus sonhos com o gênero que eles querem ou para evitar que uma criança de ambos os sexos sofra de uma condição médica ligada ao gênero. A seleção de gênero é um bônus para muitos de nossos pacientes que já estão usando PGS para encontrar os embriões mais viáveis para transferir., Todas as razões para utilizar a seleção de gênero, incluindo as não médicas, são válidas para os pais que a usam para construir suas famílias.
