no final do seu primeiro trimestre, o seu médico pode recomendar uma de várias avaliações pré-natais, incluindo a translucidez nucal.estes testes de rastreio são recomendados para todas as mulheres grávidas e ajudam a determinar as probabilidades de um bebé ter uma doença cromossómica ou um defeito cardíaco congénito, embora não possam diagnosticar estas condições.
Aqui está quando e por que é recomendada a translucidez nucal e o que você pode esperar desta exibição comum.,o que é um teste de translucidez nucal e o que mede?
um rastreio de translucência nucal, ou rastreio NT, é uma ecografia de rotina especializada realizada no final do primeiro trimestre de gravidez. Ajuda os médicos a determinar se um bebé é estatisticamente mais provável de ter uma anomalia cromossómica.
NT concentra-se num espaço pequeno e claro na parte de trás do pescoço de um bebé em crescimento chamado dobra nuchal. Especialistas descobriram que este ponto tende a acumular fluido em bebês com anormalidades cromossômicas., os bebés com fluido aumentado na base do pescoço têm um risco estatisticamente aumentado de ter um problema cromossómico, como síndrome de Down (trisomia 21), síndrome de Edwards (trisomia 18) ou síndrome de Patau (trisomia 13). todas estas condições envolvem ter uma cópia extra de cromossomas num conjunto específico de cromossomas (cromossomas 21, 18 ou 13, respectivamente). Eles podem causar deficiências intelectuais e defeitos de nascença leves a graves. As probabilidades de um bebé ter um distúrbio aumentam com a idade da mãe, mas podem acontecer a qualquer um em qualquer idade.,
tenha em mente que a translucidez de nuca não é 100% precisa. É um exame pré-natal, o que significa que não pode diagnosticar nenhuma condição.
porque falsos positivos apenas com a seleção NT são relativamente comuns, é muitas vezes combinado com um exame de sangue para oferecer mais visão sobre as chances relativas de seu bebê nascer com um transtorno genético.,
o Que é o normal da tn?,as medições normais do NT variam de acordo com a duração da gravidez.em geral, a maioria dos médicos considera que a medição normal do NT às 12 semanas é inferior a 3 mm.
recomenda-se um ecrã de translucência nucal para todas as mulheres grávidas e é frequentemente um dos vários testes pré-natais de rotina durante o primeiro trimestre. em última análise, depende de si se tem ou não testes pré-natais. Os resultados podem ajudá-lo a tomar decisões de cuidados pré-natais., Se o teste de acompanhamento diagnosticar uma doença cromossómica, pode permitir-lhe preparar-se antecipadamente para as necessidades especiais do seu filho.embora o NT esteja amplamente disponível, algumas áreas rurais e urbanas podem não ter recursos para executar o procedimento.
quando se faz um rastreio de translucidez nuca
nt o rastreio é geralmente feito entre as semanas 11 1/2 e 13 1/2, mas tem de ser realizado entre a semana 10 e a semana 13 da gravidez. Depois disso, o tecido fica mais espesso e já não é translúcido, por isso os resultados dos testes tornam-se inconclusivos.,
como uma triagem NT é feita
um NT é um tipo especial de ultrassom usando uma máquina muito sensível, mas segura. Um sonógrafo irá aplicar um transdutor (varinha) no exterior do seu estômago para medir o seu bebé da coroa à alcatra e verificar se a idade fetal é precisa. Então ele ou ela vai localizar a dobra nuchal e medir a sua espessura na tela. estas medidas, mais a idade e a idade gestacional do bebé, serão introduzidas numa equação que calcula a probabilidade de uma anomalia cromossómica., Embora este número não possa dar-lhe um diagnóstico definitivo, ele pode ajudá-lo a decidir se você quer submeter-se a testes de diagnóstico.
a translucidez da nuca e a triagem combinada do primeiro trimestre de gestação
a triagem de translucidez da nuca tem uma taxa de erro relativamente elevada quando realizada por si mesma. Para melhorar a precisão dos Resultados, seu praticante provavelmente irá oferecer o que é conhecido como uma triagem combinada.,
numa triagem combinada, os resultados de ultra-sons NT são emparelhados com um ou dois testes sanguíneos que medem e comparam os seus níveis de hCG e PAPP-A (proteína plasmática associada à gravidez a). Estas duas hormonas são produzidas pelo feto e passadas para a corrente sanguínea da mãe.
quão precisa é a translucidez nucal?
NT os resultados por si só têm uma taxa de precisão de cerca de 70 por cento. Isso significa que o teste falha 30 por cento dos bebês com síndrome de Down ou outras doenças cromossômicas., Incluindo o NT como parte de uma triagem combinada do primeiro trimestre melhora a detecção para entre 83% e 92%. emparelhar os resultados da translucidez nucal com outros testes de rastreio no primeiro trimestre melhora ainda mais a precisão. A tela integrada, que combina a triagem NT, medições do hormônio PAPP-A, e a tela quad, melhora as taxas de detecção de síndrome para baixo entre 94 e 96 por cento.
os resultados de uma tela NT também podem ser combinados com testes pré-natais não invasivos (NIPT)., O NIPT é o mais preciso de todas as imagens pré-natais; por si só, tem 99% de precisão na detecção da síndrome de Down.e se os resultados do NT forem anormais?se o seu rastreio de translucidez nuca ou quaisquer outros resultados de rastreio pré-natal indicarem que o seu bebé pode ter um risco aumentado de ter uma anomalia genética, o seu médico irá provavelmente sugerir um teste de diagnóstico como amostragem de villus coriónica (CVS) ou amniocentese.
ele ou ela também pode sugerir falar com um conselheiro genético, que pode explicar melhor o que os resultados significam.,uma vez que as medições anormais do NT também estão associadas a defeitos cardíacos fetais, o seu médico pode recomendar um ecocardiograma fetal em cerca de 20 semanas para olhar para o coração do seu bebé. Uma medição nucal anormalmente espessa deve ser tida em conta no exame de anatomia de 20 semanas e deve ser dada especial atenção à digitalização do coração. as medições de NT aumentadas também podem estar ligadas a um risco ligeiramente maior de parto prematuro, por isso você também pode ser monitorado para isso.,
tenha em mente que todos os testes de gravidez, incluindo a translucidez nucal e as análises sanguíneas associadas, não testam diretamente para problemas cromossômicos. Isso significa que não podem diagnosticar nenhuma condição específica. um resultado anormal na translucidez nucal ou no teste combinado de rastreio não significa que o seu bebé tenha uma anomalia cromossómica. Eles só querem dizer que há uma probabilidade estatística de ter um problema. É por isso que o seu médico irá sugerir testes de diagnóstico de seguimento.
tente não pensar demais nos seus resultados., Muitas mulheres que têm um resultado anormal no seu teste de rastreio passam a ter uma criança perfeitamente normal e saudável.
também tenha em mente que um resultado normal num teste de rastreio não é uma garantia de que o seu bebé não tem um defeito cromossómico, embora signifique que é muito improvável.
como preparar-se para um rastreio de translucidez nucal
os peritos dizem que obterá os melhores resultados de translucidez nucal se for submetido ao ultra-som com uma bexiga cheia, por isso tente não ir à casa de banho imediatamente antes de fazer o seu teste., A pessoa que realiza a digitalização NT também pode pedir-lhe para beber um copo de água antes de começar.tanto a ecografia como as análises ao sangue que a acompanham são indolor (a menos que conte a picada da agulha para a análise ao sangue) e não acarretam riscos para si ou para o seu bebé.
falsos positivos são relativamente comuns apenas com a tela NT, o que pode levar a procedimentos de acompanhamento que apresentam maior risco e preocupação desnecessária. Mas tente mantê-lo em perspectiva: as chances de ter um bebê completamente saudável são esmagadoramente a seu favor.
