all of us may feel like we experience “uncombable hair syndrome” at one point or another. Conhecer duas raparigas que vivem com a coisa real.
eles são duas de apenas cerca de 100 pessoas no mundo conhecido por ter a condição genética. A síndrome do cabelo incombável é caracterizada por cabelo seco e frisado que é “desordenado”, destaca-se do couro cabeludo e não pode ser penteado, de acordo com os Institutos Nacionais de saúde., O cabelo não cresce para baixo, mas para fora do couro cabeludo em várias direções, a agência observa.
the family of 7-year-old Wynter Seymour, from Northallerton, England, affectionately compares her to a Troll Doll and Chucky from the horror movie “Child’s Play.,”
“Seu cabelo é exatamente como o da boneca e ela tem um temperamento como Chucky às vezes, também”, sua mãe, Charlotte Seymour, disse Kennedy News e mídia.Wynter Seymour nasceu com cabelo preto espesso, mas de repente começou a ficar branca e Loura por toda a cabeça, disse sua mãe.Kennedy News and Media
“Her hair is crazy. É quase como se se juntasse, e no meio ela tem um milhão de festas loucas. Não se consegue arranjar um pente., Para a escola, agarro – a e enfio-a num baloiço para a manter fora do caminho … mas fazer mais alguma coisa com ele não vale a pena. É muito doloroso para ela.”Wynter gosta de seu cabelo e gosta da atenção que ela recebe onde quer que vá, sua mãe disse à agência de notícias, acrescentando que a menina é muito confiante. As duas irmãs dela não têm essa condição.
The family has tried all sorts of products to manage the girl’s hair, described as “very wirey, very matted”, but now her mom just runs her fingers through it with a bit of oil. Wynter nasceu com cabelo escuro, mas logo começou a aparecer e a menina ficou completamente loira.
na verdade, síndrome de cabelo incombável geralmente aparece na infância, e as crianças afetadas têm cabelo loiro prateado ou de cor palha, observou NIH. A quantidade de cabelo é normal, mas os fios muitas vezes crescer lentamente., Mutações em certos genes que estão envolvidos na formação do eixo do cabelo parecem ser a causa.a milhares de quilómetros de distância, Shilah Yin, 9, pode relacionar-se.
“Shilah ama seu cabelo original, mas que tem de vir de constante reforço positivo em casa de amigos e familiares,” sua mãe, Celeste Calvert-Yin, que vive em Melbourne, na Austrália, disse HOJE via e-mail em 2017.,
“como uma menina pequena, ela muitas vezes nos disse que era como um unicórnio como eles são muito especiais e únicos, assim como ela. Trouxe-nos uma lágrima aos olhos.Shilah nasceu com cabelo castanho comum, mas a família notou uma pele Loura De Morango a espreitar quando ela tinha cerca de 3 meses de idade. A partir daí, continuou a crescer e tornou-se ainda mais Loira. Ela nunca ultrapassou o seu comprimento atual desde que Shilah fez 2 anos, disse sua mãe.
A condição é muitas vezes herdada, mas Calvert-Yin disse que não há história dela na família., O irmão da Shilah, Taelan, tem cabelo castanho que é completamente liso. A família só soube da síndrome em 2016.Shilah notou que ela era diferente quando tinha cerca de 4 anos, e a atenção de outras crianças e adultos a deixou desconfortável. Foi quando a família dela disse que ser diferente era incrível, disse Calvert-Yin.
“desde então ela nunca olhou realmente para trás … e agora prospera em toda a atenção”, observou.”Shilah tem a personalidade mais confiante e individual que conheço e só aumenta o seu carácter.,ainda assim, pode haver momentos desafiadores. As pessoas às vezes tiram fotos da Shilah e tocam no cabelo dela sem permissão. A família ouve comentários constantes de estranhos que podem ser ofensivos e Ofensivos às vezes.agora que os pais sabem da síndrome do cabelo incombável, avisam os outros. A maioria das pessoas tendem a pensar que estão brincando”, mas nós dizemos, “basta pesquisar e você verá”, disse Calvert-Yin.
gerir a crina de Shilah é outro desafio. A menina odeia a rotina do cabelo matinal, que pode durar 10 a 20 minutos, disse a mãe., Ela pulveriza uma solução de separação e penteia o cabelo de Shilah muito suavemente com um pente de dente largo.sua parte favorita de sua rotina de cabelo é quando seu pai seca para ela. Juntos eles conseguem pentear e secar seu cabelo para que pareça super fofinho. Shilah adora”, disse Calvert-Yin.a Shilah prefere usar o cabelo solto ou em tranças. Clipes ou bandoletes contra o couro cabeludo são dolorosos, por isso os rabos de cavalo estão fora.a família começou a documentar a experiência de Shilah no Instagram para compartilhar o quão especial ela é e sensibilizar os outros para a síndrome.,seus pais não sabem como seu cabelo vai mudar à medida que ela cresce, embora a condição geralmente melhora com o tempo, com o cabelo retornando ao normal pela adolescência, NIH observou.”Shilah não se sente mais sozinha ou isolada e por isso estamos muito gratos”, disse sua mãe. “Há outros ao redor do mundo como ela, agora ela sabe disso.Facebook, Instagram e Twitter.
