risques liés à l’intervention
étant donné que le rayonnement n’est pas utilisé, il n’y a aucun risque d’exposition au rayonnement pendant l’intervention IRM., Cependant, en raison de l’utilisation de l’aimant puissant, L’IRM ne peut pas être réalisée sur des patients avec:
- stimulateurs cardiaques implantés
- clips D’anévrisme intracrânien
- implants cochléaires
- certains dispositifs prothétiques
- pompes à perfusion de médicaments implantés
- neurostimulateurs
- Stimulateurs de croissance osseuse
- certains dispositifs contraceptifs intra-utérins; ou
- tout autre type d’implants métalliques à base de fer.,
L’IRM est également contre-indiquée en présence d’objets métalliques internes tels que des balles ou des éclats d’obus, ainsi que des clips chirurgicaux, des épingles, des plaques, des vis, des sutures métalliques ou des treillis métalliques.
Si vous êtes enceinte ou soupçonnez que vous pourriez l’être, vous devez en aviser votre médecin. En raison du potentiel d’augmentation nocive de la température du liquide amniotique, L’IRM n’est pas conseillée pour les patientes enceintes.
L’IRM n’est généralement pas recommandée chez les patients épileptiques.
Si le colorant de contraste est utilisé, il existe un risque de réaction allergique à la teinture., Les Patients qui sont allergiques ou sensibles aux médicaments, aux colorants de contraste, à l’iode ou aux mollusques et crustacés doivent en aviser le radiologue ou le technologue. Le contraste IRM peut également avoir un effet sur d’autres conditions telles que les allergies, l’asthme, l’anémie, l’hypotension (pression artérielle basse) et la drépanocytose.
Il peut y avoir d’autres risques en fonction de votre état de santé spécifique. Assurez-vous de discuter de toute préoccupation avec votre médecin avant la procédure.
