taux de survie des tumeurs D’Ewing

Les taux de survie peuvent vous donner une idée du pourcentage de personnes atteintes du même type et du même stade de cancer qui sont encore en vie un certain temps (généralement 5 ans) après leur diagnostic. Ils ne peuvent pas vous dire combien de temps une personne vivra, mais ils peuvent vous aider à mieux comprendre la probabilité que le traitement réussisse.,

gardez à l’esprit que les taux de survie sont des estimations et sont souvent basés sur les résultats antérieurs d’un grand nombre de personnes qui ont eu un cancer spécifique, mais ils ne peuvent pas prédire ce qui se passera dans le cas d’une personne en particulier. Ces statistiques peuvent être déroutantes et peuvent vous amener à avoir plus de questions. Discutez avec votre médecin de la façon dont ces chiffres peuvent s’appliquer à vous (ou à votre enfant), car il connaît bien votre situation.

qu’est-ce qu’un taux de survie relative à 5 ans?

un taux de survie relatif compare les personnes atteintes du même type et du même stade de cancer aux personnes de la population globale., Par exemple, si le taux de survie relative à 5 ans pour un stade spécifique de la tumeur D’Ewing est de 80%, cela signifie que les personnes atteintes de ce cancer sont, en moyenne, environ 80% aussi susceptibles que les personnes qui n’ont pas ce cancer de vivre au moins 5 ans après avoir été diagnostiquées.

Où viennent ces chiffres?

L’American Cancer Society s’appuie sur les informations de la base de données SEER*, tenue par le National Cancer Institute (NCI), pour fournir des statistiques de survie pour différents types de cancer.,

La base de données SEER suit les taux de survie relative à 5 ans des tumeurs D’Ewing aux États-Unis, en fonction de la propagation du cancer. La base de données SEER, cependant, ne regroupe pas les cancers par stades de TNM AJCC (stade 1, stade 2, stade 3, etc.). Au lieu de cela, il regroupe les cancers en stades localisés, régionaux et éloignés:

• localisé: il n’y a aucun signe que le cancer s’est propagé à l’extérieur de l’os (ou d’une autre zone) où il a commencé.
• régional: le cancer s’est propagé à l’extérieur de l’os (ou d’une autre zone) et dans les structures voisines, ou il a atteint les ganglions lymphatiques voisins.,
• Lointaine: Le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps, comme les poumons ou les os dans d’autres parties du corps.

taux de survie relative à 5 ans pour les tumeurs D’Ewing

Ces chiffres sont basés sur les personnes diagnostiquées avec des tumeurs D’Ewing entre 2009 et 2015.,

Comprendre les chiffres

• Ces chiffres s’appliquent seulement à l’étape du cancer lorsqu’elle est diagnostiquée pour la première fois., Ils ne s’appliquent pas plus tard si le cancer se développe, se propage ou revient après le traitement.
• Ces chiffres ne prennent pas tout en compte. Les taux de survie sont regroupés en fonction de la propagation du cancer. Mais d’autres facteurs, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent également affecter les perspectives d’une personne.
• Les personnes actuellement diagnostiquées avec des tumeurs D’Ewing peuvent avoir de meilleures perspectives que ces chiffres ne le montrent. Les traitements s’améliorent avec le temps, et ces chiffres sont basés sur les personnes qui ont été diagnostiquées et traitées au moins 5 ans plus tôt.,

autres facteurs pouvant influer sur le pronostic (perspectives)

des facteurs autres que le stade du cancer peuvent également influer sur les taux de survie. Les facteurs qui ont été liés à un meilleur pronostic comprennent:

• Plus petite taille de la tumeur
• la tumeur principale est sur un bras ou une jambe (par opposition à la paroi thoracique ou au bassin)
• taux normal de LDH dans le sang
• bonne réponse tumorale à la chimiothérapie
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