Le traitement du sous-type de leucémie myéloïde aiguë (LMA) connu sous le nom de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) est différent de la plupart des autres traitements de LMA.
en savoir plus sur:
- Phases de traitement pour APML
- effets secondaires du traitement pour APML
Phases de traitement pour APML
Phase D’Induction
Un médicament appelé acide rétinoïque all-trans (ATRA) est le principal type de traitement d’induction. Ce n’est pas un médicament de chimiothérapie, mais il peut être administré avec une chimiothérapie.,
ATRA fait mûrir les cellules promyélocytaires immatures, de sorte qu’elles ne sont plus des cellules leucémiques. Il est pris comme une tablette. Les personnes atteintes de LAP sont également traitées avec du trioxyde d’arsenic. Ceci est donné quotidiennement, par un goutte-à-goutte dans une veine.
L’Induction avec L’ATRA et le trioxyde d’arsenic est habituellement donnée plus de 5-6 semaines. Vous aurez une échocardiographie régulière (suivi ECG du cœur) et des tests sanguins pour surveiller votre numération formule sanguine complète et les niveaux de minéraux dans le sang.
chez la plupart des personnes atteintes de LAP, le traitement par ATRA et le trioxyde d’arsenic entraîne une rémission., Certaines personnes ayant un nombre élevé de globules blancs peuvent également avoir besoin d’une chimiothérapie intraveineuse. Des échantillons de votre moelle osseuse peuvent être testés pour un changement génétique connu sous le nom de PML-RARA. Cela peut aider les médecins à déterminer si vous êtes en rémission.
Phase de Consolidation
d’autres cycles de chimiothérapie commenceront 1 à 2 semaines après la fin de la phase d’induction. Cette phase, appelée consolidation, peut durer plusieurs mois. Il vise à détruire toutes les cellules qui ont pu survivre à la phase d’induction et à arrêter le retour D’APML (récurrent).,
effets secondaires du traitement de L’APML
Les effets secondaires courants de L’ATRA et du trioxyde d’arsenic comprennent des maux de tête, des saignements et des problèmes de coagulation, ainsi que des nausées. Au cours de la phase d’induction, une réaction rare mais grave appelée syndrome de différenciation APML peut provoquer des difficultés respiratoires, de la fièvre, une prise de poids et une pression artérielle élevée. Informez votre équipe de traitement si vous ressentez l’un de ces effets secondaires.
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