qu’est-ce que la tumeur de Wilms?
la tumeur de Wilms est une tumeur cancéreuse solide du rein qui provient de cellules rénales immatures.
pour la plupart des enfants atteints de tumeur de Wilms, aucune cause claire n’est connue. Certains facteurs environnementaux (tels que le contact avec des produits chimiques toxiques) peuvent augmenter le risque de développer cette maladie, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.,
Les enfants sont plus susceptibles de développer une tumeur de Wilms s’ils ont également les éléments suivants:
- syndrome de WAGR (tumeur de Wilms-aniridie-malformation génito-urinaire-retard)
- syndrome de Denys-Drash
- syndrome de Beckwith-Wiedemann
environ 1,5% des enfants atteints de tumeur de Wilms ont un membre de la famille atteint de la maladie (tumeur familiale de Wilms). Environ 5 à 10% des enfants atteints D’une tumeur de Wilms ont des tumeurs dans les deux reins (appelées tumeurs bilatérales), qui peuvent être héritées.
- parfois, plus d’une tumeur de Wilms est présente dans le rein affecté., Cela ne signifie pas que la maladie s’est propagée.
- chacune des tumeurs se développe d’elle-même et peut provenir de cellules immatures appelées « repos néphrogéniques” dans le rein.
- Si la tumeur de Wilms se propage, ce sera en partie à cause de la génétique et en partie à cause de la progression de la maladie.
- la tumeur de Wilms peut se propager dans les vaisseaux sanguins entourant le rein sous forme de caillot tumoral (thrombus). L’autre site commun de propagation est les poumons.
Quelle est la tumeur de Wilms?,
- la tumeur de Wilms est le quatrième type le plus commun de cancer infantile et le type le plus commun de cancer du rein chez les enfants.
- environ 500 nouveaux cas de tumeur de Wilms sont détectés chaque année aux États-Unis, affectant environ un enfant sur 10 000. Jusqu’à 5% des cancers diagnostiqués chaque année sont des tumeurs de Wilms.
- le risque de développer une tumeur de Wilms est plus élevé chez les Afro-Américains que chez les Caucasiens, et plus faible chez les Asiatiques.
- Les enfants atteints d’une tumeur de Wilms dans un rein sont généralement diagnostiqués vers l’âge de 3 ans., Les enfants atteints d’une tumeur de Wilms dans les deux reins sont généralement diagnostiqués vers l’âge de 2 ans.
- Les mâles et les femelles sont également touchés.
Quels sont les symptômes de la tumeur de Wilms?
Les tumeurs de Wilms peuvent devenir assez grandes avant que les symptômes ne se développent. Lorsqu’ils apparaissent, les symptômes peuvent être similaires à ceux d’autres maladies.
l’un des premiers symptômes qui peuvent être remarqués est une grosse masse ou une masse dure dans le ventre de votre enfant (abdomen). Leur ventre peut également apparaître beaucoup plus grand que d’habitude. Cela se produit le plus souvent lors de l’habillage, du bain ou du changement de la couche de votre enfant.,
d’Autres symptômes de la tumeur de Wilms suivants:
- la Fièvre
- les Nausées
- la Perte d’appétit
- du Sang dans l’urine
- la Constipation
- une pression artérielle Élevée (hypertension)
- l’Essoufflement
- Une fièvre qui ne va pas loin
Comment est la tumeur de Wilms traités?
le traitement implique une combinaison de chirurgie et de chimiothérapie et peut également impliquer une radiothérapie (pour les patients atteints d’une maladie avancée).
aux États-Unis, la tumeur est presque toujours enlevée dès qu’elle est trouvée., En Europe, le patient reçoit généralement plusieurs semaines de chimiothérapie en premier. Les deux méthodes produisent des taux élevés de succès du traitement.
- chirurgie — est utilisé pour enlever la tumeur(s). Pour les patients atteints d’une tumeur de Wilms unilatérale, le rein entier est souvent enlevé avec la tumeur.
- Les tumeurs difficiles à enlever et les tumeurs bilatérales sont généralement traitées d’abord par chimiothérapie pour les rétrécir et les rendre plus faciles à enlever.,
- chimiothérapie — « chimio ») – utilise des médicaments puissants pour tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de croître (de se diviser) et de fabriquer plus de cellules cancéreuses:
- La chimiothérapie est injectée dans la circulation sanguine à travers un grand cathéter central (”ligne centrale »), de sorte qu’elle puisse voyager dans tout le corps.
- La thérapie combinée utilise plus d’un type de chimio à la fois et est nécessaire pour traiter la tumeur de Wilms.,
- la chimio est administrée soit pour rétrécir les tumeurs avant la chirurgie, pour protéger le patient contre la propagation de cellules tumorales à d’autres parties du corps, soit pour traiter une maladie qui s’est déjà propagée à l’extérieur de la tumeur primaire.
Si la tumeur s’est propagée à l’extérieur du rein dans l’abdomen ou les poumons, l’enfant aura besoin d’une chimiothérapie plus intensive et recevra un rayonnement dirigé spécifiquement sur le ou les sites tumoraux.,
- radiothérapie-utilise des rayons X à haute énergie ou d’autres types de rayonnement pour tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de croître:
- Le rayonnement externe utilise des machines à l’extérieur du corps pour délivrer la dose de rayons X.
- Le rayonnement interne utilise des aiguilles, des graines, des fils ou des cathéters (tubes) pour délivrer le rayonnement directement dans le cancer ou à proximité de celui-ci.
pour la tumeur de Wilms qui est revenue (réapparue), le traitement dépend de la distance dans laquelle la maladie s’est propagée et des traitements déjà utilisés.
Quels sont les taux de survie pour la tumeur de Wilms?,
Les taux de survie à Long terme sont excellents:
- environ 85 à 90% des patients atteints d’une tumeur de Wilms présentant une histologie favorable peuvent être guéris. L’histologie est la façon dont les cellules regardent au microscope-dans ce cas, les cellules tumorales.
- Les taux de guérison des patients atteints d’histologie anaplasique, une forme plus agressive de tumeur de Wilms, sont plus faibles.
- Les Patients traités pour la tumeur de Wilms doivent poursuivre un suivi médical étroit, car des problèmes de santé chroniques surviennent chez 25% des survivants. Ces problèmes de santé sont liés à l’hypertension artérielle et à la fonction cardiaque et rénale.
Pourquoi choisir Saint, Jude pour le traitement de la tumeur Wilms de votre enfant?
- St.Jude est le seul Centre de Cancérologie complet désigné par L’Institut National du Cancer dédié uniquement aux enfants.
- Les familles ne reçoivent jamais de facture de St.Jude pour le traitement, les voyages, le logement et la nourriture – parce que tout ce dont une famille devrait se soucier, c’est d’aider son enfant à vivre.
- St. Jude a créé plus d’essais cliniques pour le cancer que tout autre hôpital pour enfants aux États-Unis.
- Le ratio infirmière / patient à St.Jude est inégalé-en moyenne 1:3 en hématologie et en oncologie, et 1:1 dans l’Unité de soins intensifs.,
- St. Jude a une vaste expérience dans le traitement des enfants atteints d’une tumeur bilatérale de Wilms (cancer des deux reins). Près de 20% des enfants aux États-Unis avec une tumeur bilatérale de Wilms ont leur chirurgie effectuée à St.Jude.
- nos chirurgiens ont été les pionniers d’une approche pour enlever la tumeur maligne, épargnant le tissu rénal sain. C’est ce qu’on appelle « la chirurgie d’épargne du néphron. »Non seulement cette approche maintient d’excellents taux de survie, mais elle aide également les enfants à éviter l’insuffisance rénale, la dialyse et la greffe.,
- l’approche thérapeutique actuelle pour les patients atteints de la tumeur de Wilms tente de limiter la thérapie et ses effets secondaires pour les patients présentant un faible risque de réapparition de la tumeur. Le traitement est augmenté pour les patients à haut risque de retour de la tumeur et pour les enfants atteints d’histologie anaplasique.
- en laboratoire, les scientifiques tentent de trouver des tumeurs plus susceptibles de résister à la thérapie. Les chercheurs trouvent des gènes qui sont liés à de mauvais résultats et à des tumeurs qui reviennent.,
- Les survivants du Cancer, en particulier ceux guéris à un jeune âge, font face à des défis médicaux et psychosociaux en vieillissant. La Clinique St.Jude After Completion of Therapy (ACT) fournit des ressources et surveille les patients pendant 10 ans après le diagnostic ou jusqu’à l’âge de 18 ans, selon la dernière éventualité.
- Le Site Web de St. Jude est conçu uniquement à des fins éducatives et ne fournit pas de conseils médicaux ou de services professionnels. Les informations fournies sur ce site ne doivent pas être utilisées pour diagnostiquer ou traiter un problème de santé ou une maladie., Il ne remplace pas les soins professionnels. Si vous avez ou pensez avoir un problème de santé, vous devriez consulter votre fournisseur de soins de santé.
