ces experts choisiront très soigneusement la thérapie de l’enfant. L’un des aspects les plus difficiles du traitement des tumeurs cérébrales est de trouver un traitement efficace qui permet de guérir l’enfant mais sans provoquer d’effets secondaires inacceptables.
chirurgie
les neurochirurgiens pédiatriques réussissent plus que jamais à guérir les enfants atteints de tumeurs cérébrales., Cela est en partie dû aux nouvelles technologies de salle d’opération et en partie parce qu’une approche chirurgicale agressive au moment du diagnostic peut augmenter considérablement les chances de guérison.
les neurochirurgiens peuvent utiliser des dispositifs stéréotaxiques, qui aident à marquer les tumeurs avec des images 3D du cerveau pendant la chirurgie. Les chirurgies par étapes sont également plus courantes. Cela signifie qu’au lieu d’essayer d’enlever une grosse tumeur à la fois, les chirurgiens ne retirent qu’une partie de la tumeur au moment du diagnostic., Le patient reçoit alors une chimiothérapie ou une radiothérapie pour rétrécir la tumeur. Ensuite, le chirurgien effectue une deuxième ou même une troisième opération pour essayer d’enlever le reste de la tumeur.
après la chirurgie, certains patients peuvent ne pas avoir besoin de plus de traitement qu’une observation (contrôles réguliers et études d’imagerie pour garder un œil sur les problèmes). Beaucoup, cependant, auront besoin de radiothérapie, de chimiothérapie ou d’une combinaison des deux thérapies.,
la radiothérapie
radiothérapie (l’utilisation de lumière de haute énergie pour tuer les cellules se multiplient rapidement) est très efficace dans le traitement de nombreuses tumeurs cérébrales pédiatriques. Cependant, parce que le cerveau en développement des enfants de moins de 10 ans (et en particulier ceux de moins de 5 ans) est très sensible à ses effets, la radiothérapie peut avoir de graves conséquences à long terme., Ceux-ci comprennent les convulsions, les accidents vasculaires cérébraux, les retards de développement, les problèmes d’apprentissage, les problèmes de croissance et les problèmes hormonaux.
Les méthodes d’administration de radiothérapie ont considérablement changé au cours des dernières décennies. Les nouvelles technologies assistées par ordinateur permettent aux médecins de construire des champs de rayonnement 3D qui attaquent avec précision les tissus tumoraux et préviennent les blessures aux structures importantes du cerveau, telles que les centres de l’Audition.,
la chimiothérapie
la chimiothérapie (ou chimio) est l’utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Il est souvent administré par un cathéter intraveineux spécial de longue durée, appelé voie centrale, et est susceptible de nécessiter des hospitalisations fréquentes.
la chimiothérapie est couramment utilisée pour les tumeurs cérébrales chez les enfants et a des résultats positifs., Bien que la chimiothérapie ait de nombreux effets secondaires à court terme (tels que fatigue, nausées, vomissements et perte de cheveux), elle a moins d’effets secondaires à long terme que la radiothérapie. En fait, de nombreux enfants atteints de tumeurs cérébrales sont traités par chimiothérapie pour retarder ou éviter la radiothérapie.
séquelles du traitement
les séquelles sont des problèmes que les patients peuvent développer après avoir terminé le traitement du cancer., Pour les survivants de tumeurs cérébrales pédiatriques, les séquelles peuvent inclure des retards cognitifs (problèmes d’apprentissage et de pensée), des convulsions, des problèmes de croissance, des carences hormonales, des problèmes de vision et d’audition et la possibilité de développer un autre cancer, y compris une deuxième tumeur cérébrale.
comme ces problèmes ne surviennent parfois qu’après des années de traitement, un suivi médical et une observation attentive sont nécessaires.,
dans certains cas, les effets à court terme peuvent s’améliorer avec l’aide de l’orthophonie et peuvent continuer à s’améliorer à mesure que le cerveau guérit.
dans d’autres cas, les enfants peuvent avoir des effets secondaires plus durables, tels que des troubles de l’apprentissage; des problèmes médicaux tels que le diabète, le retard de croissance ou la puberté tardive ou précoce; des handicaps physiques liés au mouvement, à la parole ou à la déglutition, et des problèmes émotionnels liés au stress du diagnostic et, Certains de ces problèmes peuvent s’aggraver avec le temps.
surveillez les conséquences physiques et psychologiques potentielles, en particulier lorsque votre enfant reprend l’école, ses activités et ses amitiés. Parlez aux enseignants de la façon dont le traitement a affecté votre enfant et discutez des mesures d’adaptation nécessaires, qui peuvent inclure des heures limitées, plus de repos et de visites aux toilettes, des changements dans les devoirs, les évaluations ou les activités de récréation, et l’horaire des médicaments., Le médecin peut vous offrir des conseils pour faciliter ce temps.
comment prendre soin de votre enfant
Les parents sont souvent confrontés au dilemme de ne pas savoir combien expliquer à un enfant qui a reçu un diagnostic de tumeur au cerveau. Bien qu’il n’est pas adaptable répondre à tous les cas, les experts s’accordent sur l’importance de la sincérité avec l’enfant, mais aussi sur la nécessité d’adapter les détails de l’explication du degré de maturité affective et la compréhension des capacités de l’enfant.,
donnez toutes les informations dont l’enfant a besoin, mais pas plus qu’il n’en a besoin. Et, en expliquant le traitement, essayez de le faire en plusieurs parties, en le divisant en étapes. Parler de chaque étape à votre arrivée (visites à plusieurs médecins, utilisation de machines spéciales pour obtenir des images de votre cerveau, besoin d’une intervention chirurgicale) peut rendre l’ensemble du processus moins écrasant. Si une famille a besoin d’aide, les membres de l’équipe de soins aux tumeurs cérébrales sont des experts pour aider les familles à parler aux enfants et aux frères et sœurs.,
Il est important de rassurer les enfants que la tumeur cérébrale n’est pas due à quelque chose qu’ils ont fait et qu’il est normal d’être en colère ou triste. Écoutez vraiment les peurs de votre enfant, et quand il se sent seul, cherchez du soutien. Les travailleurs sociaux de l’hôpital peut vous mettre en contact avec d’autres familles qui ont vécu la même chose et peut avoir des informations à partager. Vous pouvez également communiquer avec d’autres aidants naturels ou des survivants du cancer en ligne.,
et gardez également à l’esprit qu’il est courant que les frères et sœurs se sentent abandonnés, jaloux et en colère lorsqu’un enfant de la famille souffre d’une maladie grave. Expliquez-leur ce que vous pensez qu’ils sont capables de comprendre et demandez à d’autres membres de la famille, aux enseignants et aux amis de vous aider à maintenir un environnement aussi normal que possible pour eux.
enfin, et autant que cela vous coûte, essayez de prendre soin de vous. Les Parents qui reçoivent le soutien nécessaire sont mieux à même de fournir un soutien à leurs enfants.,
