Le dépistage du premier trimestre est une combinaison d’échographie fœtale et de tests sanguins maternels effectués au cours du premier trimestre de la grossesse. Ce processus de dépistage peut aider à déterminer le risque que le fœtus présente certaines malformations congénitales.
Il y a trois parties du dépistage du premier trimestre:
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test échographique pour la translucidité nucale fœtale (NT)
Le dépistage de la translucidité nucale utilise un test échographique pour examiner la zone à l’arrière du cou fœtal pour détecter une augmentation du liquide ou un épaississement., -
deux tests sériques (sanguins) maternels
Les tests sanguins mesurent deux substances présentes dans le sang de toutes les femmes enceintes:-
protéine plasmatique associée à la grossesse-a (PAPP-A)-une protéine produite par le placenta en début de grossesse. Des niveaux anormaux sont associés à un risque accru d’anomalie chromosomique.
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la gonadotrophine chorionique Humaine (hCG), une hormone produite par le placenta en début de grossesse. Des niveaux anormaux sont associés à un risque accru d’anomalie chromosomique.,
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lorsqu’ils sont utilisés ensemble, Le dépistage de la translucidité nucale et les tests sanguins maternels ont une plus grande capacité à déterminer si le fœtus pourrait avoir une malformation congénitale, comme le syndrome de Down, la trisomie 18 ou la trisomie 13.
Si le dépistage au premier trimestre est anormal, des tests supplémentaires tels que le prélèvement de villosités choriales, l’amniocentèse ou d’autres procédures échographiques peuvent être nécessaires pour un diagnostic précis.
