el cribado del primer trimestre es una combinación de ecografía fetal y análisis de sangre materna realizados durante el primer trimestre del embarazo. Este proceso de detección puede ayudar a determinar el riesgo de que el feto tenga ciertos defectos de nacimiento.
Hay tres partes de la prueba de detección del primer trimestre:
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Prueba de ultrasonido para la translucencia nucal fetal (NT)
La prueba de detección de la translucencia nucal utiliza una prueba de ultrasonido para examinar el área en la parte posterior del cuello fetal para ver si hay aumento de líquido o engrosamiento., -
dos pruebas de suero materno (sangre)
Los análisis de sangre miden dos sustancias que se encuentran en la sangre de todas las mujeres embarazadas:-
proteína plasmática asociada al embarazo-a (PAPP-A)-una proteína producida por la placenta al principio del embarazo. Los niveles anormales se asocian con un mayor riesgo de anormalidad cromosómica.
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gonadotropina coriónica humana (hCG) – una hormona producida por la placenta al principio del embarazo. Los niveles anormales se asocian con un mayor riesgo de anormalidad cromosómica.,
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cuando se usan juntos, los exámenes de detección de la translucencia nucal y los análisis de sangre materna tienen una mayor capacidad para determinar si el feto podría tener un defecto de nacimiento, como síndrome de Down, trisomía 18 o trisomía 13.
si los exámenes de detección del primer trimestre son anormales, pueden ser necesarios exámenes adicionales, como muestras de vellosidades coriónicas, amniocentesis u otros procedimientos de ultrasonido para un diagnóstico preciso.
