Il condrosarcoma rappresenta circa un quarto di tutti i tumori ossei, il che lo rende il secondo tipo più comune di cancro osseo. Invade la cartilagine, il tessuto connettivo che impedisce alle ossa di macinare l’una contro l’altra e forma parti del corpo come il naso e le orecchie.
Il condrosarcoma può verificarsi ovunque nel corpo dove c’è cartilagine., Tuttavia, attacca più spesso le cellule cartilaginee dell’osso della coscia, del braccio, del bacino, del ginocchio o della colonna vertebrale. Altri luoghi in cui questo tipo di cancro osseo a volte si verifica includono la laringe, la trachea, la parete toracica, le costole, la scapola o il cranio.
Le persone sotto i 20 anni raramente hanno condrosarcoma. È più comune nelle persone di età compresa tra 50 e 70.
Condrosarcoma: Cause
Il condrosarcoma inizia con una singola cellula cartilaginea anormale che inizia a dividersi fuori controllo., Nessuno è certo che cosa esattamente spinge condrosarcoma, anche se si sospetta che anomalie genetiche o cromosomi danneggiati potrebbero avere qualcosa a che fare con esso. La ragione di questo sospetto è che il condrosarcoma a volte si verifica in persone con malattie ereditarie come la malattia di Ollier o la sindrome di Maffuci, che sono tipi di tumori benigni della cartilagine che di solito colpiscono le mani.,
Alcuni ricercatori ritengono che ci sia anche un legame tra condrosarcoma e traumi ripetuti al sito del cancro osseo, ma non è chiaro se la lesione rende il cancro più probabile o il cancro rende il sito più debole e più suscettibile di lesioni.
Condrosarcoma: Sintomi
Alcuni sintomi del condrosarcoma includono:
- Dolore acuto o sordo in cui si trova il tumore. Il dolore di solito è peggio di notte, e diventerà più costante come il cancro alle ossa cresce. Il dolore può aumentare con l’esercizio fisico, l’attività fisica o il sollevamento di carichi pesanti.,
- Gonfiore o arrossamento nel sito del tumore.
- Un grosso grumo sul sito.
- Zoppicare o diminuire l’uso dell’arto interessato.
Condrosarcoma: Diagnosi
La diagnosi di condrosarcoma comporta un processo a più fasi che può includere:
- Studi di imaging del sospetto tumore: questi includono scansioni a raggi X, MRI (risonanza magnetica) e TC (tomografia computerizzata). Saranno esaminate anche le possibili aree in cui il cancro osseo potrebbe essersi diffuso.,
- Esami del sangue: questi includerebbero un conteggio completo delle cellule del sangue e l’analisi degli ormoni e di altre sostanze chimiche del sangue che potrebbero indicare la presenza di cancro.
- Biopsia: qui, un piccolo campione di tessuto viene rimosso per essere esaminato al microscopio. Questo test fornisce la prova definitiva del cancro e consente anche ai medici di distinguere il condrosarcoma da altri tumori ossei.,
Condrosarcoma: Trattamento
Una volta diagnosticato il condrosarcoma, sono disponibili diverse opzioni per il trattamento, tra cui:
- La chirurgia del cancro osseo è la principale forma di trattamento per il condrosarcoma. Se il tumore è in un arto, i medici cercheranno di rimuoverlo senza rimuovere l’arto. Tuttavia, l’amputazione potrebbe essere necessaria.
- La radioterapia potrebbe essere utilizzata dopo l’intervento chirurgico per uccidere le cellule tumorali rimanenti.
- La chemioterapia del cancro osseo è raramente usata per trattare il condrosarcoma., Tuttavia, può essere usato se il cancro osseo si è diffuso ad altre parti del corpo.
Se il condrosarcoma viene catturato prima che si diffonda, i pazienti hanno un tasso di sopravvivenza a cinque anni del 90%. Tuttavia, se il cancro osseo si è diffuso ad altri organi o è più aggressivo, il tasso di sopravvivenza scende al 43 percento o inferiore.
