Iohexol (Italiano)

Farmacodinamica

Iohexol è un efficace agente di contrasto non ionico e idrosolubile che viene utilizzato in mielografia, artrografia, nefroangiografia, arteriografia e altre procedure radiografiche. La sua bassa tossicità sistemica è il risultato combinato di bassa chemiotossicità e bassa osmolalità.,

Meccanismo d’azione

I composti organici di iodio bloccano i raggi X mentre passano attraverso il corpo, consentendo in tal modo di delineare le strutture corporee contenenti iodio in contrasto con quelle strutture che non contengono iodio. Il grado di opacità prodotto da questi composti è direttamente proporzionale alla quantità totale (concentrazione e volume) dell’agente di contrasto iodato nel percorso dei raggi X. Dopo somministrazione intratecale nello spazio subaracnoideo, la diffusione di iohexol nel CSF consente la visualizzazione degli spazi subaracnoidei della testa e del canale spinale., Dopo somministrazione intravascolare, iohexol rende opachi quei vasi nel suo percorso di flusso, consentendo la visualizzazione delle strutture interne fino a quando non si verifica emodiluizione significativa.

Assorbimento

Piccole quantità vengono assorbite attraverso la vescica tramite instillazione intravescicale. Dopo instillazione intrauterina, la maggior parte del mezzo all’interno della cavità uterina viene scaricata nella vagina immediatamente al termine della procedura. Tuttavia, qualsiasi mezzo trattenuto nella cavità uterina o peritoneale viene assorbito sistemicamente entro 60 minuti., Non può essere assorbito fino a 24 ore se i tubi sono ostruiti e dilatati.

Volume di distribuzione

• 350-849 ml / kg

Legame proteico non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione

Iohexol viene assorbito dal liquido cerebrospinale (CSF) nel flusso sanguigno ed è eliminato per escrezione renale. Non si verifica alcun metabolismo significativo, deiodinazione o biotrasformazione.

Emivita

L ‘ emivita intratecale è di 3,4 ore (media). Intravascolare è di circa 2 ore (con funzione renale normale).,

Clearance

• 109 mL/min

Adverse Effects

Toxicity

Non-ionic radiocontrast agents like iohexol are cytotoxic to renal cells., Gli effetti tossici includono apoptosi, insufficienza energetica cellulare, interruzione dell’omeostasi del calcio e disturbo della polarità tubulare delle cellule e si pensa siano collegati allo stress ossidativo.

Organismi affetti

• Esseri umani e altri mammiferi

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR

Non disponibile

Interazioni

Interazioni farmacologiche

• Approved
• Vet approved
• Nutraceutical
• Illicit
• Withdrawn
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Integrate drug-drug interactions in your software
Acetazolamide	The therapeutic efficacy of Acetazolamide can be decreased when used in combination with Iohexol.,
Aldesleuchina	Il rischio di una reazione di ipersensibilità a Iohexol è aumentato quando è combinato con Aldesleuchina.
Amifampridina	Il rischio o la gravità delle crisi possono essere aumentati quando Iohexol è combinato con Amifampridina.
Amobarbital	L’efficacia terapeutica di Amobarbital può essere diminuita se usato in combinazione con Iohexol.
Brexanolone	L’efficacia terapeutica di Brexanolone può essere diminuita se usato in combinazione con Iohexol.,
Brivaracetam	L’efficacia terapeutica di Brivaracetam può essere ridotta se usato in combinazione con Iohexol.
Bupropione	Il rischio o la gravità delle crisi possono essere aumentati quando Bupropione è combinato con Iohexol.
Butalbital	L’efficacia terapeutica di Butalbital può essere diminuita se usato in combinazione con Iohexol.
Cannabidiolo	L’efficacia terapeutica del cannabidiolo può essere ridotta se usato in combinazione con Iohexol.,
Carbamazepina	L’efficacia terapeutica della carbamazepina può essere ridotta se usata in combinazione con Iohexol.

Migliorare i risultati dei pazienti

Costruire efficaci strumenti di supporto alle decisioni con il più completo controllo interazione farmaco-farmaco del settore.

Per saperne di più

Interazioni alimentari Nessuna interazione trovata.,

Products

Internazionale/Altri Brand Histodenz (Sigma) / Nycodenz di Marca Prodotti di Prescrizione

Nome	Dosaggio	Forza	Percorso	Etichettatrice	Marketing Start	Marketing Fine	Regione	Immagine
Omnipaque	Soluzione	518 mg/1 ml	via Endovenosa	Farmacista Negozio all’Ingrosso Inc.,	2011-06-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	350 mg/1mL	Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral	GE Healthcare Inc.	1985-12-26	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	12 mg/1mL	Oral	GE Healthcare Inc.,	2018-04-27	Not applicable	US
Omnipaque	Injection, solution	180 mg/1mL	Intrathecal; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.	2004-07-15	Not applicable	US
Omnipaque	Injection, solution	140 mg/1mL	Intravascular; Intravenous	GE Healthcare Inc.,	2004-05-25	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	388.3 mg/1mL	Intravenous	Apothecary Shop Wholesale Inc.	2011-07-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	300 mg/1mL	Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.,	1985-12-26	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	9 mg/1mL	Oral	GE Healthcare Inc.	2018-04-27	Not applicable	US
Omnipaque	Solution	647.1 mg/1mL	Intravenous	Apothecary Shop Wholesale Inc.,	2011-07-01	2011-08-31	US
Omnipaque	Injection, solution	240 mg/1mL	Intra-articular; Intrathecal; Intravascular; Intravenous; Oral; Rectal	GE Healthcare Inc.,	1985-12-26	Non applicabile	NOI

Categorie

Codici ATC V08AB02 — Iohexol

• V08AB — Idrosolubile, nephrotropic, basso osmolar X-ray mezzi di contrasto
• V08A — X-RAY mezzi di CONTRASTO, IODATI
• V08 — mezzi di CONTRASTO
• V — VARIE

Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noto come o-haloacetanilides., Si tratta di composti organici contenenti un gruppo acetammidico coniugato a un gruppo fenilico, che a sua volta è ortosostituito con un atomo di alogeno.,oxamide (CHEBI:31709)

Chemical Identifiers

UNII 4419T9MX03 CAS number 66108-95-0 InChI Key NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N InChI IUPAC Name

SMILES

Synthesis Reference US5705692 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015449 KEGG Drug D01817 PubChem Compound 3730 PubChem Substance 46506178 ChemSpider 3599 RxNav 5956 ChEBI 31709 ChEMBL CHEMBL1200455 PharmGKB PA450061 Wikipedia Iohexol AHFS Codes

• 36:68.,ilure 1 4 Not Yet Recruiting Other Hypothyroidism 1 4 Recruiting Basic Science Heart Failure 1 3 Completed Diagnostic Acute Circulatory Failure 1 3 Completed Treatment Ischemic Heart Disease 1

  Pharmacoeconomics

  Manufacturers

  Not Available

  Packagers

  • GE Healthcare Inc.,
  • Hospira Inc.
  • Nycomed Inc.,ae3fd1b”>
  Injection, solution Parenteral 647 mg/ml Injection, solution Parenteral 744 mg/ml Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 647 mg/ml Injection, solution Intra-arterial; Intravenous 755 mg/ml Injection 300 MG Injection 350 MG Injection, solution 15 g/50mL Injection, solution 17.,Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 35 g/100mL Injection, solution Intra-articular; Intravascular; Intravenous; Oral 350 mg/1mL Injection, solution Intrathecal; Oral; Rectal 180 mg/1mL Injection, solution Intravascular; Intravenous 140 mg/1mL Injection, solution Parenteral 518 mg/ml Injection, solution Parenteral 755 mg/ml Solution Intravenous 388.,3 mg/1mL Solution Intravenous 518 mg/1mL Solution Intravenous 647., Injection Intra-arterial; Intrathecal; Intravenous 350 MG Solution Intra-arterial; Intra-articular; Intrathecal; Intrauterine; Intravenous; Oral; Rectal 300 mg Solution Intra-arterial; Intravenous 350 mg Injection, solution Intravenous 755 mg/ml Injection Intrathecal 300 mg/mL Injection, solution Intravenous 350 mg/mL For solution Oral 4.,5 g/1 Injection 300 MG/ML Injection 350 MG/ML

  Prices

  Unit description	Cost	Unit
  Myelo-kit 180 mg/ml	62.19USD	each
  Omnipaque 240 mg/ml vial	5.34USD	ml
  Omnipaque 180 mg/ml vial	4.,92USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml vial	4.82USD	ml
  Omnipaque 210 mg/ml vial	3.53USD	ml
  Omnipaque 350 mg/ml cartridge	2.29USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml cartridge	2.17USD	ml
  Omnipaque 240 mg/ml cartridge	1.77USD	ml
  Omnipaque 300 mg/ml syringe	1.08USD	ml
  Omnipaque 350 mg/ml infu btl	1.,08USD	ml
  Omnipaque 140 mg/ml vial	0.78USD	ml

  DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,

  Patents Not Available

  Properties

  State Solid Experimental Properties

  Property	Value	Source
  melting point (°C)	174-180 °C	PhysProp
  logP	-3.,05	HANSCH,C & LEO,AJ (1985)

  Predicted Properties

  Property	Value	Source
  Water Solubility	0.796 mg/mL	ALOGPS
  logP	-2.,8	ALOGPS
  logP	-2	ChemAxon
  logS	-3	ALOGPS
  pKa (Strongest Acidic)	11.73	ChemAxon
  pKa (Strongest Basic)	-3	ChemAxon
  Physiological Charge	0	ChemAxon
  Hydrogen Acceptor Count	9	ChemAxon
  Hydrogen Donor Count	8	ChemAxon
  Polar Surface Area	199.,89 Å2	ChemAxon
  Rotatable Bond Count	12	ChemAxon
  Refractivity	148.84 m3·mol-1	ChemAxon
  Polarizability	60.,>0	ChemAxon
  Rule of Five	No	ChemAxon
  Ghose Filter	No	ChemAxon
  Veber’s Rule	No	ChemAxon
  MDDR-like Rule	No	ChemAxon

  Predicted ADMET Features

  Property	Value	Probability
  Human Intestinal Absorption	–	0.,8406
  Blood Brain Barrier	–	0.5082
  Caco-2 permeable	–	0.6474
  P-glycoprotein substrate	Substrate	0.5
  P-glycoprotein inhibitor I	Non-inhibitor	0.8375
  P-glycoprotein inhibitor II	Non-inhibitor	0.8629
  Renal organic cation transporter	Non-inhibitor	0.9534
  CYP450 2C9 substrate	Non-substrate	0.,7747
  CYP450 2D6 substrate	Non-substrate	0.8175
  CYP450 3A4 substrate	Non-substrate	0.6895
  CYP450 1A2 substrate	Non-inhibitor	0.919
  CYP450 2C9 inhibitor	Non-inhibitor	0.9071
  CYP450 2D6 inhibitor	Non-inhibitor	0.9303
  CYP450 2C19 inhibitor	Non-inhibitor	0.9025
  CYP450 3A4 inhibitor	Non-inhibitor	0.,971
  CYP450 inhibitory promiscuity	Low CYP Inhibitory Promiscuity	0.7514
  Ames test	Non AMES toxic	0.9035
  Carcinogenicity	Non-carcinogens	0.8016
  Biodegradation	Not ready biodegradable	0.9937
  Rat acute toxicity	1.6446 LD50, mol/kg	Not applicable
  hERG inhibition (predictor I)	Weak inhibitor	0.,9895
  hERG inibizione (predittore II)	Non-inibitore	0.7193

  ADMET dati è previsto, utilizzando admetSAR, uno strumento gratuito per la valutazione chimica proprietà ADMET. (23092397)

  Spectra

  Mass Spec (NIST) Non disponibile Spectra

  ×

  

  Migliorare i risultati dei pazienti

  Costruire efficaci strumenti di supporto decisionale con il più completo controllo di interazione farmaco-farmaco del settore.,

  Per saperne di più

  Farmaco creato il 06 luglio 2007 13:54 / Aggiornato il 06 febbraio 2021 01:56