specifico, sensibile, fase inversa ad alte prestazioni cromatografia liquida dosaggio per acepromazina, con sensibilità analitica minimo di 5 ng/ml di plasma, e per la determinazione elettrochimica con un potenziale di ossidazione di 0,7 V, è stato utilizzato per studiare la farmacocinetica di acepromazina dato alla dose di 0,15 mg/kg di peso corporeo nei cavalli. È stata esaminata la relazione tra effetto e farmacocinetica del farmaco., Gli effetti studiati includevano quelli sulla pressione sanguigna, sul polso, sul PCV, sulle misure della funzione respiratoria e sulla sedazione. Le dosi somministrate per via endovenosa hanno portato a un pattern di decadimento della concentrazione bifasica con un’emivita di distribuzione in fase alfa di < 3 minuti. L’emivita di fase beta era compresa tra 50 e 150 minuti. Gli effetti sul SNC hanno raggiunto il picco a 20 minuti dopo la somministrazione e gli effetti emodinamici hanno raggiunto il picco a 100 minuti. In tutti i cavalli, la variabile più sensibile era il PCV, che diminuiva fino al 20% (P < 0.0001)., La pressione arteriosa sistolica, diastolica e media è diminuita (P < 0,0001); la frequenza cardiaca è rimasta invariata (P > 0,05). Né le tensioni ematiche né il pH del sangue sono cambiati sensibilmente (P > 0,05). In tutti i cavalli studiati, l’acepromazina ha avuto un effetto sedativo significativo (P < 0,0001), come osservato dalla postura e dalla vigilanza. Nessuno degli effetti farmacodinamici osservati è correlato bene con la concentrazione plasmatica di acepromazina., Questi effetti persistevano oltre il tempo di concentrazione di acepromazina rilevabile, indicando che potevano essere causati da metaboliti attivi o che la loro tempistica poteva derivare da complesse influenze del compartimento farmacocinetico.
