Un tipo speciale di esame del sangue è l’unico modo per determinare se una persona ha una malattia falciforme, un tratto falciforme o un’altra emoglobinopatia anormale. Diversi test vengono utilizzati quando si esegue lo screening per l’anemia falciforme e altre emoglobinopatie anormali., I test più comuni utilizzati oggi sono:
- Elettroforesi dell’emoglobina
- Cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e
- Test dell’acido desossiribonucleico (DNA)
Tutti i 50 stati utilizzano uno di questi metodi per determinare se un neonato ha un’anemia falciforme o un altro tipo di emoglobinopatia.
Un test SickleDex NON È un metodo appropriato per lo screening dell’emoglobina. Questo test non può distinguere il tratto falciforme dalla malattia falciforme; inoltre non può rilevare altri tipi di emoglobinopatia.,
Una persona con tratto falciforme è considerata portatrice di anemia falciforme. Un genitore con tratto falciforme può passarlo al loro bambino. Se un genitore ha un tratto falciforme e un genitore ha un altro tipo di tratto anormale dell’emoglobina, c’è una possibilità che il bambino abbia una malattia a cellule falciformi. L’anemia falciforme è una grave malattia permanente che può causare molte complicazioni. Per ulteriori informazioni sui rischi per la salute o sulle possibilità di ereditare il tratto falciforme, la malattia falciforme o un altro tipo di tratto o malattia anormale dell’emoglobina, vedere i collegamenti correlati.
