Seleziona il sesso del tuo prossimo bambino

  • Embrioni sani del genere desiderato vengono impiantati nella madre.
  • Eventuali embrioni sani aggiuntivi possono essere crio-congelati per un uso futuro.
  • La gestazione e la nascita avvengono normalmente.,
  • La comprensione scientifica della selezione di genere

    È noto da molti anni che il sesso di una gravidanza è determinato dal cromosoma sessuale trasportato dallo sperma. Lo sperma che porta un cromosoma” X”, una volta unito con “X”dalla femmina (le femmine producono soltanto” X”) provocherà una gravidanza” XX ” che produce una femmina., Se uno sperma che porta un cromosoma” Y”(gli uomini hanno sia” X “e” Y “sperma cuscinetto) si unisce con il cromosoma” X “dalla femmina, una gravidanza” XY ” si tradurrà chedà luogo a una prole maschile.

    Armati di questa conoscenza, la scienza inizialmente ha lavorato per consentire un metodo accurato di separare in modo sicuro lo sperma per consentire alla maggior parte di quegli spermatozoi in grado di produrre il genere desiderato (sperma”X” o sperma “Y”) di essere esposti all’uovo femminile (ovocita)., Mentre una varietà di metodi di purificare il processo di separazione dello sperma havebeen segnalato e studiato, in realtà, molto pochi di questi metodi hanno resistito controllo scientifico che”controlla” la validità delle affermazioni fatte da coloro che impiegano la procedura.

    Poiché nessun metodo di separazione dello sperma finora sviluppato ha prodotto l’alto livello di separazione dello sperma “X”(per la femmina) e “Y” (per il maschio) necessari per fornire livelli di successo del risultato di genere superiori al 90%, sono allo studio ulteriori lavori per perfezionare il processo di selezione del genere.,

    La”PGD” (Diagnosi genetica preimpianto) ha portato la selezione di genere al livello successivo e di maggior successo (superiore al 99,9%). I risultati del nostro processo PGD superano di gran lunga i risultati riportati da qualsiasi e tutti gli altri processi.

    Gli spermatozoi che sono stati filtrati dal nostro processo standard di preparazione dello sperma sono autorizzati a fertilizzare gli ovuli ottenuti dalla femmina “in vitro” (nel nostro laboratorio di fertilità altamente specializzato)., Gli embrioni risultanti da questo processo di fecondazione specializzato vengono quindi sottoposti a screening dal nostro team di genetica per determinare sia il loro sesso che le coppie cromosomiche selezionate hanno portato a un risultato di accoppiamento genetico normale previsto (questo processo è chiamato screening “aneuploidia”). Questo processo di determinazione del genere a livello di sviluppo molto precoce come reso famoso dal nostro Centro, ha portato alla capacità di fornire risultati di selezione del genere per il genere scelto di gran lunga inferiore al 99,9%.,

    Il processo di screening aneuploidia (conteggio cromosomico anomalo) utilizzato anche al momento della determinazione del genere PGD consente anche di rilevare anomalie genetiche limitate come routine o per lo screening opzionale degli embrioni per un’ampia varietà di anomalie genetiche aggiuntive., Su richiesta, possiamo verificare anomalie genetiche come la sindrome di Down (un cromosoma “extra” 21), la sindrome di Turner (l’assenza di uno dei due cromosomi “X” normalmente presenti in una femmina) e la sindrome di Kleinfelter (un maschio con un cromosoma “Y” e 2 cromosomi “X” invece del cromosoma “X” singolo normalmente trovato).

    La nuova tecnologia DNA microarray ci offre anche la possibilità di screening degli embrioni per un conteggio genetico completo (46 cromosomi)., Siamo anche in grado di fornire a quei pazienti noti per portare specifiche malattie genetiche personali o familiari la capacità di schermare gli embrioni per molti disturbi specifici. Tutte le coppie che soddisfano il nostro standard, criteri di ingresso liberali si qualificheranno per il processo di PGD.

    Lo screening dell’aneuploidia come descritto sopra rileva i numeri cromosomici anormali e le malattie associate a tali condizioni. “I singoli disordini del gene” includono un’ampia varietà di malattie ereditarie trovate su un specificchromosome che può anche essere schermato per con PGD.,iency

  • Paraparesi Spastica Familiare
  • la Sindrome dell’X Fragile
  • Atassia di Friedrich
  • Giardiniere Sindrome
  • glicogenosi
  • Happle Sindrome
  • Emofilia
  • la Malattia di Huntington
  • la Retinite Pigmentosa
  • il Cancro alla Prostata
  • l’Anemia falciforme
  • Malattia di Tay-Sachs
  • la Malattia di Von Willebrand
  • Oltre 400 malattie ereditarie
  • a Differenza di molti programmi che offrono la selezione del sesso solo molto limitata coppie con knowngenetic disturbi in famiglia facciamo la selezione del sesso, disponibile per tutti i pazienti., I genitori sono venuti a noi da fromnearly ogni nazione sul pianeta (abbiamo assistito pazienti da 147 nazioni diverse) che cercano di balancetheir famiglie o assicurarsi che una gravidanza si tradurrà in SOLO il risultato di genere che desiderano.RICORDA: Quasi tutte le coppie si qualificano per la selezione di genere utilizzando il metodo PGD, che fornisce quasi il 100% (99,99%)di successo indipendentemente dal numero di spermatozoi o percentuali di genere!

    Scenari di bilanciamento della famiglia

    Coppia 1
    Mr.& La signora Adams (i nomi sono fittizi) presenta ai nostri uffici una richiesta di selezione del genere., La coppia riferisce di aver concepito e consegnato con successo tre femmine sane. L’ultima nascitaera tre anni fa. Adams ha una forte storia familiare di ragazze che nascono, con il suo unico fratello che ha prodotto due ragazze e tre cugini che hanno avuto un totale di sette femmine e un maschio.

    Il signor Adams ha subito un’analisi genetica del “rapporto di sesso” (percentuale di sperma “X” e “Y”) della sua produzione totale di sperma. Il suo eiaculato è stato trovato per contenere il 51% dello sperma vitale visto trasportare un cromosoma “Y” (maschio che produce). Il suo numero totale di spermatozoi era di 38 milioni per ml., Quindi, dei 38 milioni di spermatozoi, il 51% aveva il cromosoma del sesso corretto necessario per produrre un maschio. Dopo aver separato il suo sperma per il genere desiderato, saremmo rimasti con un numero di spermatozoi di al massimo, 15-16 milioni. Questo non sarebbe sufficiente per consentire una ragionevole possibilità della coupleconceiving con semplice selezione di spermatozoi e inseminazione.

    Avvisata della situazione relativa al loro rapporto sesso sperma, la coppia ha saggiamente scelto di procedere con l’opzione IVF-PGD. Sono stati premiati con una gravidanza gemellare che ha portato alla nascita di due sani, maschii neonati., Mentre esistiamo per fornire servizi medici di alta qualità, aderiamo molto rigorosamente alle linee guida che hanno una storia di fornire risultati eccellenti. Mentre non possiamo “garantire” un risultato desiderato a nessuno, ora possiamo avvicinarci a una garanzia come la scienza consente. Con l’opzione IVF-PGD, i tassi di successo si avvicinano al 100%.Le coppie nel nostro programma possono sentirsi a proprio agio nel fatto che una volta iniziato il trattamento, hanno un’eccellente probabilità di raggiungere il risultato desiderato al 100% quando si verifica una gravidanza., Considera il prossimo scenario:

    Coppia 2
    Questa coppia britannica ci ha presentato una storia di aver prodotto tre ragazzi negli ultimi sette anni. Con pochissime prole femminile in una delle loro famiglie, erano interessati al sessoselezione finalizzata alla produzione di una femmina.

    Hanno intrapreso una prima consultazione telefonica con me, Dr. Steinberg, che ha indicato la loro idoneità per il nostro programma fintanto che alcuni esami del sangue iniziali richiesti dal medico erano in ordine. Il test del sangue è statoordinato da un laboratorio ospedaliero vicino alla loro casa a Londra., Una settimana dopo, lo screening del sangue inizialei risultati hanno mostrato loro di essere candidati eccellenti per la procedura di selezione del genere. Numero totale di spermatozoi sul maschioera 88 milioni per ml. Il rapporto sessuale ha dimostrato che solo il 38% del suo sperma è “X” (femmina).

    La coppia è stata diretta in uno dei numerosi centri di fertilità di Londra con cui lavoriamo che ci hanno assistito nella preparazione dei pazienti per la procedura. Hanno iniziato la loro procedura sotto la co-direzione del nostroprogramma lavorando con il team medico di Londra. Due settimane dopo, arrivarono a Los Angeles., Il loro viaggio andlodging accordi erano stati coordinati con il nostro banco di viaggio che aveva una macchina li incontrano all’aeroporto di Losangeles. Sono stati trasportati all’hotel che avevano scelto e la mattina dopo hanno intrapreso la raccolta delle uova presso la nostra struttura.

    Dopo la nostra separazione della preparazione dello sperma modificata, abbiamo ottenuto 34 milioni di spermatozoi selezionati per ml. dal marito. L’analisi della PGD degli embrioni prodotti dopo l’inseminazione delle uova ha dimostrato 3 embrioni femminili sani e 7 embrioni maschi sani, insieme a 2 embrioni anormali. Sono stati trasferiti due embrioni femminili normalil’utero., La coppia è tornata a casa dopo due giorni “extra” di turismo a Los Angeles e due settimane dopo il test di gravidanza è stato positivo. Ne risultò una sola nascita femminile sana.

    Coppia 3
    Lisa e David sono stati indirizzati a noi da un programma di fertilità locale vicino alla loro casa a Toronto,in Canada. Hanno presentato al loro programma locale con una richiesta di assisterli nel loro desiderio di rimanere incintacon un ragazzo.

    Lisa ha subito una legatura delle tube 3 anni prima dopo la nascita della loro terza figlia., Lisa e Davidha spiegato che sentivano di aver “raggiunto il loro limite” dopo aver avuto 3 figli e hanno intrapreso la tuballigazione. Hanno indicato che con le loro figlie più grandi ora invecchiando e in grado di aiutare con il youngestone, i loro pensieri erano cambiati e ora sentivano che potevano prendersi cura di un bambino in più.

    Mentre era totalmente soddisfatto delle loro figlie, David indicò che era molto interessato a vedere se la coppia potesse usare “nuova scienza” per aiutarli a raggiungere la nascita di un figlio. Lisa è stata molto favorevole e indicatache anche lei era pronta per un altro bambino., Ha indicato che il genere non era una preoccupazione per lei, ma che lei wasready per sostenere la decisione di David di informarsi sul nostro programma di selezione di genere.

    È stato detto dal loro medico locale di fertilità che la selezione di genere era illegale in Canada. Egli ha fatto advisethem che aveva visto e assistito nella cura di diversi pazienti canadesi che venivano trattati per sexselection presso il nostro Centro di Los Angeles. Ha suggerito a Lisa e David di venire a trovarci. La coppia aveva aninitial consultazione telefonica basata con noi., Questo è stato seguito dall’esecuzione di esami del sangue e una semenanalisi che è stata effettuata da un laboratorio vicino alla loro casa.

    Abbiamo eseguito un rapporto sessuale sullo sperma di David che ci fornisce informazioni molto preziose sulla capacità di David di produrre embrioni maschili. Dopo aver appreso che la coppia sembrava essere candidati adatti per ilprocedura, hanno subito i loro esami iniziali di start-up presso il centro locale. Siamo in grado di interfacciarci conmedici vicino alle case dei pazienti in quasi tutti i casi.,

    Perché Lisa stava per essere 39 anni al momento della sua consegna, la coppia ha scelto di controllare anche il lorobryos geneticamente per assicurarsi che una gravidanza con la sindrome di Down non ha portato.

    Lisa e David hanno raggiunto una gravidanza maschile di successo che ha portato a un bambino sano nato all’ospedale TorontoGeneral. Il loro medico di riferimento ci ha inviato diversi pazienti aggiuntivi e due degli amici di David ora sono stati visti con una richiesta di selezione del genere.

    Scritto da
    Dr., Jeffrey Steinberg
    Fondatore degli Istituti di fertilità

    Tasse di selezione di genere

    Le tasse rappresentano stime per il paziente medio visto e sono soggette a variazioni minori (costi aggiuntivi per i farmaci sono indicati come +Rx). L’assistenza finanziaria è disponibile e la copertura assicurativa può essere applicabile in alcuni casi.

    Spese di procedura

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