Tutti noi possiamo sentirci come se sperimentassimo” uncombable hair syndrome ” in un punto o nell’altro. Incontra due ragazze che vivono con la cosa reale.
Sono due delle sole persone 100 al mondo conosciute per avere la condizione genetica. La sindrome dei capelli scomodi è caratterizzata da capelli secchi e crespi “disordinati”, si distingue dal cuoio capelluto e non può essere pettinata piatta, secondo il National Institutes of Health., I capelli non crescono verso il basso, ma fuori dal cuoio capelluto in più direzioni, osserva l’agenzia.
La famiglia di Wynter Seymour, 7 anni, di Northallerton, in Inghilterra, la paragona affettuosamente a una bambola Troll e Chucky del film horror “Child’s Play.,”
” I suoi capelli sono proprio come quelli della bambola e a volte ha anche un temperamento come Chucky”, ha detto sua madre, Charlotte Seymour, a Kennedy News and Media.
” I suoi capelli sono pazzi. È quasi come se si raggruppasse, e nel mezzo ha un milione di separazioni folli. Non riesci proprio a pettinarlo., Per la scuola ho appena afferrarlo e bastone in su in un bobble per tenerlo fuori del suo modo … ma fare qualsiasi altra cosa con esso non ne vale la pena. E ‘ troppo doloroso per lei.”
Wynter ama i suoi capelli e gode dell’attenzione che riceve ovunque vada, sua madre ha detto all’agenzia di stampa, aggiungendo che la ragazza è molto fiduciosa. Le sue due sorelle non hanno la condizione.
La famiglia ha provato tutti i tipi di prodotti per gestire i capelli della ragazza, descritti come “molto filosi, molto arruffati”, ma ora sua madre ci attraversa le dita con un po’ di olio. Wynter è nato con i capelli scuri, ma la leggera lanugine ha presto iniziato ad apparire e la ragazza è diventata completamente bionda.
Infatti, la sindrome dei capelli scomodi di solito appare durante l’infanzia, ei bambini colpiti hanno capelli biondo-argento o color paglia, ha notato NIH. La quantità di capelli è normale, ma i fili spesso crescono lentamente., Mutazioni in alcuni geni che sono coinvolti nella formazione del fusto del capello sembrano essere la causa.
Migliaia di miglia di distanza, Shilah Yin, 9, può riguardare.
“Shilah ama i suoi capelli unici, ma che è venuto da costante rinforzo positivo a casa da amici e familiari,” sua mamma, Celeste Calvert-Yin, che vive a Melbourne, Australia, ha detto OGGI via e-mail in 2017.,
“Da piccola, bambina ci ha spesso detto che era come un unicorno in quanto sono molto speciali e unici proprio come lei. Ci ha fatto venire una lacrima agli occhi.”
Shilah è nata con i normali capelli castani, ma la famiglia ha notato un fuzz biondo fragola che sbircia quando aveva circa 3 mesi. Da allora in poi, ha continuato a crescere dritto fuori e divenne ancora più bionda. Non è mai cresciuto oltre la sua lunghezza attuale dal Shilah trasformato 2, sua madre ha detto.
La condizione è spesso ereditata, ma Calvert-Yin ha detto che non c’è storia in famiglia., Il fratello di Shilah, Taelan, ha i capelli castani completamente dritti. La famiglia non sapeva nemmeno della sindrome fino al 2016.
Shilah notò che era diversa quando aveva circa 4 anni, e l’attenzione di altri bambini e adulti la rendeva a disagio. Fu allora che la sua famiglia le disse che essere diversa era fantastica, disse Calvert-Yin.
“Da allora non ha mai veramente guardato indietro … e ora prospera su tutta l’attenzione”, ha osservato.
“Shilah ha la personalità più sicura e individuale che conosco e aggiunge solo al suo carattere.,”
Ancora, ci possono essere momenti difficili. Le persone a volte scattano foto di Shilah e le toccano i capelli senza permesso. La famiglia sente commenti costanti da estranei che a volte possono essere offensivi e offensivi.
Ora che i suoi genitori conoscono la sindrome dei capelli scomodi, ne fanno sapere agli altri. La maggior parte delle persone tendono a pensare che stanno scherzando, “ma diciamo, ‘Solo Google e vedrete,’” Calvert-Yin ha detto.
Gestire la criniera di Shilah è un’altra sfida. La bambina odia la sua routine di capelli mattutina, che può durare 10-20 minuti, ha detto sua madre., Spruzza una soluzione districante e pettina i capelli di Shilah molto delicatamente con un pettine a denti larghi.
“La sua parte preferita della sua routine di capelli è quando suo padre lo asciuga per lei. Insieme riescono a pettinare e asciugare i capelli in modo che sembri super soffice. Shilah lo adora”, disse Calvert-Yin.
Shilah preferisce indossare i capelli sciolti o in trecce. Clip o fasce contro il suo cuoio capelluto sono dolorose, quindi le code di cavallo sono fuori.
La famiglia ha iniziato a documentare l’esperienza di Shilah su Instagram per condividere quanto sia speciale e rendere gli altri consapevoli della sindrome.,
I suoi genitori non sanno come i suoi capelli cambieranno man mano che cresce, anche se la condizione di solito migliora nel tempo, con i capelli che tornano alla normalità dall’adolescenza, ha osservato NIH.
“Shilah non si sente più sola o isolata e per questo siamo molto grati”, ha detto sua madre. “Ce ne sono altri in tutto il mondo come lei, ora lo sa.”
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