Maladies Rares de la Base de données

MANUEL
Rey T, et al Bloch-Zupan Protocole GenoDENT: mise en œuvre d’un nouveau NGS panneau pour le diagnostic moléculaire de maladies génétiques avec orodental participation. Dans Papagerakis P (ed). Odontogenesis. Les méthodes et les protocoles. Springer. New York. 2019.

Bloch-Zupan A, Sedano H, Scully C. 2012. Dento / Oro / anomalies craniofaciales et génétique: 1er edn. Boston, MA: Elsevier.

Jones KL. Ed. Les modèles reconnaissables de malformation humaine de Smith. 5e ed. W. B. Saunders Co., Philadelphie, Pennsylvanie; 1997: 801.

Juuri E, Balic A., La biologie sous-jacente des anomalies du nombre de dents chez l’homme.
J Dent Res. 2017 Oct; 96 (11): 1248-1256.

Bergendal B. manifestations Orodentales dans la dysplasie ectodermique-une revue.
Am J Med Genet A. 2014 Oct;164A (10): 2465-71.

Salinas TJ, Sheridan PJ, Castellon P, et coll. Planification du traitement pour la restauration multiunit – l’utilisation de la planification diagnostique pour prédire les résultats implantaires et esthétiques des patients hospitalisés avec des dents congénitales manquantes. J Oral Maxillo Surg. 2005; 63 (9 Suppl 2): 45-58.

Larmour CJ, Mossey PA, Thind BS, et coll., Hypodontie – un examen rétrospectif de la prévalence et de l’étiologie. Partie I. Quintessence Int. 2005;36:263-70.

Mostowska Un, Kobielak Un, Trzeciak WH. Base moléculaire de l’agénésie dentaire non syndromique: les mutations de MSX1 et PAX9 reflètent leur rôle dans la modélisation de la dentition humaine. Eur J Oral Sci. 2003;111:365-70.

Nunn JH, Carter NE, Gillgrass TJ, et coll. La gestion interdisciplinaire de l’hypodontie: contexte et rôle de la dentisterie pédiatrique. Br Dent J. 2003;194:245-51.

Ruhin B, Martinot V, Lafforgue P, et coll., Dysplasie ectodermique Pure: étude rétrospective de 16 cas et revue de la littérature. Fente Palatine Craniofac. 2001;38:504-18.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *