base de datos de Enfermedades Raras

libro de texto
Rey T, et al Protocolo Bloch-Zupan GenoDENT: implementación de un nuevo panel NGS para el diagnóstico molecular de trastornos genéticos con afectación orodental. In Papagerakis P (ed). Odontogénesis. Métodos y protocolos. Springer. Nueva York. 2019.

Bloch-Zupan a, Sedano H, Scully C. 2012. Dento/oro / anomalías craneofaciales y genética: 1ª edn. Boston, MA: Elsevier.

Jones KL. Eréctil. Patrones reconocibles de malformación humana de Smith. 5th ed. W. B. Saunders Co., Philadelphia, PA; 1997: 801.

Juuri e, Balic A., La biología subyacente anormalidades del número de dientes en los seres humanos.J Dent res. 2017 Oct;96(11): 1248-1256.

Bergendal B. orodental manifestations in ectodermal displasia-a review.Am J Med Genet A. 2014 Oct; 164A(10): 2465-71.

Salinas TJ, Sheridan PJ, Castellon P, et al. Planificación del tratamiento para la restauración de múltiples unidades: el uso de la planificación diagnóstica para predecir los resultados estéticos y de implantes en pacientes hospitalizados con dientes congénitos perdidos. J Oral Maxillofac Surg. 2005;63 (9 Suppl 2): 45-58.

Larmour CJ, Mossey PA, Thind BS, et al., Hypodontia-a retrospective review of prevalence and etiology. Part I. Quintessence Int. 2005;36:263-70.

Mostowska a, Kobielak a, Trzeciak WH. Bases moleculares de la agenesis dental no sindrómica: las mutaciones de MSX1 y PAX9 reflejan su papel en el patrón de la dentición humana. Eur J Oral Sci. 2003;111:365-70.

Nunn JH, Carter NE, Gillgrass TJ, et al. The interdisciplinary management of hypodontia: background and role of paediatric dentistry. Br Dent J. 2003; 194: 245-51.

Ruhin B, Martinot V, Lafforgue P, et al., Displasia ectodérmica pura: estudio retrospectivo de 16 casos y revisión de la literatura. Paladar Hendido Craniofac. 2001;38:504-18.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *