marți, aprilie 30, 2019 (HealthDay News)-mulți americani folosesc medicamente de somn cu prescripție, cum ar fi Ambien, Lunesta și Sonata, pentru a închide bine ochii. Dar US Food and Drug Administration marți pălmuit o nouă etichetă de avertizare dur pe această clasă de medicamente, din cauza pericolelor de somnolență în timpul zilei a doua zi după utilizarea lor.mișcarea a fost stimulată de 66 de cazuri în care pacienții s-au angajat în ceea ce se numește „comportamente complexe de somn” după ce au luat medicamentele pentru insomnie.în 20 de cazuri, comportamentele au sfârșit prin a fi fatale., Cauzele decesului au variat de la intoxicații cu monoxid de carbon, înec, căderi, hipotermie sau coliziuni cu autovehicule (cu conducerea pacientului) și sinucidere aparentă, a spus FDA.patruzeci și șase de alte rapoarte au implicat leziuni grave, dar nefatale, în rândul persoanelor care au luat medicamente de somn pe bază de rețetă și apoi s-au angajat în somnambulism, conducere în somn și alte activități, în timp ce nu erau pe deplin treji, a declarat agenția într-o declarație.,în timp ce nimeni nu a fost ucis în aceste rapoarte, leziunile au inclus supradoze accidentale, căderi, arsuri, aproape de înec, expunerea la temperaturi extreme de frig care au dus la pierderea membrelor sau aproape de moarte, auto-leziuni, cum ar fi răni prin împușcare, și chiar tentative de sinucidere aparente.
Ca urmare, FDA este comanda noua avertismente cutie — cel mai important tip de etichetă de avertizare pe eszopiclone (Lunesta), zaleplon (Sonata) și zolpidem (Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo și Zolpimist).,”acest avertisment este probabil să afecteze o mulțime de oameni, deoarece milioane iau hipnotice-ajutoare pentru somn-cel puțin ocazional”, a spus Dr.Steven Feinsilver, care conduce Centrul pentru Medicina Somnului la Spitalul Lenox Hill din New York City.un alt expert a spus că este nevoie de avertisment.”aceste tipuri de medicamente sunt bine cunoscute pentru a declanșa aceste evenimente”, a spus Dr.Thomas Kilkenny, care conduce medicina somnului la Spitalul Universitar Staten Island din New York. „Într-o persoană susceptibilă nu ar putea exista control asupra a ceea ce se întâmplă odată ce pacientul merge la culcare.,în plus față de avertismentul în cutie, FDA necesită adăugarea unei „contraindicații” – sfaturi pentru a nu utiliza aceste medicamente pentru pacienții care au prezentat comportamente complexe de somn după ce le-au luat.”recunoaștem că milioane de americani suferă de insomnie și se bazează pe aceste medicamente pentru a le ajuta să doarmă mai bine noaptea”, a declarat comisarul interimar al FDA, Dr.Ned Sharpless, într-un comunicat de presă al Agenției.
