Ancef (Română)

nume Generic: cefazolin sodic
forma de dozare: pentru injectare

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 23 Noiembrie 2020.

• Prezentare
• Efecte Secundare
• Doza
• Professional
• Interacțiuni
• Mai mult

Cefazolin Descriere

Formula Structurală:

Fiecare flacon conține 48 de mg de sodiu/1 g de cefazolin sodiu.Ancef în formă liofilizată este furnizat în flacoane echivalente cu 1 gram de cefazolin; în flacoane „Piggyback” pentru amestec intravenos echivalent cu 1 gram de cefazolin; și în flacoane în vrac Farmacie echivalente cu 10 grame de cefazolin.,după administrarea intramusculară a Ancef la voluntari normali, concentrațiile serice medii au fost de 37 mcg/mL la 1 oră și de 3 mcg/mL la 8 ore după o doză de 500 mg și de 64 mcg/mL la 1 oră și de 7 mcg/mL la 8 ore după o doză de 1 gram.studiile au arătat că, după administrarea intravenoasă a Ancef la voluntari normali, concentrațiile serice medii au atins un maxim de aproximativ 185 mcg/mL și au fost de aproximativ 4 mcg / mL la 8 ore pentru o doză de 1 gram.timpul de înjumătățire plasmatică pentru Ancef este de aproximativ 1.,8 ore după administrarea IV și aproximativ 2,0 ore după administrarea IM.într-un studiu (folosind voluntari normali) de perfuzie intravenoasă constantă cu doze de 3, 5 mg/kg timp de 1 oră (aproximativ 250 mg) și 1, 5 mg/kg în următoarele 2 ore (aproximativ 100 mg), Ancef a produs o concentrație serică constantă la a treia oră de aproximativ 28 mcg/mL.studiile efectuate la pacienți spitalizați cu infecții indică faptul că Ancef produce valori serice maxime medii aproximativ echivalente cu cele observate la voluntarii normali.,

Biliar la pacienții fără obstructive biliare poate ajunge la sau depăși nivelurile serice de până la 5 ori; cu toate acestea, la pacienții cu apnee biliare, bila niveluri de Cefazolin sunt considerabil mai mici decât nivelurile serice (<1.0 mcg/mL).în lichidul sinovial, nivelul Ancef devine comparabil cu cel atins în ser la aproximativ 4 ore după administrarea medicamentului.studiile de sânge din cordonul ombilical arată transferul prompt al Ancef în placentă. Ancef este prezent în concentrații foarte scăzute în laptele mamelor care alăptează.,Ancef se excretă nemodificată în urină. În primele 6 ore, aproximativ 60% din medicament este excretat în urină și acest lucru crește până la 70% până la 80% în 24 de ore. Ancef atinge concentrații maxime în urină de aproximativ 2400 mcg/mL și respectiv 4000 mcg/mL după doze intramusculare de 500 mg și 1 gram.la pacienții supuși dializei peritoneale (2 L/oră.), Ancef a produs concentrații serice medii de aproximativ 10 și 30 mcg/mL după 24 de ore de instilare a unei soluții de dializă conținând 50 mg/l și, respectiv, 150 mg/l., Valorile maxime medii au fost de 29 mcg/mL (între 13 și 44 mcg/mL) cu 50 mg/L (3 pacienți) și 72 mcg/mL (între 26 și 142 mcg/mL) cu 150 mg/L (6 pacienți). Administrarea intraperitoneală a Ancef este de obicei bine tolerată.

studii Controlate pe adult normal voluntari, primirea de 1 gram de 4 ori pe zi timp de 10 zile, monitorizare HLG, TGO, TGP, bilirubina, fosfataza alcalină, UREE, creatinină, și analiza urinei, a indicat nici o modificare semnificativă clinic atribuite la Cefazolin.,testele in vitro demonstrează că acțiunea bactericidă a cefalosporinelor rezultă din inhibarea sintezei peretelui celular. S-a demonstrat că cefazolina este activă împotriva majorității tulpinilor următoarelor microorganisme, atât in vitro, cât și în infecțiile clinice, așa cum este descris în indicații și utilizare.,Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producătoare de β-lactamază) Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae și alte tulpini de Streptococcus pneumoniae stafilococii rezistenți la meticilină sunt uniform rezistenți la cefazolin și multe tulpini de enterococci sunt rezistente.majoritatea tulpinilor de Proteus pozitiv indol (Proteus comun), Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp.,, și Pseudomonas spp. sunt rezistente la cefazolin.

teste de sensibilitate tehnici de difuzie

metodele cantitative care necesită măsurarea diametrelor zonei oferă estimări reproductibile ale susceptibilității bacteriilor la compuși antimicrobieni. O astfel de procedură standardizată1 care a fost recomandată pentru utilizarea cu discuri pentru a testa susceptibilitatea microorganismelor la cefazolin utilizează discul cefazolin de 30 mcg.,r>

Zone Diameter (mm)

Interpretation

≥18

Susceptible (S)

Intermediate (I)

≤14

Resistant (R)

Standardized single-disk susceptibility test should be performed ONLY with a 30-mcg cefazolin disk.,un raport de „sensibil” indică faptul că agentul patogen este probabil să fie inhibat de concentrațiile de obicei realizabile ale compusului antimicrobian din sânge. Un raport de „intermediar” indică faptul că rezultatul trebuie considerat echivoc și, dacă microorganismul nu este pe deplin susceptibil la medicamente alternative, fezabile din punct de vedere clinic, testul trebuie repetat. Această categorie implică posibila aplicabilitate clinică în zonele corpului în care medicamentul este concentrat fiziologic sau în situațiile în care se poate utiliza o doză mare de medicament., Această categorie oferă, de asemenea, o zonă tampon care împiedică factorii tehnici mici necontrolați să provoace discrepanțe majore în interpretare. Un raport de „rezistent” indică faptul că, de obicei, concentrațiile realizabile ale compusului antimicrobian din sânge sunt puțin probabil să fie inhibitoare și că trebuie selectată o altă terapie.procedurile standardizate de testare a sensibilității necesită utilizarea microorganismelor de control de laborator., The 30-mcg cefazolin disk should provide the following zone diameters in these laboratory test quality control strains:

cefazolin disc nu ar trebui să fie folosit pentru testarea sensibilității la alte cefalosporine.

tehnici de diluare

metodele cantitative care sunt utilizate pentru a determina concentrațiile minime inhibitoare oferă estimări reproductibile ale susceptibilității bacteriilor la compușii antimicrobieni. O astfel de procedură standardizată utilizează o metodă standardizată de diluare2 (bulion, agar sau microdiluție) sau echivalent cu pulbere de cefazolin.,hould be interpreted according to the following criteria:

Interpretation should be as stated above for results using diffusion techniques.,

As with standard diffusion techniques, dilution methods require the use of laboratory control microorganisms. Standard cefazolin powder should provide the following MIC values:

Indications and Usage for Ancef

Ancef is indicated in the treatment of the following infections due to susceptible organisms:

Respiratory Tract Infections

Due to S. pneumoniae, S aureus (including β-lactamase−producing strains) and S. pyogenes.,penicilina injectabilă de benzatină este considerată a fi medicamentul de alegere în tratamentul și prevenirea infecțiilor streptococice, inclusiv profilaxia febrei reumatice.Ancef este eficient în eradicarea streptococilor din nazofaringe; cu toate acestea, datele care stabilesc eficacitatea Ancef în prevenirea ulterioară a febrei reumatice nu sunt disponibile.

infecții ale tractului urinar

Din cauza E. coli, p mirabilis.

infecții ale pielii și ale structurii pielii

datorate S. aureus (inclusiv tulpini producătoare de β-lactamază), S., pyogenes și alte tulpini de streptococi.

infecții ale tractului biliar

datorită E. coli, diferitelor tulpini de streptococi, P. mirabilis și S. aureus.

infecții osoase și articulare

Din cauza S. aureus.

infecții genitale

(adică prostatită, epididimită) datorate E. coli, P. mirabilis.

Septicemia

datorită S. pneumoniae, S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de β-lactamază), P. mirabilis, E. coli.

endocardită

Din cauza S. aureus (inclusiv tulpinile producătoare de β-lactamază) și S. pyogenes.,trebuie efectuate studii adecvate privind cultura și susceptibilitatea pentru a determina susceptibilitatea organismului cauzal la Ancef.

profilaxia perioperatorie

administrarea profilactică a Ancef preoperator, intraoperator și postoperator poate reduce incidența anumitor infecții postoperatorii la pacienții supuși unor proceduri chirurgicale care sunt clasificate ca fiind contaminate sau potențial contaminate (de ex., histerectomia vaginală și colecistectomia la pacienții cu risc ridicat, cum ar fi cei mai mari de 70 de ani, cu colecistită acută, icter obstructiv sau pietre biliare comune).utilizarea perioperatorie a Ancef poate fi, de asemenea, eficace la pacienții chirurgicali la care infecția la locul operativ ar prezenta un risc grav (de exemplu, în timpul intervenției chirurgicale pe cord deschis și al artroplastiei protetice).administrarea profilactică a Ancef trebuie de obicei întreruptă într-o perioadă de 24 de ore după procedura chirurgicală., În intervențiile chirurgicale în care apariția infecției poate fi deosebit de devastatoare (de exemplu, intervenții chirurgicale pe cord deschis și artroplastie protetică), administrarea profilactică a Ancef poate fi continuată timp de 3 până la 5 zile după terminarea intervenției chirurgicale.dacă există semne de infecție, trebuie obținute probe pentru culturi pentru identificarea organismului cauzal, astfel încât să poată fi instituită o terapie adecvată.

(vezi dozare și administrare.,pentru a reduce dezvoltarea bacteriilor rezistente la medicamente și pentru a menține eficacitatea Ancef și a altor medicamente antibacteriene, Ancef trebuie utilizat numai pentru tratarea sau prevenirea infecțiilor care sunt dovedite sau puternic suspectate a fi cauzate de bacterii sensibile. Când sunt disponibile informații despre cultură și susceptibilitate, acestea trebuie luate în considerare la selectarea sau modificarea tratamentului antibacterian. În absența unor astfel de date, epidemiologia locală și modelele de susceptibilitate pot contribui la selecția empirică a terapiei.,Ancef este contraindicat la pacienții cu alergie cunoscută la grupul cefalosporinic de antibiotice.înainte de instituirea tratamentului cu Ancef, trebuie efectuată o anchetă atentă pentru a determina dacă pacientul a avut reacții de hipersensibilitate anterioare la CEFAZOLIN, cefalosporine, peniciline sau alte medicamente., DACĂ ACEST PRODUS ESTE ADMINISTRAT PACIENȚILOR SENSIBILI LA PENICILINĂ, ESTE NECESARĂ PRUDENȚĂ, DEOARECE HIPERSENSIBILITATEA ÎNCRUCIȘATĂ ÎNTRE ANTIBIOTICELE BETA-LACTAMICE A FOST DOCUMENTATĂ ÎN MOD CLAR ȘI POATE APĂREA LA PÂNĂ LA 10% DINTRE PACIENȚII CU ANTECEDENTE DE ALERGIE LA PENICILINĂ. Dacă apare o reacție alergică la Ancef, întrerupeți tratamentul cu medicamentul. REACȚIILE GRAVE DE HIPERSENSIBILITATE ACUTĂ POT NECESITA TRATAMENT CU EPINEFRINĂ ȘI ALTE MĂSURI DE URGENȚĂ, INCLUSIV OXIGEN, FLUIDE IV, ANTIHISTAMINICE IV, CORTICOSTEROIZI, AMINE PRESOARE ȘI GESTIONAREA CĂILOR RESPIRATORII, DUPĂ CUM ESTE INDICAT CLINIC.,colita pseudomembranoasă a fost raportată cu aproape toți agenții antibacterieni, inclusiv cefazolin, și poate varia în severitate de la ușoară până la pune viața în pericol. Prin urmare, este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree după administrarea de agenți antibacterieni.tratamentul cu agenți antibacterieni modifică flora normală a colonului și poate permite supraaglomerarea clostridiei. Studiile indică faptul că o toxină produsă de Clostridium difficile este o cauză principală a „colitei asociate cu antibiotice”.,după stabilirea diagnosticului de colită pseudomembranoasă, trebuie inițiate măsuri terapeutice. Cazurile ușoare de colită pseudomembranoasă răspund de obicei la întreruperea tratamentului în monoterapie. În cazuri moderate până la severe, trebuie luată în considerare administrarea cu lichide și electroliți, suplimentarea cu proteine și tratamentul cu un medicament antibacterian oral eficient din punct de vedere clinic împotriva colitei C. difficile.

Precauții

General

utilizarea prelungită a Ancef poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesusceptibile., Observarea clinică atentă a pacientului este esențială.când Ancef este administrat pacienților cu debit urinar scăzut din cauza afectării funcției renale, sunt necesare doze zilnice mai mici (vezi dozare și administrare).ca și în cazul altor antibiotice β-lactamice, pot apărea convulsii dacă se administrează doze inadecvate mari la pacienții cu insuficiență renală (vezi dozare și administrare).Ancef, ca și în cazul tuturor cefalosporinelor, trebuie prescris cu prudență la persoanele cu antecedente de boli gastro-intestinale, în special colită.,cefalosporinele pot fi asociate cu o scădere a activității protrombinei. Cei cu risc includ pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sau stare nutrițională slabă, precum și pacienții care primesc un curs prelungit de terapie antimicrobiană și pacienții stabilizați anterior pe terapie anticoagulantă. Timpul de protrombină trebuie monitorizat la pacienții cu risc și trebuie administrată vitamina K exogenă, conform indicațiilor.,prescrierea Ancef în absența unei infecții bacteriene dovedite sau puternic suspectate sau a unei indicații profilactice este puțin probabil să ofere beneficii pacientului și crește riscul dezvoltării bacteriilor rezistente la medicamente.probenecidul poate scădea secreția tubulară renală de cefalosporine atunci când este utilizat concomitent, având ca rezultat creșterea și prelungirea concentrațiilor sanguine de cefalosporină.,o reacție fals pozitivă pentru glucoză în urină poate apărea cu soluția lui Benedict, soluția lui Fehling sau cu tabletele CLINITEST®, dar nu cu teste pe bază de enzime, cum ar fi CLINISTIX®.au apărut teste antiglobulinice directe și indirecte pozitive (Coombs); acestea pot apărea, de asemenea, la nou-născuții ale căror mame au primit cefalosporine înainte de naștere.

carcinogeneză/mutageneză

nu s-au efectuat studii de Mutagenitate și studii pe termen lung la animale pentru determinarea potențialului carcinogen al Ancef.,sarcina categoria B. studiile privind funcția de reproducere au fost efectuate la șobolani, șoareci și iepuri la doze de până la 25 de ori mai mari decât doza la om și nu au evidențiat afectarea fertilității sau afectarea fătului din cauza Ancef. Cu toate acestea, nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Deoarece studiile de reproducere la animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul uman, acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este necesar în mod clar.,când cefazolinul a fost administrat înainte de operația cezariană, nivelurile de medicamente din sângele cordonal au fost de aproximativ un sfert până la o treime din nivelurile de medicamente materne. Medicamentul pare să nu aibă niciun efect advers asupra fătului.Ancef este prezent în concentrații foarte scăzute în laptele mamelor care alăptează. Se recomandă prudență atunci când Ancef este administrat unei femei care alăptează.siguranța și eficacitatea utilizării la sugari prematuri și nou-născuți nu au fost stabilite., Vezi dozare și administrare pentru doza recomandată la pacienții pediatrici cu vârsta peste 1 lună.dintre cei 920 de subiecți cărora li s-a administrat Ancef în studiile clinice, 313 (34%) aveau 65 de ani și peste, în timp ce 138 (15%) aveau 75 de ani și peste. Nu s-au observat diferențe generale în ceea ce privește siguranța sau eficacitatea între acești subiecți și subiecții mai tineri. Alte experiențe clinice raportate nu au identificat diferențe în răspunsurile dintre pacienții vârstnici și cei mai tineri, dar sensibilitatea mai mare a unor persoane în vârstă nu poate fi exclusă.,acest medicament este cunoscut a fi excretat substanțial de rinichi, iar riscul de reacții toxice la acest medicament poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală. Deoarece pacienții vârstnici sunt mai predispuși la scăderea funcției renale, trebuie să se acorde atenție selectării dozei și poate fi utilă monitorizarea funcției renale (vezi precauții, generale și doze și administrare).,reacții Adverse au fost raportate următoarele reacții: diaree, candidoză orală (afte orale), vărsături, greață, crampe stomacale, anorexie și colită pseudomembranoasă. Debutul simptomelor colitei pseudomembranoase pot apărea în timpul sau după tratamentul cu antibiotice (vezi avertismente). Greața și vărsăturile au fost raportate rar.anafilaxie, eozinofilie, mâncărime, febră medicamentoasă, erupție cutanată, sindrom Stevens-Johnson.

Hematologic

neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, trombocitemie.,s-a observat o creștere tranzitorie a concentrațiilor de SGOT, SGPT și fosfatază alcalină. Ca și în cazul altor cefalosporine, s-au primit raportări de hepatită.ca și în cazul altor cefalosporine, s-au raportat valori crescute ale BUN și ale creatininei, precum și insuficiență renală.reacții locale au fost raportate cazuri Rare de flebită la locul injectării. Durerea la locul injectării după administrarea intramusculară a apărut rar. Unele indurație a avut loc.,

Other Reactions

Genital and anal pruritus (including vulvar pruritus, genital moniliasis, and vaginitis).

Ancef Dosage and Administration

Usual Adult Dosage

*În cazuri rare, doze de până la 12 grame de Cefazolin pe zi au fost folosite.pentru a preveni infecția postoperatorie în chirurgia contaminată sau potențial contaminată, dozele recomandate sunt:

a. 1 gram IV sau IM administrate cu 1/2 oră până la 1 oră înainte de începerea intervenției chirurgicale.pentru proceduri operative îndelungate (de ex.,, 2 ore sau mai mult), 500 mg până la 1 gram IV sau IM în timpul intervenției chirurgicale (administrare modificată în funcție de durata procedurii operative).

c. 500 mg la 1 gram IV sau IM la fiecare 6 până la 8 ore timp de 24 de ore postoperator.,

este important ca (1) preoperator doză să fie administrată doar (1/2-1 oră) înainte de a începe de chirurgie, astfel încât adecvat cu antibiotice niveluri sunt prezente în ser și țesuturi la momentul inițial de incizie; și (2) Cefazolin fi administrat, dacă este necesar, la intervale corespunzătoare în timpul intervenției chirurgicale pentru a oferi un nivel suficient de antibiotic la anticipate momentele de cea mai mare expunere la organisme infecțioase.

în chirurgia în care apariția infecției poate fi deosebit de devastatoare (de ex.,, chirurgie pe cord deschis și artroplastie protetică), administrarea profilactică a Ancef poate fi continuată timp de 3 până la 5 zile după terminarea intervenției chirurgicale.

ajustarea dozei la pacienții cu funcție renală redusă

Ancef poate fi utilizat la pacienții cu funcție renală redusă, cu următoarele ajustări ale dozei: pacienți cu un clearance al creatininei de 55 mL/min. sau mai mare sau o creatinină serică de 1, 5 mg % sau mai puțin pot fi administrate doze complete. Pacienți cu valori ale clearance-ului creatininei de 35 până la 54 mL/min. sau creatinină serică de 1, 6 până la 3.,De asemenea, se pot administra doze complete de 0 mg%, dar doza trebuie limitată la intervale de cel puțin 8 ore. Pacienți cu valori ale clearance-ului creatininei de 11 până la 34 mL/min. sau creatinina serică de 3, 1 până la 4, 5 mg % trebuie administrată 1/2 din doza obișnuită la fiecare 12 ore. Pacienți cu valori ale clearance-ului creatininei de 10 mL/min. sau mai puțin sau creatinina serică de 4, 6 mg % sau mai mare trebuie administrată 1/2 din doza uzuală la fiecare 18 până la 24 de ore. Toate recomandările privind dozele reduse se aplică după o doză inițială de încărcare adecvată severității infecției. Pacienți supuși dializei peritoneale: vezi farmacologia clinică.,la pacienții pediatrici, o doză zilnică totală de 25 până la 50 mg pe kg (aproximativ 10 până la 20 mg pe kilogram) de greutate corporală, împărțită în 3 sau 4 doze egale, este eficientă pentru majoritatea infecțiilor ușoare până la moderat severe. Doza zilnică totală poate fi crescută la 100 mg pe kg (45 mg pe kilogram) de greutate corporală pentru infecții severe. Deoarece siguranța utilizării la sugarii prematuri și la nou-născuți nu a fost stabilită, utilizarea Ancef la acești pacienți nu este recomandată.,

La pacienții pediatrici cu insuficiență renală ușoară sau moderată (clearance-ul creatininei de 70 la 40 mL/min.), 60% din doza zilnică normală administrată în doze divizate în mod egal la fiecare 12 ore ar trebui să fie suficientă. La pacienții cu insuficiență moderată (clearance-ul creatininei de 40 până la 20 mL/min.), 25% din doza zilnică normală administrată în doze divizate în mod egal la fiecare 12 ore trebuie să fie adecvată. Copii și adolescenți cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei de 20 până la 5 mL/min.,) poate fi administrat 10% din doza zilnică normală la fiecare 24 de ore. Toate recomandările de dozare se aplică după o doză inițială de încărcare.

reconstituire

prepararea soluției parenterale

medicamentele parenterale trebuie agitate bine când sunt reconstituite și inspectate vizual pentru a detecta particule înainte de administrare. Dacă particulele în suspensie sunt evidente în lichidele reconstituite, soluțiile medicamentoase trebuie aruncate.,când este reconstituit sau diluat conform instrucțiunilor de mai jos, Ancef este stabil timp de 24 de ore la temperatura camerei sau timp de 10 zile dacă este păstrat la frigider (5°C sau 41°F). Soluțiile reconstituite pot varia în culori de la galben pal la galben fără o modificare a potenței.

flacoane unidoză

pentru injecție I.m., injecție i. v. directă (în bolus) sau perfuzie i. v., reconstituiți cu apă sterilă pentru injecție conform tabelului următor. SE AGITĂ BINE.,

Vrac Farmacie Fiole

se Adaugă Apă Sterilă pentru Injecție, Bacteriostatic Apă pentru preparate injectabile sau Clorură de Sodiu conform tabelului de mai jos. SE AGITĂ BINE. Utilizați cu promptitudine. (Aruncați flaconul în decurs de 4 ore de la intrarea inițială.,

10 grams

45 mL

1 gram/5 mL

51 mL

96 mL

1 gram/10 mL

102 mL

„Piggyback” Vials

Reconstitute with 50 to 100 mL of Sodium Chloride Injection or other IV solution listed under ADMINISTRATION., Când adăugați diluant în flacon, lăsați aerul să iasă folosind un ac mic de aerisire sau pompând seringa. SE AGITĂ BINE. Se administrează cu fluide IV primare, sub formă de doză unică.

administrare

administrare intramusculară

reconstituiți flacoanele cu apă sterilă pentru preparate injectabile conform tabelului de diluare de mai sus. Se agită bine până se dizolvă. Ancef trebuie injectat într-o masă musculară mare. Durerea la injectare este rară cu Ancef.,

administrare intravenoasă

injecție directă (bolus): după reconstituire conform tabelului de mai sus, se diluează în continuare flacoanele cu aproximativ 5 mL apă sterilă pentru preparate injectabile. Injectați soluția încet timp de 3 până la 5 minute, direct sau prin tubulatură pentru pacienții cărora li se administrează lichide parenterale (vezi lista de mai jos).,

Intermitentă sau continuă infuzie: se Diluează soluția reconstituită de Cefazolin la 50 la 100 de mL de 1 dintre următoarele soluții:

Clorură de Sodiu, USP

5% sau 10% Dextroza Injectabila, USP

Dextroză 5% în soluție Ringer de Injecție, USP

Dextroză 5% și Clorură de Sodiu 0,9% de Injecție, USP

5% Dextroză și 0,45% Clorură de Sodiu, USP

Dextroză 5% și 0.,2% Clorură de Sodiu, USP

soluție Ringer Injecție, USP

Zahăr Invertit 5% sau 10% în Apă Sterilă pentru Injecție

Ringer Injecție, USP

5% Bicarbonat de Sodiu Injecție, USP

Cum este Cefazolin Furnizate

Cefazolin

Doză Unică Flacoane

Fiecare flacon conține cefazolin sodiu echivalent cu 1 g de cefazolin.NDC 0007-3130-16 (ambalaj cu 25 flacoane)

flacoane”Piggyback”

fiecare flacon conține cefazolin sodic echivalent cu 1 gram de cefazolin.,NDC 0007-3137-05 (pachet de 10 flacoane „piggyback”)

flacoane în vrac Farmacie

fiecare flacon conține cefazolin echivalent cu 10 grame de cefazolin.

NDC 0007-3135-05 (pachet de 10 vrac farmacie fiole)

cu alte cefalosporine, Cefazolin tinde să întunece în funcție de condițiile de depozitare;, a declarat în cadrul recomandări, cu toate acestea, potenta produsului nu este afectată în mod negativ.înainte de reconstituire a se proteja de lumină și a se păstra la temperatura controlată a camerei 20° până la 25°C (68° până la 77°F).

1. Comitetul Național pentru standarde clinice de laborator (NCCLS)., Ianuarie 2003. Standarde de performanță pentru testele de sensibilitate la disc antimicrobian; standard aprobat-ediția a opta. Documentul NCCLS m2-A8 și tabelele suplimentare de difuzie a discului M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, Statele Unite ale Americii.
2. Comitetul Național pentru standarde clinice de laborator (NCCLS). Ianuarie 2003. Metode de diluare teste de sensibilitate antimicrobiene pentru bacterii care cresc Aerobically; aprobat Standard – ediția a șasea. Documentul NCCLS M7-A6 și testarea MIC tabele suplimentare, M100-S13. NCCLS, Wayne, PA, Statele Unite ale Americii.Ancef este o marcă înregistrată a companiei GlaxoSmithKline.,

   CLINITEST is a registered trademark of Miles, Inc.

   CLINISTIX is a registered trademark of Bayer Corporation.

   GlaxoSmithKline

   Research Triangle Park, NC 27709

   ©2005, GlaxoSmithKline. All rights reserved.,>

   Mai multe despre Cefazolin (cefazolin)

   • Efecte Secundare
   • în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
   • Informații de Dozare
   • Interacțiuni de Droguri
   • clasa de Droguri: cefalosporine de primă generație
   • Alerte FDA (1)

   Consum de resurse

   • Cefazolin (Avansat Lectură)

   resurse Profesionale

   • CeFAZolin (AHFS Monografie)
   • Cefazolin și Dextroză (FDA)

   Legate de tratament ghiduri

   • Endocardita Bacteriana Prevenire
   • Infectii Bacteriene
   • Os infecție
   • Colecistita
   • .,.. +10 mai mult