revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 2 Noiembrie 2020.Ashwagandha a fost utilizat ca adaptogen, diuretic și sedativ și este disponibil în Statele Unite ca supliment alimentar., Studiile care susțin utilizarea sa clinică sunt limitate; cu toate acestea, multe experimente in vitro și pe animale sugerează efecte asupra sistemului imunitar, endocrin și SNC, precum și în patogeneza cancerului și a afecțiunilor inflamatorii.
dozare
informațiile privind dozajul sunt limitate. W. pulberea de rădăcină somnifera a fost utilizată în general la doze zilnice de 120 mg până la 2 g în combinație cu alte preparate.
contraindicații
contraindicațiile nu au fost identificate.
sarcina/alăptarea
au fost raportate proprietăți abortive pentru ashwagandha. Evitați utilizarea.,
interacțiuni
nici unul bine documentat.
reacții Adverse
sunt disponibile studii clinice limitate și lipsesc rapoartele de caz.toxicitatea acută a W. somnifera este modestă; la doze rezonabile, ashwagandha este netoxică.familia științifică
- Solanaceae (nisip)
Botanică
W. somnifera este un arbust erect, gri, ușor păros, care crește până la aproximativ 1, 5 m înălțime și are rădăcini tuberculoase destul de lungi. Este cultivat pe scară largă în India și în Orientul Mijlociu și se găsește în Africa de Est., Florile mici și galben-verzui pot fi simple sau în clustere. Fructul este neted, rotund și cărnos, cu multe semințe; este roșu-portocaliu când este copt și închis într-o acoperire membranoasă.1 un sinonim este Physalis somnifera L.
istoric
rădăcina lui W. somnifera este folosită pentru a face tonicul Ayurvedic ashwagandha, care a fost tradus în „miroase ca un cal.”2 Ashwagandha a fost folosit ca adaptogen, diuretic și sedativ și este disponibil în Statele Unite ca supliment alimentar., Alte părți ale plantei (de exemplu, semințe, frunze) au fost folosite ca calmant, pentru a ucide păduchii și pentru a face săpun. Boabele proaspete au fost folosite ca emetic.2, 3
Chimie
principalii compuși bioactivi ai W. somnifera sunt cuanolide, care sunt lactone triterpenice. Mai mult de 40 de anolide, aproximativ 12 alcaloizi și mai multe sitoindozide au fost izolate și identificate din W. somnifera. Withanolides sunt structural legate de ginsenosides de Panax ginseng, prin urmare, denumirea comună ” ginseng Indian.”3, 4 Withanine și somniferine sunt printre alcaloizi.,67 constituenți Chimici pentru rădăcini, fructe, semințe, și stem includ withanone; withaferin O; withanolides a, D, o G; și sitoindosides IX, X, VII, și VIII. Cromatografia lichidă de înaltă performanță tehnici pentru a cuantifica elementele constitutive au fost de asemenea stabilite.2, 3, 4
compuși suplimentari, în special cuanolide, au fost descriși și evaluați, cu variații dependente de cultivare și soiuri.5, 6, 7 cantități mari de fier se găsesc și în plantă.4
utilizări și farmacologie
studii clinice bine concepute în care W., somnifera sau extractele sale sunt utilizate ca un singur agent sunt limitate.
efecte antiinflamatorii
experimentele in vitro și pe animale sugerează că W. somnifera poate avea proprietăți antiinflamatorii. Culturile de cartilaj de la pacienții cu osteoartrită și artrită reumatoidă au fost utilizate pentru a demonstra efectele protectoare ale lui W. somnifera asupra condroplastelor.8, 9, 10, 11 efecte asociate asupra citokinelor și factorilor de transcripție și suprimarea oxidului nitric au fost, de asemenea, demonstrate.,12 în experimentele efectuate la șobolani cu inflamație indusă, s-au observat scăderea inflamației (volumul labei), durere și dizabilitate, precum și un efect antipiretic după administrarea pulberii de rădăcină W. somnifera. Efectul ulcerogen al W. somnifera a fost mai mic decât cel al indometacinului.4, 13, 14, 15, 16 un mic studiu clinic care a evaluat o terapie combinată care a inclus ashwagandha a demonstrat scăderea durerii și a dizabilității în artrită, în timp ce nu s-au observat modificări ale ratei de sedimentare a eritrocitelor.,3, 4
Cancer
În ciuda mai mult de 30 de ani de cercetare într-un rol potențial pentru extractele W. somnifera în tratamentul cancerului, studiile clinice lipsesc. In vitro și experimentele pe animale au fost realizate folosind întregul extract de plante, etanol extracte de rădăcină, apoasă și metanolice extracte frunze, individuale withanolides, și withaferin A. Omului linii celulare de cancer de investigații includ HL-60 leucemice și leucemie mieloidă linii de celule, și de vezică urinară, sân, prostată, colon, rinichi, gastric, pulmonar și linii de celule de cancer., Mecanismele de acțiune descrise includ efecte antiproliferative, apoptoză, radio-sensibilizare, Stop mitotic, antiangiogeneză și îmbunătățirea mecanismelor de apărare celulară.4, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 studii Limitate sugerează withanone, withaferin O, și withanolide au efecte protectoare pe gliom linii celulare, precum și fibroblaste umane, și, astfel, a încetini îmbătrânirea.,30, 31
Experimente pe soareci au demonstrat scăderea pulmonar adenom incidența tumorilor cu extract de plante și regresie completa a mouse-sarcom tumora cu etanol extract de rădăcină, precum și radio-sensibilizarea carcinoamelor și creșterea apoptozei de cancer mamar uman de withaferin O, o steroidiene lactonă de W. somnifera.4, 24
deteriorarea vezicii urinare de către ciclofosfamidă a fost ameliorată de extractul W. somnifera32 la fel ca leucopenia indusă de ciclofosfamidă.,33
efecte la nivelul SNC,
datele obținute la Animale
studiile In vitro și experimentele pe animale sugerează efecte la nivelul SNC, inclusiv modulare de acetilcolinesterază și butirilcolinesteraza activitate, inhibarea aflux de ioni de calciu, blocada de acid gamma-aminobutiric receptori, modularea 5-HT1, 5-HT2 receptori, antioxidante și de regenerare a neurites4, 6, 11 cu unii cercetători sugerează potențiale aplicații în Alzheimer și Parkinson boli.,3, 5, 6
Withania extract protejat împotriva convulsiilor induse de pentilenetetrazol într-un model anticonvulsivant de șoarece, atunci când este administrat pe o perioadă de 9 săptămâni.34 același grup de cercetare a găsit extractul activ într-un model de status epilepticus de șobolan.35 un efect depresiv asupra SNC a fost indicat prin potențarea efectelor pentobarbital asupra reflexului de redresare la mice36 și un efect tranchilizant/relaxant ușor la maimuțe, pisici, câini, șobolani și șoareci printr-un extract alcaloid total din rădăcinile plantelor.,4
Un studiu suplimentar al extractului a constatat că a inhibat dezvoltarea toleranței la morfină la șoareci, în timp ce suprimarea simptomelor de sevraj precipitate de naloxonă.37 A fracțiunea care conține anolid a inversat reducerea indusă de morfină în motilitatea intestinală și a confirmat constatarea anterioară a inhibării dezvoltării toleranței la morfină.38 a fost sugerat un rol în gestionarea dependenței de droguri.11
un experiment a susținut afirmația tradițională ayurvedică că utilizarea plantei ar putea fi atribuită efectelor asupra învățării și memoriei., Leziunile induse de acidul Ibotenic în creierul intact de șobolan care au condus la deficit cognitiv, măsurate prin performanța într-o sarcină de învățare, au fost inversate prin tratamentul cu un amestec de withanolide.39
în Urma studiile la animale au relevat faptul semnificativ efectele serotoninergice de W. somnifera extract de rădăcină, Iranian, cercetatorii au efectuat un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo (n=30) pentru a investiga efectele sale asupra simptomelor obsesiv-compulsive (TOC). Toți pacienții au fost tratați cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)., O diferență semnificativă a fost observată în bază TOC scoruri între grupe, cu o medie de 26 (gama, de la 14 la 40 de ani) în grupul de tratament și 18 (gama, 11 la 33) în grupul placebo (P=0.038). După 6 săptămâni, o reducere semnificativ mai mare a vrut TOC scorurile simptomelor a fost observată în grupul de tratament (-8) comparativ cu placebo (-2) (P<0.001). W., somnifera extract de rădăcină a fost administrat 30 mg capsule și crescută treptat până la 4 capsule pe zi, peste aproximativ 2 săptămâni (pentru a reduce probabilitatea de GI efecte secundare), apoi, după 2 săptămâni, doza a fost conic în jos din nou peste aproximativ 2 săptămâni. Nu au fost raportate reacții adverse.67
date clinice
studii limitate la populații vârstnice care au utilizat terapii tradiționale combinate au arătat rezultate mixte. Un studiu de 2 g de extract de rădăcină de două ori pe zi (în combinație) administrat pe parcursul a 6 luni nu a făcut nicio diferență în timpul sau durata somnului.,40 într-un alt studiu, s-a determinat creșterea echilibrului la pacienții vârstnici cu ataxie degenerativă progresivă pe termen lung.O revizuire sistematică a evidenței studiilor clinice la om pentru W. somnifera ca tratament pentru anxietate și stres a identificat 5 studii randomizate controlate (n = 64 până la 130). Dozele au variat de la 125 la 12.000 mg/zi. În general, s-au observat rezultate favorabile în comparație cu placebo, cu 4 studii documentând diferențe semnificative. În plus, nu au fost raportate efecte adverse semnificative., Cu toate acestea, calitatea rezultatelor a fost foarte limitată din cauza nonblinding, conflicte de interese și numai rezultate raportate de pacient; riscul de părtinire a fost probabil moderat până la ridicat.66 utilizarea adjuvantă a 500 mg/zi la pacienții cu tulburare bipolară a demonstrat îmbunătățiri semnificative ale memoriei, timpului de reacție și cogniției sociale într-un studiu preliminar.69
efecte asupra sistemului Imunitar
Withanolides inhiba murin splina celule proliferation42 și un extras de W. somnifera inversat ochratoxina e efect de supresie asupra macrofage murine chemotaxie.,43 glicozidele Anolide au activat macrofagele murine și fagocitoza și au crescut activitatea enzimatică lizozomală secretată de macrofage, prezentând, de asemenea, activitate antistres și efecte pozitive asupra învățării și memoriei la șobolani.44 sinteza macroglobulinei alfa-2 stimulată de inflamație a fost redusă de extractul W. somnifera.45 în mod similar, extractul a prevenit mielosupresia cauzată de ciclofosfamidă, azatioprină sau prednisolon la șoareci.,46 într-un studiu clinic, ashwagandha 6 ml extract de rădăcină administrat de două ori pe zi timp de 4 zile a dus la creșterea expresiei CD4, precum și la activarea celulelor ucigașe naturale.Au fost discutate 47 de efecte suplimentare asupra citokinelor și sistemului complementar, proliferării limfocitelor și răspunsurilor umorale și mediate celular.48
alte utilizări
au fost efectuate experimente pe animale pentru a descrie proprietățile adaptogene (rezistență crescută la înot și răspuns redus la stres) ale W. somnifera. Studiile clinice lipsesc.,49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57efectele asupra îmbătrânirii au fost promovate, pe baza afirmațiilor privind creșterea hemoglobinei, a numărului de globule roșii, a calității părului și a nivelului de melanină într-un studiu efectuat în rândul bărbaților sănătoși. Colesterolul seric a fost, de asemenea, redus, iar statura așezată a fost îmbunătățită în acest studiu.30
O reducere semnificativă statistic a trigliceridelor și glicemiei à jeun a fost observată într-un studiu dublu-orb, studiu controlat randomizat la 25 de pacienți cu schizofrenie care au luat o doză zilnică totală de 1.200 mg W. somnifera extras timp de 1 lună, comparativ cu cei tratați cu placebo.,65
Un 8 săptămâni, dublu-orb, randomizat, placebo-controlat studiu pilot în 50 de tratament-naiv adulți cu hipotiroidism subclinic (valori crescute ale TSH) a constatat că ashwagandha root extract (conține 5% withanolides) 300 mg de două ori pe zi, a ameliorat semnificativ parametrii tiroidieni. Concentrațiile plasmatice ale T3 și T4 au crescut semnificativ cu ashwagandha față de valoarea inițială și comparativ cu placebo la 4 și 8 săptămâni, în timp ce TSH seric a scăzut semnificativ. Tratamentul a fost bine tolerat.Au fost descrise efectele Antimicrobiene58 și activitatea antivenomului prin inhibarea hialuronidazei.,59
dozare
informațiile privind dozajul sunt limitate.într-un studiu în care a fost utilizat un amestec poliherbal pentru artrită, W. somnifera 450 mg pulbere de rădăcină a fost administrat de 4 ori pe zi.60
într-un studiu privind somnul la subiecți vârstnici, Withania 2 g pulbere de rădăcină a fost administrată cu alte ingrediente de două ori pe zi timp de până la 3 luni.40
la pacienții vârstnici cu ataxie degenerativă progresivă pe termen lung, ashwagandha 500 mg comprimate au fost administrate de 3 ori pe zi timp de 1 lună (în combinație).,41
sarcina/alăptarea
au fost raportate proprietăți abortive pentru ashwagandha. Evitați utilizarea.61
în experimentele pe animale, nu s-au găsit anomalii fetale la șoarecii hrăniți cu extract de rădăcină Withania timp de 4 săptămâni. Descendența animalelor experimentate a avut o greutate la naștere mai mare decât cea a controalelor.3 Datorită proprietăților antiangiogene și citotoxice ale plantei, Withania trebuie evitată în timpul sarcinii.
interacțiuni
rapoartele de caz lipsesc.,3 studiile la Animale raport potențarea de fenobarbital indus sleep3 în timp ce interacțiunile cu unele digoxină imunologice au fost demonstrate și sunt considerate a fi cauzate de similitudine în structura chimică.62, 63
reacții Adverse
sunt disponibile studii clinice limitate și lipsesc rapoartele de caz.toxicitatea acută a W. somnifera este modestă; la doze rezonabile, ashwagandha este netoxică.3, 4
la șoarece, o doză letală mediană orală a fost determinată ca fiind de 1750 mg/kg în 1 studiu12 și de 1260 mg/kg pe cale intraperitoneală.,64
studiile de toxicitate intraperitoneală subacută la 100 mg/kg și zi timp de 30 de zile au dus la scăderea greutății splinei, timusului și suprarenale, dar nu s-au observat mortalitate sau modificări hematologice.64
Un studiu pe termen lung (180 zile) la șobolani, la o doză orală de 100 mg/kg, nu a găsit letalitate, dar a descoperit creșteri nefavorabile ale conținutului de catecolamină al inimii și scăderi ale glandelor suprarenale.17 la doze mai mari (200 mg/kg și zi), s-au observat creșteri ale greutății pulmonare și hepatice.,3, 4
la șoareci hrăniți extractul întregii plante ca 25% din dieta totală, leziunile microscopice din plămâni și ficat au fost evidente și au fost descrise congestia vasculară și tubulară.3
1. Withania somnifera (L.) USDA, NRCS. 2007. Baza de date a plantelor (http://plants.usda.gov, 8 aprilie 2010). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 Statele Unite ale Americii.
2. Ganzera M, Choudhary MI, Khan IA. Analiza cantitativă HPLC a withanolides în Withania somnifera. Fitoterapia. 2003;74(1-2):68-76.12628397
3. Kulkarni SK, Dhir A., Withania somnifera: un ginseng Indian. Prog Neuropsihofarmacol Biol Psihiatrie. 2008;32(5):1093-1105.17959291
4. Mishra LC, Singh BB, Dagenais S. baza științifică pentru utilizarea terapeutică a Withania somnifera (ashwagandha): o revizuire. Folosind Med Rev. 2000;5(4):334-346.10956379
5. Zhao J, Nakamura N, Hattori M, Kuboyama T, Tohda C, Komatsu K. Withanolide derivate din rădăcini de Withania somnifera și neurite rod activități. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2002;50(6):760-765.12045329
6. Choudhary MI, Nawaz SA, ul-Haq Z, și colab., Cuanolide, o nouă clasă de inhibitori naturali ai colinesterazei cu proprietăți antagoniste ale calciului. Biochem Biophys Res Commun. 2005;334(1):276-287.16108094
7. Xu YM, Marron MT, Seddon E, și colab. 2,3-Dihidrowithaferin A-3beta-o-sulfat, un nou potențial precursor al withaferin A din aeroponically cultivate Withania somnifera. Bioorg Med Chem. 2009;17(6):2210-2214.19056281
8. Sumantran VN, Chandwaskar R, Joshi AK, și colab., Relația dintre efectele chondroprotective și antiinflamatorii ale rădăcinii Withania somnifera și sulfatului de glucozamină asupra cartilajului osteoartritic uman in vitro. Phytother Res. 2008;22(10):1342-1348.18697233
9. Sumantran VN, Kulkarni A, Boddul S, și colab. Potențialul chondroprotector al extractelor de rădăcină de Withania somnifera în osteoartrită. J. Biosci. 2007;32(2):299-307.17435322
10. Singh RH, Narsimhamurthy K, Singh G. impactul Neuronutrient al terapiei ayurvedice Rasayana în îmbătrânirea creierului. Biogerontologie. 2008;9(6):369-374.18931935
11. Lu L, Liu Y, Zhu W, și colab., Medicina tradițională în tratamentul dependenței de droguri. Am J Abuzul De Alcool De Droguri. 2009;35(1):1-11.19152199
12. Kaileh M, Vanden Berghe W, Heyerick A, și colab. Cuaferina A provoacă puternic Hiperfosforilarea IkappaB kinazei beta concomitent cu inhibarea puternică a activității kinazei. J Biol Chem. 2007;282(7):4253-4264.17150968
13. Rasool M, Varalakshmi P. efectul supresiv al pulberii de rădăcină Withania somnifera asupra artritei gute experimentale: un studiu in vivo și in vitro. Chem Biol Interact. 2006;164(3):174-180.17084827
14. Khanna D, Sethi G, Ahn KS și colab., Produse naturale ca o mină de aur pentru tratamentul artritei. Curr Opin Pharmacol. 2007;7(3):344-351.17475558
15. Al-Hindawi MK, Al-Deen IH, Nabi MH, Ismail MA. Activitatea Anti-inflamatorie a unor plante irakiene folosind șobolani intacte. Ethnofarmacol. 1989;26(2):163-168.2601356
16. Agarwal R, Diwanay S, Patki P, Patwardhan B. studii privind activitatea imunomodulatoare a extractelor Withania somnifera (Ashwagandha) în inflamația imună experimentală. Ethnofarmacol. 1999;67(1):27-35.10616957
17., Senthil V, Ramadevi S, Venkatakrishnan V, et al Withanolide induce apoptoza în HL-60 celulelor leucemice prin mitocondrii mediată de citocromul c, eliberarea și activarea caspazei. Chem Biol Interact. 2007;167(1):19-30.17328876
18. Al-Fatimi M, Friedrich U, Jenett-Siems K. Citotoxicitate de plante utilizate în medicina tradițională în Yemen. Fitoterapia. 2005;76(3-4):355-358.15890471
19. Kaur K, Rani G, Widodo N, și colab. Evaluarea activităților anti-proliferative și anti-oxidative ale extractului de frunze Din Ashwagandha crescut in vivo și in vitro. Produse Alimentare Chem Toxicol. 2004;42(12):2015-2020.,15890471
20. Niture SK, Rao ne, Srivenugopal KS. Strategii Chemopreventative care vizează proteina de reparare MGMT: Expresie augmentată în limfocitele umane și celulele tumorale prin extracte etanolice și apoase ale mai multor plante medicinale indiene. Int J Oncol. 2006;29(5):1269-1278.17016661
21. Mathur R, Gupta SK, Singh N, Mathur s, Kochupillai V, Velpandian T. evaluarea efectului extractelor de rădăcină Withania somnifera asupra ciclului celular și angiogenezei. Ethnofarmacol. 2006;105(3):336-341.16412596
22., Ichikawa H, Takada Y, Shishodia S, Jayaprakasam B, Nair MG, Aggarwal BB. Withanolides potența apoptoza, inhiba invazia, și să elimine osteoclastogenezei prin suprimarea factorului nuclear-kappaB (NF-kappaB) activarea și NF-kappaB reglementate expresia genelor. Mol Cancer Acolo. 2006;5(6):1434-1445.16818501
23. Stan SD, Hahm ER, Warin R, Singh SV. Withaferin A provoacă apoptoza dependentă de FOXO3a și BIM și inhibă creșterea celulelor cancerului de sân uman in vivo. Cancer Res. 2008;68(18):7661-7669.18794155
24. Stan SD, Zeng Y, Singh SV., Medicina ayurvedică constituent withaferin a determină oprirea ciclului celular G2 și m în celulele cancerului de sân uman. Nutr Cancer. 2008; 60 (supl 1):51-60.19003581
25. Mulabagal V, Subbaraju GV, Rao CV, și colab. Cuanolidul sulfoxid din rădăcinile Aswagandha inhibă factorul de transcripție nucleară-kappa-B, ciclooxigenaza și proliferarea celulelor tumorale. Phytother Res. 2009;23(7):987-992.19003581
26. Malik F, Kumar A, Bhushan S, și colab., Generarea speciilor reactive de oxigen și disfuncția mitocondrială în moartea celulelor apoptotice a celulelor leucemice mieloide umane HL-60 de către un compus dietetic cuferină A cu protecție concomitentă de N-acetil cisteină. Apoptoza. 2007;12(11):2115-2133.17874299
27. Oh JH, Lee TJ, Kim sh, și colab. Inducerea apoptozei de către withaferin A în celulele leucemice umane U937 prin reglarea în jos a fosforilării Akt. Apoptoza. 2008;13(12):1494-1504.19002588
28. Mohan R, Hammers HJ, Bargagna-Mohan P, și colab. Withaferin A este un inhibitor puternic al angiogenezei. Angiogeneză., 2004;7(2):115-122.15516832
29. Srinivasan S, Ranga RS, Burikhanov R, Han SS, Chendil D. Alin-4-dependente apoptoza de alimentare compus withaferin O in celulele cancerului de prostata. Cancer Res. 2007;67(1):246-253.17185378
30. Widodo N, Shah N, Priyandoko D, Ishii t, Kaul SC, Wadhwa R. decelerarea senescenței în fibroblaste umane normale prin withanone extrase din frunze ashwagandha. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009;64(10):1031-1038.19587106
31. Shah N, Kataria H, Kaul SC, și colab., Efectul extractului alcoolic din frunzele Ashwagandha și componentele sale asupra proliferării, migrației și diferențierii celulelor glioblastomului: abordare combinațională pentru diferențierea îmbunătățită. Cancer Sci. 2009;100(9):1740-1747.19575749
32. Davis L, Kuttan G. efectul Withania somnifera asupra urotoxicității induse de ciclofosfamidă. Cancer Lett. 2000;148(1):9-17.10680587
33. Davis L, Kuttan G. efectul supresiv al toxicității induse de ciclofosfamidă prin extractul Withania somnifera la șoareci. Ethnofarmacol. 1998;62(3):209-214.9849630
34. Kulkarni SK, George B., Acțiunea anticonvulsivantă a extractului de rădăcină Withania somnifera (Ashwaganda) împotriva aprinderii induse de pentilenetetrazol la șoareci. Fitother Rez. 1996;10(5): 447-449.
35. Kulkarni SK, George B, Mathur R. efectul protector al extractului de rădăcină Withania somnifera asupra activității electrografice într-un model litiu-pilocarpină de status epilepticus. Fitother Rez. 1998; 12(6): 451-453.
36. Ahumada F, Trincado MA, Arellano JA, Hancke J, Wikman G. efectul anumitor extracte de plante adaptogene asupra narcozei induse de medicamente la șoarecii de sex feminin și masculin. Fitother Rez. 1991;5 (1): 29-31.
37., Kulkarni S, Ninan I. inhibarea toleranței și dependenței de morfină de către Withania somnifera la șoareci. Ethnofarmacol. 1997;57(3):213-217.9292416
38. Ramarao P, Rao KT, Srivastava RS, Ghosal S. efectele glicowitanolidelor din Withania somnifera asupra inhibării induse de morfină a motilității intestinale și a toleranței la analgezie la șoareci. Fitother Rez. 1995; 9 (1): 66-68.
39. Bhattacharya SK, Kumar S, Ghosal S. efectele glicowithanolides din Withania somnifera pe un model animal al bolii Alzheimer și perturbat markeri colinergici centrali ai cunoașterii la șobolani., Fitother Rez. 1995; 9 (2): 110-113.
40. Manjunath NK, Telles S. influența Yoga și Ayurveda asupra somnului auto-evaluat într-o populație geriatrică. Indian J Med Res. 2005;121(5):683-690.15937373
41. Sriranjini SJ, Amice PK, Devidas KV, Ganpathy S. Îmbunătățirea condițiilor de echilibru în degenerativa progresiva cerebeloasa ataxias după terapie Ayurveda: un raport preliminar. Neurol India. 2009;57(2):166-171.19439847
42. Bähr V, Hänsel R. Imunomodulatoare proprietăți de 5,20-alpha(R)-dihidroxi-6-alfa-7-alfa-epoxi-1-oxo-(5-alfa)-cu-2,24-muri lide și solasodine. Planta Med., 1982;44(1):32-33.7063559
43. Dhuley Jr. Efectul unor plante indiene asupra funcțiilor macrofage la șoarecii tratați cu ochratoxină. Ethnofarmacol. 1997;58(1):15-20.9324000
44. Ghosal S, Lal J, Srivastava R, și colab. Efectele imunomodulatoare și asupra SNC ale sitoindozidelor IX și X, două noi glicowitanolide din Withania somnifera. Fitother Rez. 1989; 3 (5):201-206.PubMedID
45. Anbalagan K, Sadique J. Withania somnifera (Ashwagandha), o întinerire pe bază de plante medicament care controlează o-2 macroglobulin sinteza în timpul inflamației. Int J Brut De Droguri Res. 1985; 23(4): 177-183.
46., Ziauddin M, Phansalkar N, Patki P, Diwanay S, Patwardhan B. Studii privind efectele imunomodulatoare ale Ashwagandha. Ethnofarmacol. 1996;50(2):69-76.8866726
47. Mikolai J, Erlandsen O, Murison O, et al. Efectele in vivo ale extractului Ashwagandha (Withania somnifera) asupra activării limfocitelor. J Altern Complement Med. 2009;15(4):423-430.19388865
48. Rasool M, Varalakshmi P. rolul imunomodulator al pulberii de rădăcină Withania somnifera asupra inflamației induse experimental: un studiu in vivo și in vitro. Vascul Pharmacol. 2006;44(6):406-410.16713367
49., Singh N, Nath R, Lata A, Singh SP, Kohli RP, Bhargava KP. Withania somnifera( Ashwagandha), un medicament pe bază de plante de întinerire care îmbunătățește supraviețuirea în timpul stresului (un adaptogen). Int J Brut De Droguri Res. 1982; 20 (1): 29-35.
50. Bhattacharya SK, Goel RK, Kaur R, Ghosal S. activitatea Anti-stres a sitoindosidelor VII și VIII, noi acilsterilglucozide din Withania somnifera. Fitother Rez. 1987;1(1): 32-37.
51. Grandhi A, Mujumdar AM, Patwardhan B. O investigație farmacologică comparativă a Ashwagandha și Ginseng. Ethnofarmacol. 1994;44(3):131-135.7898119
52. Dhuley Jr., Efectul ashwagandha asupra peroxidării lipidelor la animalele induse de stres. Ethnofarmacol. 1998;60(2):173-178.9582008
53. Archana R, Namasivayam A. Efectul Antistresor al Withania somnifera. Ethnofarmacol. 1999;64(1):91-93.10075127
54. Dhuley Jr. Acțiunea adaptogenă și cardioprotectoare a ashwagandha la șobolani și broaște. Ethnofarmacol. 2000;70(1):57-63.10720789
55. Panda S, Kar A. Withania somnifera și Bauhinia purpurea în reglarea concentrațiilor de hormoni tiroidieni circulanți la șoarecii de sex feminin. Ethnofarmacol. 1999;67(2):233-239.10619390
56., Singh A, Saxena E, Bhutani KK. La bărbați, șoarecii albinoși tratați cu Trichopus zeylanicus, Withania somnifera și preparatele Panax ginseng. Phytother Res. 2000;14(2):122-125.10685111
57. Bucci LR. Plante medicinale selectate și performanța exercițiilor umane. Sunt J Clin Nutr. 2000; 72 (2 suppl): 624S-636S.10919969
58. Girish KS, Machiah KD, Ushanandini S, și colab. Proprietățile antimicrobiene ale unei glicoproteine netoxice (WSG) din Withania somnifera (Ashwagandha). J Microbiol De Bază. 2006;46(5):365-374.17009292
59. Machiah DK, Girish KS, Gowda TV., O glicoproteină dintr-o plantă medicinală populară, Cuania somnifera, inhibă activitatea hialuronidazei veninelor de șarpe. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2006;143(2):158-161.16513428
60. Kulkarni RR, Patki PS, Jogging VP, Gandage SC, Patwardhan B. Tratamentul osteoartritei cu un herbomineral formulare: un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, studiu cross-over. Ethnofarmacol. 1991;33(1-2):91-95.1943180
61. Ernst E. medicamente pe bază de plante în timpul sarcinii: sunt în siguranță? BJOG. 2002;109(3):227-235.11950176
62. Dasgupta A., Suplimentele pe bază de plante și monitorizarea terapeutică a medicamentelor: concentrați-vă pe imunoanalizele digoxinei și interacțiunile cu sunătoarea. Banii De Droguri. 2008;30(2):212-217.18367983
63. Dasgupta A, Tso G, Wells A. efectul ginsengului Asiatic, ginsengul Siberian și medicina ayurvedică indiană Ashwagandha asupra măsurării digoxinei serice prin digoxina III, o nouă imunotestare digoxină. J Clin Laborator Anal. 2008;22(4):295-301.18623124
64. Sharada AC, Solmon FE, Devi PU. Toxicitatea extractului de rădăcină Withania somnifera la șobolani și șoareci. Int J Farmacognozie. 1993;31(3):205-212.
65., Agnihotri AP, Sontakke SD, Thawani VR, Saoji O, Shishir V. Efecte de Withania somnifera la pacientii de schizofrenie: un studiu randomizat, dublu-orb, placebo-controlat studiu pilot de studiu. Indian J Pharmacol. 2013;45(4):417-418.24014929
66. Pratte MA, Nanavati KB, tineri V, Morley CP. Un tratament alternativ pentru anxietate: o revizuire sistematică a rezultatelor studiului uman raportate pentru planta ayurvedică ashwagandha (Withania sominfera). J Altern Complement Med. 2014;20(12):901-908.25405876
67. Jahanbakhsh SP, Manteghi AA, Emami SA, și colab., Evaluarea eficacității extractului de rădăcină Withania somnifera (ashwagandha) la pacienții cu tulburare obsesiv-compulsivă: un studiu randomizat dublu-orb controlat cu placebo. Complement Ther Med. 2016; 27: 25-29. 27515872
68. Sharma AK, Basu i, Singh S. eficacitatea și siguranța extractului de rădăcină ashwagandha la pacienții cu hipotiroidie subclinică: un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo. J Altern Complement Med. 2018;24(3):243-248.28829155
69. Farooqui AA, Farooqui T, Madan A, Ong JH, Ong WY. Medicina ayurvedică pentru tratamentul demenței: aspecte mecaniciste., Evid Pe Bază De Complement Alternat Med. 2018; 2018:2481076.29861767
Disclaimer
aceste informații se referă la un supliment alimentar pe bază de plante, vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Acest produs nu a fost revizuit de FDA pentru a determina dacă este sigur sau eficient și nu este supus standardelor de calitate și standardelor de colectare a informațiilor de siguranță care se aplică majorității medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. Aceste informații nu trebuie utilizate pentru a decide dacă să luați sau nu acest produs., Aceste informații nu susțin acest produs ca fiind sigur, eficient sau aprobat pentru tratarea oricărui pacient sau a unei afecțiuni de sănătate. Acesta este doar un scurt rezumat al informațiilor generale despre acest produs. Nu include toate informațiile despre posibilele utilizări, indicații, avertismente, precauții, interacțiuni, efecte adverse sau riscuri care se pot aplica acestui produs. Aceste informații nu sunt sfaturi medicale specifice și nu înlocuiesc informațiile pe care le primiți de la furnizorul de servicii medicale., Ar trebui să discutați cu furnizorul de îngrijire a sănătății pentru informații complete despre riscurile și beneficiile utilizării acestui produs.acest produs poate interacționa negativ cu anumite afecțiuni medicale și de sănătate, alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, alimente sau alte suplimente alimentare. Acest produs poate fi nesigur atunci când este utilizat înainte de operație sau alte proceduri medicale. Este important să informați complet medicul dumneavoastră despre plante, vitamine, minerale sau orice alte suplimente pe care le luați înainte de orice fel de intervenție chirurgicală sau procedură medicală., Cu excepția anumitor produse care sunt în general recunoscute ca fiind sigure în cantități normale, inclusiv utilizarea acidului folic și a vitaminelor prenatale în timpul sarcinii, acest produs nu a fost suficient studiat pentru a determina dacă este sigur de utilizat în timpul sarcinii sau alăptării sau de către persoane cu vârsta mai mică de 2 ani.
