Compozitie
axe Musculare sunt mici organe senzoriale cu o formă alungită. Acestea sunt proprioceptori care constau din mai multe fibre musculare modificate închise într-o teacă de țesut conjunctiv., Aceste fibre modificate se numesc fibre intrafusale. Aceste fibre sunt orientate paralel cu fibrele musculare extrafusale obișnuite, producătoare de energie. Fibrele musculare intrafusale sunt la ambele capete conectate fie la ligamentele tendinoase, fie la fibrele extrafusale, și anume proteinele contractile . Deci, fibrele intrafusale sunt întinse sau scurtate corespunzător, atunci când fibrele extrafusale își schimbă lungimea. Partea centrală a axului muscular este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv. Dendritele senzoriale ale fusului muscular aferent înfășoară regiunea centrală., Axul muscular este întins atunci când mușchiul prelungește creșterea, aceasta deschide canale ionice închise mecanic în dendritele senzoriale. Acest lucru duce la un potențial receptor care declanșează potențiale de acțiune în axul muscular aferent . există două tipuri de terminații senzoriale găsite în axele musculare: terminațiile primare și secundare ale axelor, care sunt situate în mijlocul axului. Terminațiile primare răspund la viteza sa și la dimensiunea unei modificări a lungimii musculare. Ele aparțin celor mai rapizi axoni, deoarece sunt mielinizați., Ele contribuie atât la mișcare, cât și la simțul poziției membrelor. Terminațiile secundare sunt sensibile doar la lungime și nu la viteză, astfel încât ele contribuie numai la simțul poziției. Aceste terminații au axoni mai mici și astfel o viteză de conducere mai lentă. Ambele terminații din axele musculare sunt foarte sensibile la modificările de amplitudine scăzută ale lungimii musculare, mai ales dacă aceste modificări apar la o frecvență înaltă. Un capăt al axului este situat la capătul unui neuron sau al unui axon al cărui corp se află în ganglionul spinal ., axele musculare stimulează reflexiv o contracție musculară pentru a preveni suprasolicitarea și deteriorarea fibrelor musculare, aceasta fiind cunoscută sub numele de reflexul stretch sau miotatic. În timp ce se întinde axul musculare, un impuls este trimis imediat la măduva spinării și răspuns la contract musculare este primit, pentru a proteja de a fi tras cu forța sau dincolo de un interval normal. Este un impuls foarte rapid, deoarece impulsul trebuie doar să meargă la măduva spinării și înapoi . Reflexul stretch are două componente. Componenta statică durează atâta timp cât mușchiul este întins., Componenta dinamică durează doar un moment ca răspuns la creșterea bruscă inițială a lungimii musculare. Scopul axelor musculare și al reflexului de întindere este de a vă proteja corpul de vătămările cauzate de suprasolicitare și de a menține tonusul muscular . Acesta este un proces care inhibă reflexul de întindere în perechile antagoniste de mușchi. Un impuls este trimis de la axul muscular întins atunci când reflexul de întindere este activat, neuronul motor este împărțit astfel încât semnalul de contractare să poată fi trimis către mușchiul întins, în timp ce un semnal de relaxare poate fi trimis către mușchii antagoniști ., axele indică astfel gradul în care mușchiul trebuie activat pentru a depăși o rezistență dată. Pe măsură ce sarcina crește, mușchiul este întins într-o măsură mai mare, iar angajarea axelor musculare are ca rezultat o mai mare activare a mușchiului. Mușchii care efectuează mișcări precise au multe axe pe unitate de masă pentru a asigura controlul exact al activității lor contractile.,
Exemplu
Un exemplu simplu de mușchi ax activitate este pripite reflex (reflexul Patelar), brusc lovind mișcarea membrului inferior, ca răspuns la o scădere apăsați pe tendonul patelar, care se află chiar sub rotula. Atingerea tendonului grupului muscular extensor al genunchiului sub patella întinde fibrele fusului muscular. Aceasta determină activarea fibrelor musculare extrafusale în același mușchi. Un jig de genunchi apare pe măsură ce aceste fibre se scurtează în mod activ., Aceasta, la rândul său, scurtează fibrele intrafusale și determină încetarea descărcării lor.una dintre cele mai frecvente poziții pe care un profesionist din domeniul sănătății le va cere unui pacient să le ia pentru test este să stea cu genunchii îndoiți și cu un picior încrucișat peste celălalt, astfel încât piciorul superior să atârne clar de podea. Atingerea ascuțită a tendonului provoacă o întindere a cvadricepsului. Ca reacție, acești mușchi se contractă, iar contracția provoacă extensia genunchiului sau îndreaptă piciorul într-o mișcare de lovire., Exagerarea sau absența reacției sugerează că pot exista leziuni ale sistemului nervos central. Jig genunchi poate fi, de asemenea, de ajutor în recunoașterea bolii tiroidiene.spre deosebire de axele musculare (situate în paralel cu fibrele musculare), organele tendonului Golgi sunt situate în tendoane în apropierea joncțiunii miotendinoase și sunt în serie, adică atașate de la capăt la capăt, cu fibre musculare extrafusale. Organele tendonului Golgi sunt activate atunci când tendonul atașat unui mușchi activ este întins., Pe măsură ce tensiunea în mușchi crește, descărcarea GTOs crește. Neuronul senzorial al sinapselor GTO cu un interneuron inhibitor în măduva spinării, care la rândul său sinapsează și inhibă un neuron motor care servește același mușchi. Rezultatul este o reducere a tensiunii în mușchi și tendon. Astfel, în timp ce axele facilitează activarea mușchiului, intrarea neurală din GTOs inhibă activarea musculară.
disfuncții în axul muscular
pot apărea probleme în funcționarea axului muscular., O leziune superioară a neuronului motor poate duce la pierderea inhibării supraspinale. O tulburare a ganglionilor bazali poate provoca activarea supraspinală excesivă. Dacă există o problemă cu mușchii ax poate prezenta ca tonus muscular anormal, cum ar fi spasticitatea (o creștere dependentă de viteză a rezistenței la întindere pasivă care provoacă reflexe tendinoase exagerate numite hipereflexie). Există mai multe cauze ale spasticității asociate cu axul muscular:
- intrarea hiperactivă din neuronii motori gamma sau excitabilitatea crescută la sinapsa centrală pot prezenta spasticitate., Acest lucru apare de obicei din cauza deteriorării corticale și a pierderii impulsurilor inhibitoare.
- spasticitatea poate fi cauzată de probleme cu celulele renshaw. Celulele Renshaw sunt interneuroni care sunt stimulați de neuronul motor alfa și apoi, printr-un mecanism de feedback, inhibă neuronul motor alfa, provocând autoinhibiție. Problemele cu celulele renshaw duc la pierderea inhibiției asupra neuronilor motori alfa, astfel încât pur și simplu continuă să tragă.
- spasticitatea poate apărea din cauza pierderii inhibării pre-sinaptice adecvate a Ia aferente.,
- De asemenea, poate apărea dintr-o modificare neuro-legată sau structurală a fibrelor musculare. se crede adesea că disfuncția cauzată de accidente vasculare cerebrale și tulburări de mișcare, cum ar fi distrofia musculară, afectează de asemenea funcția axelor musculare. De exemplu, accidentele vasculare cerebrale sunt cunoscute ca provocând slăbiciune, pierderea dexterității și răspunsul reflex exagerat la stimulii proprioceptivi și cutanați din cauza problemelor cu sistemul motor gamma. Cu toate acestea, cercetările actuale arată că sistemul motor gamma nu este responsabil pentru deficitele sistemului scheletic-motor., Rata de descărcare a axelor musculare la pacienții cu accident vascular cerebral sa dovedit a fi similară cu subiecții normali. Nu a existat nicio diferență în răspunsul reflex la intrările aferente periferice sau în răspunsul la unitatea supraspinală.distrofia musculară se caracterizează prin degenerarea fibrelor musculare scheletice. Cercetările care examinează efectul degenerării asupra fibrelor intrafusale au descoperit că funcția proprioceptivă a fusurilor musculare este cruțată în distrofia musculară., Cercetările au confirmat faptul că pacienții cu distrofie musculară au perceput mișcări pasive și au prezentat mișcări iluzorii similare cu cele percepute de subiecții sănătoși în ceea ce privește direcția și viteza de mișcare. Ei au descoperit, de asemenea, că pacienții cu distrofie musculară au fost capabili să răspundă cu caracteristici similare de mișcare spațială și temporală în comparație cu subiecții normali.
