Carafate (Română)


AVERTISMENTE

complicatii Fatale, includingpulmonary și emboli cerebrale au avut loc cu inadecvat intravenousadministration de CARAFATE Suspensie Orală. Se administrează suspensie orală de CARAFATNUMAI pe cale orală. A nu se administra intravenos.

PRECAUTII

medicul ar trebui să citiți” măsuri de PRECAUȚIE ” secțiune atunci când iau în considerare utilizarea de CARAFATE OralSuspension la femeile gravide sau la copii și adolescenți, sau pacienții de childbearingpotential.,ulcerul Duodenal este o boală cronică, recurentă. În timp ce tratamentul pe termen scurt cu sucralfat poate duce la vindecarea incompletă a ulcerului, nu trebuie să se aștepte ca un tratament de succes cu sucralfat să modifice frecvența post-vindecare sau severitatea ulcerației duodenale.episoadele de hiperglicemie au fost raportate la pacienții diabetici. Se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei la pacienții diabetici tratați cu CARAFAT suspensie orală. Ajustarea dozei de tratament antidiabetic în timpul utilizării suspensiei orale de CARAFAT poate fi necesară.,

populații speciale: pacienți cu insuficiență renală cronică și Dializă

când se administrează sucralfatoral, cantități mici de aluminiu sunt absorbite din tractul gastro-intestinal.Utilizarea concomitentă de sucralfat cu alte produse care conțin aluminiu, precum antiacide care conțin aluminiu, poate crește sarcină totală a corpului ofaluminum. Pacienții cu funcție renală normală care primesc dozele recomandate de sucralfat și produse care conțin aluminiu elimină în mod adecvat aluminiul în urină., Pacienții cu insuficiență renală cronică sau cei care primesc dializă auexcreția insuficientă a aluminiului absorbit. În plus, aluminiul nu încrucișeazămembrane de dializă, deoarece este legat de albumină și transferină plasmaproteine. Acumularea și toxicitatea aluminiului (osteodistrofie de aluminiu, osteomalacie,encefalopatie) au fost descrise la pacienții cu insuficiență renală.Sucralfatul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală cronică.,carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității studiile de toxicitate orală cronică cu durata de 24 luni au fost efectuate la șoarece și șobolan, la doze de până la 1 g/kg (de 12 ori doza la om).nu au existat dovezi de tumorigenitate legată de medicament. Un reproductionstudy la șobolani la doze de până la 38 de ori doza umană nu a evidențiat anyindication de afectarea fertilității. Nu s-au efectuat studii de mutagenitate.

sarcina

efecte teratogene

sarcina categoria B.,

efecte Teratogene au fost efectuate studii la șoareci, șobolani și iepuri la doze de până la de 50 de ori doza umană și au evidențiat dovezi de afectare a fătului din cauza sucralfat. Cu toate acestea, nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Pentru că animalreproduction studii nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul omului, acest drugshould fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.

mamele care alăptează

nu se știe dacă acest medicament este excretat la omlapte., Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se acorde atențiecând sucralfatul este administrat unei femei care alăptează.

utilizare pediatrică

siguranța și eficacitatea la pacienții pediatri nu au foststabilite.studiile clinice cu CARAFAT suspensie orală nu au inclus un număr suficient de subiecți cu vârsta de 65 ani și peste pentru a determina dacă aceștia răspund diferit față de subiecții mai tineri. Alte experiențe clinice raportate nu au identificat diferențe în răspunsurile dintre pacienții vârstnici și cei mai tineri., În general, doza de selecție pentru un pacient în vârstă ar trebui să fieprudent, de obicei, începând de la limita inferioară a intervalului de dozare, reflectând thegreater frecvența a scăzut în insuficiența hepatică, renală, cardiacă sau funcție, și ofconcomitant boala sau alte tratamentul medicamentos (Vezi doze SI mod de ADMINISTRARE).Se știe că acest medicament este excretat substanțial de rinichi, iar riscul de reacții toxice la acest medicament poate fi mai mare la pacienții cu insuficiență renală afectată (vezi Precauții populații speciale: insuficiență renală cronică și pacienți dializați)., Deoarece pacienții vârstnici sunt mai predispuși săau scăzut funcția renală, trebuie acordată atenție selectării dozei și poate fi utilă monitorizarea funcției renale.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *