de Ce viitorii părinți să decidă pentru a alege sexul viitorului lor copii
Foarfece și melci, și cățeluși cozi,
Asta e ceea ce băieții sunt făcute.
zahăr și condimente și toate lucrurile frumoase,
din asta sunt făcute fetițele.mulți oameni cred că această rimă preferată de pepinieră prezintă descrierile contrastante perfecte ale băieților și fetelor., Cu toate acestea, Clinic, o fetiță începe ca un embrion cu doi cromozomi „x”, în timp ce un băiat are un cromozom ” y „și un cromozom „x”. Mama natură nu are nevoie de melci, cozi de câine, zahăr sau condimente pentru a crea aceste minuni.
în Ciuda povești estimarea unui copil de sex uitandu-se la sarcina umflaturi, cupluri, până de curând, nu avea o modalitate sigură de învățare despre legăturile lor de bucurie până la sosirea avansate de testare ca ultrasunetele și amniocenteses. Au trebuit să aștepte până la sala de livrare pentru a afla dacă au un fiu sau o fiică.,deși majoritatea pacienților noștri la HRC Fertility ar fi mulțumiți de un copil sănătos de orice sex, unii au preferințe pentru un fiu sau o fiică sau unul sau doi copii de fiecare sex. Părinții care urmează să fie nu își dau seama că au o afinitate pentru un anumit gen până când nu au o opțiune de a alege. Medicina reproductivă poate oferi părinților intenționați posibilitatea de a alege sexul copiilor lor dacă produc embrioni sănătoși suficienți de sexul pe care îl preferă.,
- au mai multe copii ale unui singur gen, dar vreau ca urmatorul copil sau copii să fie de cea opusă
- Ele aparțin diferitelor culturi și religii favorizând masculi ca primul-născut și să acorde prioritate această distincție
- sunt părinți care în mod tragic și-au pierdut un copil și își doresc ca următorul copil să fie la fel de gen
- Acestea sunt mai în vârstă și știu timpul lor pentru a avea un copil este limitat, deci, ei doresc să aibă control asupra preferat de gen
Lor mai bună opțiune este de a continua fertilizarea in vitro cu screening genetic preimplantare (PGS) pentru selecția în funcție de sex., PGS combinat cu diagnosticul genetic preimplantațional (PGD) poate detecta anomalii cromozomiale datorate îmbătrânirii sau care provoacă pierderi recurente de sarcină, tulburări genetice moștenite pe bază de sex și anomalii cromozomiale bazate genetic.deși părinții care caută servicii de echilibrare a familiei, de obicei, nu au probleme de fertilitate, vor trebui să experimenteze aceleași protocoale și tratamente ca femeile și bărbații cu provocări de infertilitate.femeile vor fi supuse stimulării ovariene cu medicamente pentru fertilitate pentru a produce foliculi ovarieni multipli., În timpul acestei faze de medicație, le vom monitoriza cu atenție cu ultrasunete și analize de sânge pentru a determina timpul optim pentru ovulație.unul dintre medicii noștri de infertilitate va extrage aceste ouă folosind ghidarea cu ultrasunete în timpul recuperării ouălor. Apoi, laboratorul nostru va fertiliza ouăle cu sperma tatălui și va lăsa embrionii să crească până la stadiul de dezvoltare a blastocistului cu 200 de celule în ziua a cincea sau a șasea.,embriologul va elimina câteva celule din trofectoderm, stratul exterior al embrionului, pentru a trimite la un laborator specializat pentru a le testa pentru anomalii cromozomiale, sex și, de asemenea, pentru boli genetice specifice, dacă este necesar.celulele eliminate ar fi devenit parte a placentei, dar nu sunt necesare pentru creșterea în continuare a embrionilor și sănătatea viitorului copil. Laboratorul va îngheța embrionii până când vom afla rezultatele și le vom salva pentru un transfer ulterior de embrioni congelați.,vom selecta embrioni euploizi de cea mai bună calitate, cromozomial normali, pentru transferuri viitoare, precum și pentru depozitare. Pentru părinții care doresc un copil de un anumit sex, vom alege embrionii potriviți de înaltă calitate, dacă sunt disponibili.mulți dintre pacienții noștri FIV aleg screening genetic pentru a se asigura că vor transfera cei mai viabili embrioni pentru a le oferi o probabilitate mai mare de succes în sarcină. În consecință, ei pot învăța sexul embrionilor lor pentru a avea opțiunea de a crea familia pe care o imaginează.,unele boli genetice moștenite sunt legate de sex și sunt purtate pe cromozomul sexual care determină sexul copilului. Bărbații sunt expuși riscului dacă moștenesc un cromozom x cu o tulburare genică recesivă, deoarece cromozomii y nu conțin aceleași gene și nu îi protejează de boală.părinții vor dori să selecteze un embrion feminin pentru a preveni transmiterea condițiilor recesive legate de x, cum ar fi distrofia musculară Duchenne sau hemofilia, care afectează bărbații., În schimb, medicul ar transfera un embrion masculin dacă există o preocupare cu privire la sindromul X fragil atunci când lipsește tot sau o parte din cromozomul X.există sute de boli genetice în care cromozomul sexual este implicat fie într-un mod recesiv, fie dominant. Multe sunt foarte rare, dar părinții pot fi conștienți că sunt purtători prin teste genetice sau dacă au născut un copil afectat de tulburare.selecția de gen nu este legală peste tot, inclusiv în Australia, Canada, Regatul Unit și China., Turiștii de fertilitate din aceste țări și alții pot vizita California pentru a profita de accesarea acestui serviciu aici fără restricțiile impuse în alte națiuni.principalele motive pentru care pacienții cu fertilitate HRC aleg selecția de gen sunt fie pentru a crea familia viselor lor cu sexul pe care îl doresc, fie pentru a împiedica un copil de ambele sexe să sufere de o afecțiune medicală legată de gen. Selecția de gen este un bonus pentru mulți dintre pacienții noștri care folosesc deja PGS pentru a găsi cei mai viabili embrioni de transferat., Toate motivele pentru a utiliza selecția de gen, inclusiv cele non-medicale, sunt valabile pentru părinții care o folosesc pentru a-și construi familiile.
