Am inclus cinci studii inscrierea adulți cu frecvente episodic TTH; 1812 participanții au luat medicamente, din care 767 au fost incluse în comparații de aspirina 1000 mg cu placebo, și 405 în comparații de aspirină 500 mg sau 650 mg cu placebo. Nu toți acești participanți au furnizat date pentru rezultatele de interes în această revizuire. Patru studii au specificat utilizarea criteriilor de diagnostic IHS; unul a precedat criterii recunoscute în mod obișnuit, dar a descris caracteristici comparabile și a exclus migrena., Toți participanții au tratat dureri de cap cu o intensitate a durerii cel puțin moderată.niciunul dintre studiile incluse nu a prezentat un risc scăzut de părtinire în toate domeniile luate în considerare, deși pentru majoritatea studiilor și domeniilor acest lucru s-a datorat probabil raportării inadecvate, mai degrabă decât metodelor slabe. Am considerat că un studiu prezintă un risc ridicat de părtinire din cauza dimensiunilor mici.,nu au existat date pentru aspirină la nicio doză pentru rezultatul preferat al IHS de a fi fără durere la două ore sau de a fi fără durere în orice alt moment și doar un studiu a furnizat date echivalente cu lipsa sau durerea ușoară la două ore (dovezi de calitate foarte scăzută). Utilizarea de medicamente de salvare a fost mai mic cu aspirina 1000 mg comparativ cu placebo (2 studii, 397 participanți); 14% dintre participanți au folosit medicației de salvare cu aspirina 1000 mg, comparativ cu 31% cu placebo (NNTp 6.0, interval de încredere 95% (CI) 4.1-12) (calitate scăzută dovezi)., Două studii (397 de participanți) au raportat o evaluare globală a pacienților la sfârșitul studiului; am combinat primele două categorii pentru ambele studii pentru a determina numărul de participanți care au fost „mulțumiți” de tratament. Aspirina 1000 mg a produs participanți mai mulțumiți (55%) decât placebo (37%) (NNT 5,7, IÎ 95% 3,7 până la 12) (dovezi de calitate foarte scăzută).
calitatea dovezilor folosind gradul de comparare a dozelor de aspirină între 500 mg și 1000 mg cu placebo a fost mică sau foarte mică., Dovezile au fost declasate din cauza numărului mic de studii și evenimente și din cauza faptului că nu au fost raportate cele mai importante măsuri de eficacitate.au existat date insuficiente pentru a compara aspirina cu orice comparator activ (paracetamol singur, paracetamol plus codeină, ulei de mentă sau metamizol) la oricare dintre dozele testate.
