O specifice, sensibile, cu fază inversă de lichide de înaltă performanță cromatografică pentru acepromazina, cu sensibilitatea analitică fel de mici ca 5 ng/ml de plasmă, și detecția electrochimică cu un potențial de oxidare de 0,7 V, a fost folosit pentru a studia farmacocinetica acepromazina administrat în doză de 0,15 mg/kg de greutate corporală în cai. A fost examinată relația dintre efect și farmacocinetica medicamentului., Efectele studiate au inclus cele asupra tensiunii arteriale, pulsului, PCV, măsurătorilor funcției respiratorii și sedării. Dozele administrate intravenos au condus la un model de degradare a concentrației bifazice cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție alfa-fază < 3 minute. Timpul de înjumătățire în fază beta a fost cuprins între 50 și 150 de minute. Efectele asupra SNC au atins valoarea maximă la 20 de minute după administrare, iar efectele hemodinamice au atins valoarea maximă la 100 de minute. La toți caii, cea mai sensibilă variabilă a fost PCV, care a scăzut cu până la 20% (P < 0,0001)., Sistolică, diastolică și presiunea sângelui a scăzut (P < 0.0001); rata de inima a fost neschimbat (P > 0.05). Nici tensiunile gazelor din sânge, nici pH-ul sângelui nu s-au modificat vizibil (P > 0, 05). La toți caii studiați, acepromazina a avut un efect sedativ semnificativ (P < 0, 0001), observat prin postură și vigilență. Niciunul dintre efectele farmacodinamice observate nu s-a corelat bine cu concentrația plasmatică de acepromazină., Aceste efecte au persistat dincolo de momentul concentrației detectabile de acepromazină, indicând faptul că acestea ar putea fi determinate de metaboliți activi sau că momentul lor ar putea fi determinat de influențele complexe ale compartimentului farmacocinetic.
