Selectați genul de Copil Următor

Înțelegerii Științifice de Selecție Gen

Acesta a fost cunoscut de multi ani ca sexul o sarcină este determinat de cromozom sexual carriedby sperma. Sperma care poartă un cromozom „X”, când este unită cu” X”de la femelă (femelele produc doar” X”) va duce la o sarcină” XX ” care produce o femelă., Dacă un spermatozoid poartă un cromozom „Y” (oamenii au atât de”X” și „Y” poartă sperma) se unește cu „X” cromozom de sex feminin, un „XY” sarcina va duce careoferă naștere la urmași de sex masculin.

Înarmat cu această cunoaștere, știință lucrat inițial pentru a permite o metodă precisă de siguranță separatingsperm pentru a permite majoritatea celor sperma capabil de a produce sexul dorit („X” sperma sau „Y” sperma) să fie expus la ou de sex feminin (ovulul)., În timp ce o varietate de metode de purificare a procesului de separare a spermatozoizilor au fost raportate și studiate, în realitate, foarte puține dintre aceste metode au rezistat controlului științific care”verifică” validitatea afirmațiilor făcute de cei care utilizează procedura.deoarece nici o metodă de separare a spermatozoizilor dezvoltată până acum nu a produs nivelul ridicat de separare a spermatozoizilor „X”(pentru femei) și „Y” (pentru bărbați) necesare pentru a oferi niveluri de succes ale rezultatelor de gen mai mari de 90%, se studiază lucrări suplimentare pentru a perfecționa procesul de selecție a genului.,

„PGD” (diagnosticul genetic Preimplantant) a dus selecția de gen la nivelul următor și cel mai de succes (mai mare de 99,9%). Rezultatele din procesul nostru PGD depășesc cu mult rezultatele raportate din orice și toate celelalte procese.spermatozoizii care au fost filtrați prin procesul nostru standard de preparare a spermei au voie să fertilizeze ovuleleobținute de la femela „in vitro” (în laboratorul nostru de fertilitate extrem de specializat)., Embrionii care rezultă orga de specialitate proces de fertilizare sunt apoi analizate de genetica echipa pentru a determina atât lor de gen și selectate de perechi de cromozomi au dus la o temperatura normala genetice asocierea rezultatul (acest proces este denumită „aneuploidie” screening). Acest gen de proces de determinare de la foarte devreme nivel de dezvoltare ca madefamous de Centrul nostru, s-a concretizat în capacitatea de a oferi sex rezultatelor selecției pentru un anumit gen de departe inexcess de 99.9%.,

aneuploidie (cromozom anormal conta) proces de screening, de asemenea, angajat la data de PGD genderdetermination permite, de asemenea, pentru detectarea limitat conta anomalii genetice ca o rutină sau pentru theoptional screening-ul de embrioni pentru o mare varietate de suplimentare anomalii genetice., La cerere, putem detecta anomalii genetice, cum ar fi sindromul Down (un cromozom „extra” 21), sindromul Turner (absența unuia dintre cei doi cromozomi „X” găsiți în mod normal la o femeie) și sindromul Kleinfelter (un bărbat cu un cromozom „Y” și 2 cromozomi „X” în loc de cromozomul „X” unic găsit în mod normal).

Noul ADN microarray de asemenea, tehnologia ne oferă posibilitatea de screening embrioni pentru un plin (46 de cromozomi)genetice conta., De asemenea, putem oferi acelor pacienți cunoscuți că poartă boli genetice personale sau familiale specifice capacitatea de a examina embrionii pentru multe tulburări specifice. Toate cuplurile care îndeplinesc criteriile noastre standard, de intrare liberale se vor califica pentru procesul PGD.screeningul pentru aneuploidie, așa cum este descris mai sus, detectează numerele anormale ale cromozomilor și bolile asociate cu aceste afecțiuni. „Tulburările genetice unice” includ o mare varietate de boli ereditare găsite pe un anumitcromozom care poate fi, de asemenea, examinat cu PGD.,iency

spre Deosebire de multe programe oferă gen de selecție numai pentru foarte limitat cupluri cu knowngenetic tulburări în familie vom face selecție gen disponibil pentru toți pacienții., Părinții au venit la noi din fromnearly fiecare națiune de pe planetă (am asistat pacienții din 147 de diferite națiuni) care doresc să balancetheir familii sau se asigure că sarcina va avea ca rezultat DOAR sexul rezultatul ei dorință.Amintiți-vă: aproape toate cuplurile se califică pentru selecția de gen folosind metoda PGD, care oferă un succes de aproape 100% (99,99%), indiferent de numărul de spermatozoizi sau de procentele de gen!

Familie de Echilibrare Scenarii

Cuplu 1
D & Doamna Adams (numele sunt fictive) prezenta la birourile noastre cu o cerere pentru genderselection., Rapoartele de cuplu au conceput cu succes și au livrat trei femei sănătoase. Ultima naștere a fost acum trei ani. Adams are o istorie familială puternică de fete care se nasc, cu singurul său frate havingproduced două fete, și trei veri, de asemenea, au avut un total de șapte femei și un descendent de sex masculin.Domnul Adams a suferit o analiză genetică a” raportului de sex „(procent din sperma” X „și” Y”) din producția totală de spermă. Sa constatat că ejacularea conține 51% din sperma viabilă văzută purtând un cromozom „Y” (producător masculin). Numărul total de spermatozoizi a fost de 38 de milioane pe ml., Deci, din cele 38 de milioane de spermatozoizi, 51% aveau cromozomul corectsex necesar pentru a produce un bărbat. După separarea spermei sale pentru sexul dorit, ne-ar fi lăsatcu un număr de spermatozoizi de cel mai bun caz, 15-16 milioane. Acest lucru nu ar fi suficient pentru a permite o șansă rezonabilă a cupluluiconceiving cu selecția simplă a spermei și inseminarea.sfătuit de situația privind raportul lor de sex sperma, cuplul ales cu înțelepciune pentru a continua opțiuneaivf-PGD. Ei au fost răsplătiți cu o sarcină gemelară, care a dus la nașterea a două sănătos, maleinfants., În timp ce noi există pentru a oferi servicii medicale de înaltă calitate, noi foarte strict să adere la liniile directoare thathave o istorie de a oferi rezultate excelente rezultat. În timp ce nu putem „garanta” un rezultat dorit nimănui,acum putem ajunge cât mai aproape de o garanție pe care știința o permite. Cu opțiunea FIV-PGD, ratele de succes se apropie de 100%.Cuplurile din programul nostru se pot simți confortabil că, odată ce începe tratamentul, au o șansă de aproape 100% excelentă de a obține rezultatul dorit atunci când survine sarcina., Luați în considerare următorul scenariu:

cuplu 2
acest cuplu britanic ne-a prezentat o istorie de a fi produs trei băieți de-a lungul ultimilor șapte ani. Cu foarte puțini descendenți de sex feminin în oricare dintre familiile lor, ei erau interesați de sexselection care vizează producerea unei femei.

– Au asumat-o primă consultare telefon cu mine, Dr. Steinberg, care indică adecvarea lor forour program, atât timp cât unele inițială, teste de sânge, Medicul a solicitat au fost în ordine. Testele de sânge au fost comandate de la un laborator de spital din apropierea casei lor din Londra., O săptămână mai târziu, examinarea inițială a sângeluirezultatele le-au arătat a fi candidați excelenți pentru procedura de selecție de gen. Numărul total de spermatozoizi la bărbatera de 88 milioane pe ml. Raportul de Sex a demonstrat doar 38% din sperma sa de a fi „X” (feminin) producătoare.cuplul a fost direcționat către unul dintre mai multe centre de fertilitate din Londra cu care lucrăm, care ne-au asistatîn pregătirea pacienților pentru procedură. Ei și-au început procedura sub co-conducerea noastrăprogram de lucru cu echipa medicală din Londra. Două săptămâni mai târziu, au ajuns în Los Angeles., Aranjamentele lor de călătorie andlodging au fost coordonate cu biroul nostru de turism, care a avut o mașină să le îndeplinească la aeroport în LosAngeles. Ei au fost transportați la hotelul pe care l-au ales și în dimineața următoare au întreprins recoltarea ouălor la instalația noastră.după separarea noastră de preparare a spermei modificate, am obținut 34 de milioane de spermatozoizi selectați pe ml. de la sot. Analiza PGD a embrionilor produși după inseminarea ouălor a demonstrat 3 embrioni feminini sănătoși și 7 embrioni masculi sănătoși, împreună cu 2 embrioni anormali. Doi embrioni normali de sex feminin au fost transferațiuterul., Cuplul sa întors acasă după două zile „în plus” de turism în Los Angeles și două săptămâni mai târziutestul de sarcină a fost pozitiv. A rezultat o singură naștere Feminină sănătoasă.cuplul 3 Lisa și David ne-au fost îndrumați de un program local de fertilitate din apropierea casei lor din Toronto,Canada. Ei s-au prezentat la programul lor local cu o cerere de a-i ajuta în dorința lor de a rămâne însărcinațicu un băiat.Lisa a suferit o ligatură tubară cu 3 ani mai devreme după nașterea celei de-a treia fiice., Lisa și Davidexplinat că au simțit că au „ajuns la limita lor”, după ce a avut 3 copii și a întreprins tuballigation. Ei au indicat că, cu cea mai mare fiicele acum din ce în ce mai capabil de a ajuta cu tanar, gândurile lor s-au schimbat și au simțit că acum puteau să aibă grijă de un copil suplimentar.deși este total mulțumit de fiicele lor, David a indicat că era foarte interesat să vadă dacă cuplul ar putea folosi „noua știință” pentru a le ajuta să obțină nașterea unui fiu. Lisa a fost foarte susținută și indicatăcă și ea era pregătită pentru un alt copil., Ea a indicat că sexul nu era o preocupare pentru ea, ci că era gata să sprijine decizia lui David de a întreba despre programul nostru de selecție de gen.

ei au fost informați de medicul lor local de fertilitate că selecția de gen a fost ilegală în Canada. El le-a sfătuit că a văzut și a asistat în îngrijirea mai multor pacienți canadieni care erau tratați pentru sexselecție la centrul nostru din Los Angeles. El le-a sugerat Lisei și lui David să vină să ne vadă. Cuplul a avut o consultare telefonică inițială cu noi., Aceasta a fost urmată de efectuarea testelor de sânge și a unei spermanalize care a fost efectuată de un laborator din apropierea casei lor.am efectuat un raport de sex pe sperma lui David care ne oferă informații foarte valoroase despre capacitatea lui David de a produce embrioni de sex masculin. După ce am aflat că cuplul părea să fie candidați potriviți pentruprocedură, au fost supuși examenelor inițiale de pornire la centrul local. Suntem capabili să interfațămedicii din apropierea caselor pacienților în aproape toate cazurile.,deoarece Lisa urma să aibă 39 de ani la momentul nașterii, cuplul a optat să-și verifice și eimbryos genetic pentru a se asigura că nu a rezultat o sarcină cu sindromul Down.Lisa și David au obținut o sarcină masculină de succes, care a dus la un băiețel sănătos născut la Spitalul TorontoGeneral. Medicul lor de referință ne-a trimis mai mulți pacienți suplimentari și doi dintre prietenii lui David au fost văzuți acum cu o cerere de selecție de gen.

Scrisă de
Dr., Jeffrey Steinberg
fondator al institutelor de fertilitate

taxele de selecție de gen

taxele reprezintă estimări pentru pacientul mediu văzut și sunt supuse unor variații minore (taxe suplimentare pentru medicamente sunt indicate ca +Rx). Asistența financiară este disponibilă și acoperirea de asigurare poate fi aplicabilă în unele cazuri.