tratamentul pentru fibroza chistică (CF) va depinde de simptomele, vârsta și starea generală de sănătate a copilului dumneavoastră. De asemenea, va depinde de cât de gravă este starea.
nu există nici un remediu pentru CF. Dar se fac cercetări în terapia genică. Gena care provoacă CF a fost găsită. Acest lucru poate duce la o mai bună înțelegere a bolii. În timp, cercetarea terapiei genice poate vindeca, preveni sau încetini progresul bolii. Obiectivele tratamentului sunt de a ușura severitatea simptomelor și de a încetini progresul bolii., Tratamentul poate include:
-
terapii modulatoare CFTR. CFTR (regulator transmembranar de fibroză chistică) este proteina care nu este formată corect la persoanele cu CF. Există noi terapii modulatoare CFTR care sunt concepute pentru a corecta funcția proteinei defecte realizată de gena CF. Aceste proteine sunt adecvate numai pentru anumite persoane cu CF. Ele ajută doar persoanele cu anumite anomalii genetice. gestionarea problemelor care cauzează obstrucția pulmonară, cum ar fi:
-
terapia fizică toracică. Acest lucru ajută la slăbirea și curățarea secrețiilor pulmonare., Tratamentul poate include drenaj postural. Poate include și dispozitive care vibrează peretele toracic și slăbesc secrețiile. Terapia fizică în piept se poate face folosind mâinile. Sau se poate face mecanic cu o vestă.
-
exercițiu. Acest lucru ajută la slăbirea mucusului, la stimularea tusei și la îmbunătățirea stării fizice generale.medicamente, cum ar fi bronhodilatatoare și antiinflamatoare. Acestea sunt utilizate pentru a reduce inflamația și umflarea, subțierea mucusului, deschiderea căilor respiratorii și pentru a ajuta respirația.
-
antibiotice. Acestea tratează infecțiile.,gestionarea problemelor digestive, care pot include:
-
schimbarea dietei copilului
-
enzimele pancreatice pentru a ajuta digestia
-
suplimente de vitamine
-
tratamente pentru blocaje intestinale
-
prijin. Oferă ajutor în tratarea coping, independență, sterilitate, probleme de sex, probleme de bani, și Relații.pe măsură ce boala pulmonară se apropie de stadiul final, un transplant pulmonar poate fi o opțiune. Tipul de transplant efectuat este adesea un transplant pulmonar dublu., Asta pentru că lăsarea celuilalt plămân mai bolnav în loc îl pune în pericol de infecție și deteriorare. Nu toată lumea este un candidat pentru un transplant pulmonar. Adresați-vă medicului copilului dumneavoastră pentru mai multe informații.cu sprijin medical și psihosocial, mulți copii și adolescenți cu FC se pot descurca bine și pot duce o viață productivă.
-
