Lo screening del primo trimestre è una combinazione di ultrasuoni fetali e esami del sangue materno eseguiti durante il primo trimestre di gravidanza. Questo processo di screening può aiutare a determinare il rischio che il feto abbia determinati difetti alla nascita.
Ci sono tre parti dello screening del primo trimestre:
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Test ecografico per la traslucenza nucale fetale (NT)
Lo screening della traslucenza nucale utilizza un test ecografico per esaminare l’area nella parte posteriore del collo fetale per un aumento del fluido o dell’ispessimento., -
Due test del siero materno (sangue)
Gli esami del sangue misurano due sostanze presenti nel sangue di tutte le donne in gravidanza:-
Proteina plasmatica associata alla gravidanza-A (PAPP-A)-una proteina prodotta dalla placenta all’inizio della gravidanza. Livelli anormali sono associati ad un aumentato rischio di anomalie cromosomiche.
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Gonadotropina corionica umana (hCG) – un ormone prodotto dalla placenta all’inizio della gravidanza. Livelli anormali sono associati ad un aumentato rischio di anomalie cromosomiche.,
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Se usati insieme, lo screening della traslucenza nucale e gli esami del sangue materno hanno una maggiore capacità di determinare se il feto potrebbe avere un difetto alla nascita, come la sindrome di Down, la trisomia 18 o la trisomia 13.
Se lo screening del primo trimestre è anormale, possono essere necessari ulteriori test come il campionamento dei villi coriali, l’amniocentesi o altre procedure ecografiche per una diagnosi accurata.
