MANUAL
Rey T, et al Bloch-Zupan Protocol GenoDENT: implementarea unui nou NGS panou pentru diagnosticul molecular al bolilor genetice cu oro-dentară implicare. În Papagerakis P (ed). Odontogeneză. Metode și protocoale. Springer. New York. 2019.
Bloch-Zupan A, Sedano H, Scully C. 2012. Anomalii Dento / oro / craniofaciale și genetică: 1st edn. Boston, MA: Elsevier.mai multe detalii Ed. Modelele recunoscute ale malformațiilor umane ale lui Smith. A 5-a ed. W. B. Saunders Co., Philadelphia, PA; 1997: 801.
Juuri E, Balic A., Biologia care stau la baza anomaliilor numărului de dinți la om.
J Dent Res. 2017 Octombrie;96 (11): 1248-1256.Bergendal B. manifestări Orodentale în displazia ectodermică-o revizuire.
Am J Med Genet A. 2014 octombrie; 164a (10): 2465-71.
Salinas TJ, Sheridan PJ, Castellon P și colab. Planificarea tratamentului pentru restaurarea multiunită – utilizarea planificării diagnostice pentru a prezice implantul și rezultatele estetice ale pacienților cu dinți lipsă congenital. J Oral Maxillofac Surg. 2005; 63(9 Suppl 2): 45-58.
Larmour CJ, Mossey PA, Thind B-uri, et al., Hipodontia – o revizuire retrospectivă a prevalenței și etiologiei. Partea I. Chintesența Int. 2005;36:263-70.Mostowska A, Kobielak A, Trzeciak WH. Baza moleculară a agenezei dentare non-sindromice: mutațiile MSX1 și PAX9 reflectă rolul lor în modelarea dentiției umane. Eur J Oral Sci. 2003;111:365-70.
Nunn JH, Carter NE, Gillgrass TJ, et al. Managementul interdisciplinar al hipodontiei: contextul și rolul stomatologiei pediatrice. Br Dent J. 2003; 194: 245-51.Ruhin B, Martinot V, Lafforgue P și colab., Displazie ectodermică pură: studiu retrospectiv al cazurilor 16 și revizuirea literaturii. Craniofac Palatoschizis. 2001;38:504-18.
